трусики женские украина

На головну

Судово-медична експертиза крові - Криміналістика

АСТРАХАНСКИЙ ДЕРЖАВНИЙ ТЕХНІЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Кафедра " Дисциплін кримінально-правового циклу "

Юридичний факультет

КОНТРОЛЬНА РОБОТА

Дисципліна «Судова медицина»

тема: Судово-медична експертиза крові.

Контрольна робота по судовій медицині

студента 4 курсу групи ДЮФ-41

Резакова М.Р.

Перевірив кандидат медичних наук

доцент Ішков Ю. В.

Астрахань 2002.

План:

1. Можливості судової медицини при дослідженні крові.

2. Виявлення слідів крові і встановлення по них деяких обстонятельств здійснення злочину.

3. Встановлення або виключення походження крові від конкретної людини.

1. Можливості судової медицини при дослідженні крові.

Експертиза (від лати. випробовувати, визначати) - це дослідження об'єктів з метою вирішення якого-небудь питання, що вимагає спеціальних знань, і вироблюване досвідченим в цій області знань особою - експертом. У відповідності з УПК експертиза призначається, коли при виробництві дізнання; попереднього розслідування або судового розгляду необхідні спеціальні пізнання в науці, техніці, мистецтві або ремеслі. Наприклад, судово-медична експертиза призначається в тому випадку, коли необхідні спеціальні знання в області медицини. При цьому самостійним виглядом експертизи є судово-психіатрична експертиза.[1]

Розрізнюють декілька видів експертиз. Це первинна судово-медична експертиза, яка проводиться уперше. Додаткова, коли чомусь первинна була неповною (не всі об'єкти представлялися, не всі обставини нанесення шкоди здоров'ю враховані, не всі питання отримали дозвіл). Таку експертизу доцільно провести тому експерту, який проводив первинну. Повторна експертиза призначається, коли висновок, складений в процесі первинної експертизи, не задовольнив слідство через необ'єктивність, необгрунтованість висновків, або коли висновки суперечать доказу у справі. Цю експертизу потрібно призначати іншому, більш досвідченому експерту. Нарешті, у всіх складних випадках експертиз, а також, коли експерт одноосібно не може вирішити поставлене питання, призначається експертиза декільком експертам-медикам. До складу такої комісії включають найбільш досвідчених фахівців різних медичних спеціальностей. Це буває у разах проведення експертизи у справах про залучення до карної відповідальності медичних працівників при підозрі на професійні правопорушення, при визначенні стійкої втрати працездатності, удаваних або штучних хворобах, покаліченні, а також у складних разах повторних експертиз. Якщо члени комісії не можуть прийти до єдиної думки з того або інакшого питання, то кожний з них має право відповіді.  Як правило, здійснення злочинів проти особистості супроводиться кровотечею з пошкоджень і природних отворів людського тенла. Тому правоохоронні органи часто виявляють кров на объекнтах обстановки місць випадків і вилучають її як речовий доказ.

Цими природними причинами зумовлене те, що кров є наинболее частим об'єктом досліджень з всіх речових доказів.[2]

Кров - рідка тканина, що здійснює в організмі транспорт хімічних речовин. Кров складається з рідкої частини - плазми і елементів, що знаходяться в ній кленточных. Розрізнюють червоні кров'яні тельця (клітки) - эритроцинты, і білі кров'яні тельця - лейкоцити, крім того, в крові містяться тромбоциты. У нормі об'єм кліток становить 35-45% об'єми крові. З физинко-хімічної точки зору кров являє собою колоїдно-полімерний розчин: вода - є розчинником, солі і низкомолекулярные органинческие речовини плазми розчинені в ній; білки і комплекси білків, в тому числі і клітки, це колоїдний компонент (частинки, що знаходяться в жидкоснти, але не розчинені в ній).

Судово-медичне дослідження крові має велике значення для розкриття і розслідування тяжких злочинів проти особистості, тому такого роду дослідженням в судовій медицині приділяється підвищене внинмание починаючи з середини минулого сторіччя.

Фактично всі нові методики дослідження біологічних об'єктів (крім специфічних для яких-небудь об'єктів) розробляються спочатку застосовно до крові, а вже потім пристосовуються до інших об'єктів биолонгического походження. Тому розглянемо можливості судової медицинны речових доказів насамперед застосовно до крові.

2. Виявлення слідів крові і встановлення по них деяких обстонятельств здійснення злочину

Перший етап роботи з кров'ю - виявлення її на місці випадку. У багатьох випадках виявлення крові не проблема, оскільки вона у великих кількостях знаходиться на предметах обстановки місця випадку. Однак бувають випадки, коли кров трохи, або її сліди ретельно знищені, або кров знаходиться на складних для її виявлення поверхнях (напринмер, на землі), або сліди кров дуже стара, або вона зазнала каконму-або руйнуючому впливу. У таких разах проблем з виявленням слідів крові багато.

Спочатку пошук слідів крові проводиться візуально з использованнием і без використання збільшувальних луп. Свіжі сліди крові звичайно буровато-червоні або буровато-коричневі. Природно, їх зовнішній вигляд залежить від поверхні, на якій вони знаходяться, на світлому фоні кров помітніше. На темних поверхнях її краще виявляти в косопадающем світлі. Плями крові, що Змінилися можуть мати коричневий, зеленуватий отнтенки, замиті плями звичайно жовтаві.

Погано видимі сліди крові успішно виявляються з використанням иснточников ультрафіолетового освітлення, при освітленні монохромними і ланзерными пучками світла. У залежності від стану плями і довжини хвилі світла можна спостерігати свічення речовини крові або просто більше за контрастнное його вияв по відношенню до фону.

Пошук слідів крові, як проте і інших, повинен проводитися планонмерно, тільки в цьому випадку слабовидні сліди не будуть пропущені.

Висохлі сліди крові, в умовах що виключають їх розкладання, можуть зберігатися дуже тривалий час і тому огляд місця випадку з метою їх виявлення доцільно провести навіть через дуже продолжинтельное час після події злочину. Навіть якщо проводилася неодннократная прибирання в приміщенні, сліди можуть бути виявлені в різного роду щілинах, поглибленнях, за ніжками меблів і тому подібних місцях.

При виявленні слідів крові їх треба ретельно описати, при цьому уканзываются форма, розміри, характер поверхні сліду по краях плями і в центрі, наявність і характер сторонніх включень і інші параметри, иннтересные в конкретному випадку. Звичайно ж, точно повинні бути вказані конординаты розташування слідів крові по відношенню до яких-небудь постійних точок обстановки місця випадку. Сліди крові повинні бути сфотогранфированы (доцільніше на кольорову плівку), необхідно використати масштабну лінійку. Якщо здійснюється відеозйомка місця випадку, то вони повинні бути зафіксовані за допомогою цього методу.

Вилучення слідів крові виробляється різними методами в залежності від об'єкта носія. Якщо слід знаходиться на порівняно невеликому предменте, то предмет-носій потрібно вилучити цілком разом з накладенням кронви. Якщо ж кров виявлена на громіздкому об'єкті, що не представляє цінності, то можна вирізати частину об'єкта-носія зі слідом крові. Якщо це зробити неможливо, то сліди крові вилучають шляхом соскабливания їх або смыва марлевим тампоном, змоченим в фізіологічному розчині або дистильованій воді. При цьому разом з кров'ю у вилученому сліді оказыванется речовина з якого складається предмет-носій сліду, речовина марнлевого тампона і рідина, в якій він змочений. Для вивчення можливого впливу цих речовин на реакції, вживані при дослідженні крові, ненобходимо разом з слідом направляти в лабораторію зразки цих речовин в окремій від сліду упаковці.

При виявленні крові на снігу, на грунті і інших подібних умовах, сліди вилучають разом з речовиною-носієм, однак таким чином, щоб цієї речовини було мінімальна кількість.

При цьому також обов'язково брати зразки речовини-носія крові вблинзи дільниці, що просочився кров'ю, але, природно, без неї. У приміщенні сніг з кров'ю тане, тому водою з кров'ю просочують марлю, потім вынсушивают її і в такому вигляді направляють в лабораторію Взагалі об'єкти, ненсущие на собі кров, якщо вони вологі, перед упакуванням повинні бути ретельно просушені без прямої дії сонячних променів і на відстані від джерел тепла, бажано робити це шляхом провітрювання.

Зберігати речові докази зі слідами крові бажано в уснловиях, що виключають вплив на них вологи, надлишкового тепла, прямих сонячних променів, вплив хімічних речовин. Для зберігання непридатні поліетиленові і інші пакети, в яких виключено провітрювання объекнтов, оскільки при збереженні речових доказів в поліетиленових пакетах відбувається їх загнивання або з'являється пліснява.

Речові докази зі слідами крові упаковуються следоватенлем з участю судового медика за всіма правилами, передбаченим пронцессуальным законом і відповідно до вимог по збереженню слендов, що є в криміналістиці і судовій медицині.

Упаковані відповідним образом докази прямують в сундебно-біологічну лабораторію Бюро судово-медичної експертизи в супроводі письмового відношення і постанови про призначення экспернтизы Разом з цими документами експерту повинні бути направлені копії документів, в яких міститься інформація про обставини обнаруженния слідів крові, у відповідних випадках це можуть бути: копія протонкола огляду місця випадку: копія висновку по дослідженню трупа: копія експертизи живої особи; інакші документи. З такого роду матеріалів експерт може черпнути інформацію про обставини виявлення слендов крові, важливу для вибору методики проведення дослідження.

Речові докази, що Поступили в лабораторію реєструються відповідно до встановленого порядку. Експерт, що прийняв матеріал для роботи, ретельно оглядає упаковку. При її порушенні складається письмовий документ і прямує слідчому.

Разом з речовими доказами для дослідження в необходинмых випадках повинні бути направлені зразки крові або інакших біологічних речовин, вилучені у підозрюваних, обвинувачених і потерпілих осіб. Процеснсуальный порядок вилучення зразків і відповідні криміналістичні і судово-медичні правила повинні неухильно дотримуватися. Кров як зразок беруть в основному з вени в кількості 4-5 мл, естестнвенно, це повинен проробляти медичний працівник у відповідних уснловиях. Якщо можливо забезпечити швидку доставку зразків в судебно-мендицинскую лабораторію, то зразки крові можуть бути відправлені в рідкому вигляді, при неможливості цього кров повинна відправлятися у висушеному винде на марлі, складеній вчетверо. Зразки крові від трупа вилучає судебнно-медичний експерт. Разом із зразками прямує копія документа, що свідчить про їх вилучення.

При виявленні на місці випадку слідів, освічених речовиною, схожою на кров, слідство зацікавлене в рішенні ряду питань, отнветы на які дозволяють, в тій або інакшій мірі наближення встановити обставини випадку. Зокрема, слідство цікавить следуюнщее:

1. Сліди, вилучені з місця випадку, освічені кров'ю або інакшою речовиною?

2. Кому належить кров, людині або тварині?

3. Якщо кров належить тварині, то якого вигляду ця тварина?

4. Яка статева приналежність крові?

5. Виявлена кров належить дорослому або немовляті?

6. З якої області тіла відбувається кров?

7. Яка давність утворення сліду крові?

8. Якою кількістю крові освічений слід (сліди)?

9. Якщо кров належить жінці, то чи не була вона вагітної на момент кровопотери?

10. Чи Не освічений слід менструальною кров'ю?

11. Кров, що утворила слід, відбувається від живої людини або від мертвого?

12. Який механізм утворення слідів?

Основне питання, яке цікавить слідство: "Чия конкретно кров в слідах, вилучених з місця випадку?" Кров на місці випадку може відбуватися від жертви (жертв), від злочинця (злочинців) або від линца, що не має прямого відношення до події злочину. Іноді при реншении цього питання важливо буває виключити можливість походження крові від конкретної людини. Наприклад, якщо встановлюється, що кров, виявлена на місці випадку, не є кров'ю жертви вбивства, то тоді дуже вірогідна, що вона відбувається від злочинця - це дуже цінний об'єкт в плані ідентифікації особистості.[3]

При дослідженні кров може бути вирішена і інші важливі для слідства питання. Наприклад, при виявленні хромосомних порушень можуть бути зроблені гадані висновки про особливості людини, від котонрого ця кров сталася. Можуть бути встановлені особливості складу крові і інакші її відмітні характеристики, по яких можливо судити про наявність захворювань і т.п.

Розглянемо судово-медичні можливості розв'язання вказаних вище питань.

Визначення наявності крові

Як правило, визначення наявності крові на об'єкті дослідження предншествует всім іншим видам її дослідження. Самий простий метод устанновления крові це виявлення формених елементів крові - еритроцитів шляхом мікроскопії. Однак цей метод може дати позитивний результат далеко не завжди, оскільки часто еритроцити не зберігаються цілим в слендах крові.

Найчастіше для вказаної мети використовується спектроскопический ментод. Він заснований на властивості гемоглобіну і його похідних поглинати свентовые хвилі певної довжини. Дослідження спектрів поглинання дає гарантированно однозначний варіант відповіді на питання про наявність крові в досліджуваній речовині.

При значних впливах ні кров, наприклад при її обвуглюванні, використовують емісійний спектральний аналіз, внаслідок цього виявляють або не виявляють комплекс неорганічних складових крові. На цієї осннове роблять висновок про її наявність.

Для визначення наявності кров може бути використана і інші метонды, наприклад різні модифікації хроматографії.

Визначення видової приналежності крові

Всі види вищих тварин мають кров, схожу на зовнішній вигляд на кров людини. Тому, при виявленні крові на місці випадку або на одягу людини необхідно точно встановити, що вона сталася від ченловека. У крові знаходяться білки, специфічні для кожного з видів жинвотных, навіть якщо ці види дуже близькі один до одного, називають їх антингены. Якщо до розчину, в якому знаходяться антигени, додати так назынваемую преципитирующую сироватку, в ній знаходяться антитіла, то антитіла і антигени, що відносяться до одного вигляду, прореагируют один з одним і вынпадет осадок, який називається преципітат. Таку реакцію називають ренакцией преципітації. Труднощі в проведенні цієї реакції виникають тогнда, коли білки досліджуваного об'єкта зазнали якого-небудь разрушающенму впливу. У таких випадках застосовують більш чутливі модификанции цієї методики і інакші сучасні методи дослідження. Наприклад, разнработан і застосовується метод иммунофлюоресценции, суть його в тому, що при позитивному результаті реакції утвориться флюорохром, який дає свічення в ультрафіолетових променях.

Будова еритроцитів крові тварин відрізняється від будови эритроцинтов людини, тому для диференціації видової приналежності крові може бути використаний метод мікроскопії слідів крові.

Крім того, для встановлення відмінностей крові людини від крові тварин по неорганічному складу може бути використаний эмиссионно-спектнральный аналіз.

Вказаними методами кров тваринного одного вигляду може бути дифференнцирована від крові тваринного іншого вигляду.

Визначення статевої приналежності крові

Можливості визначення статевої приналежності крові зумовлені разнличиями в будові статевих хромосом у чоловіків і жінок. Як відомо у жінок є дві Х-хромосоми (XX), а у чоловіків Х і Y-хромосоми (XY). У судовій медицині розроблені методики для фарбування кліток на предмет виявлення в них Х і Y-хромосом. Якщо забарвити клітки барвниками, реагинрующими з Х-хроматіном, то подальшою мікроскопією таких препаратів вдається встановити наявність світлових глыбок Х-хроматіна, що свидентельствует про жіноче поле крові. При використанні іншого спеціального барвника в ядрах кліток крові спостерігаються світлові дільниці, які називаються Y-хроматином, їх виявлення свідчить про чоловіче поле крові.

У більшості людей є по дві статевих хромосоми, XX - у жінок і XY-у чоловіків. Зустрічаються і так звані аномалії статевих хромосом, зокрема, кількісні. У таких випадках у окремих індивідуумів именется не дві, а три, і навіть більш, статеві хромосоми. Виявлення такого факту може допомогти в розкритті і розслідуванні злочину, оскільки ця особливість - явище рідке.

При мікроскопічному дослідженні препаратів крові в ядрах лейкоцитів жінок виявляються невеликі хроматиновые острівці, які виступають з ядра у вигляді выростов. Таким чином, аналіз будови ядер лейкоцитів дозволяє визначити статеву приналежність досліджуваної крові. Це ще один метод, що використовується судовими медиками для статевої диференціації крові.

Останнім часом в зв'язку з розвитком методів молекулярної біології розроблена і використовується на практиці методика виявлення Х і Y специнфичных дільниць молекул ДНК. Вона дозволяє диференціювати чоловічі і жіночі молекули ДНК. І відповідно встановити статеву приналежність як ізольованих плям чоловічої і жіночої крові, так і в тих випадках, коли об'єкти дослідження знаходяться в змішаному стані.

Диференціювання крові плоду і дорослої людини

Кров плоду і дитини у віці до одного року відрізняється від крові людей більш старшого віку. Відмінності зумовлені будовою деяких білків. Диференціювати білки, властиві дорослій людині, від таких, характерних для плоду і новонароджених, можливо методами электрофореза.

У крові дорослих людей і дітей деякі ферменти виявляють відмінності в активності. Це може бути встановлене з допомогою біохімічних метондов. Однак ці методики в зв'язку з складністю не знайшли поки ще свого применнения в повсякденній експертній практиці.

Можливості визначення частини тіла, з якої сталася кровотеча

Клітки різних органів і тканин влаштовані по-різному. І більш того клітки одного типу тканин, але з різних органів можуть мати значні відмінності в будові. Наприклад, клітки слизової оболонки носа відрізняються від кліток слизової оболонки мочеиспускательного каналу. У слідах крові можуть бути виявлені домішки вмісту тих органів, з яких истенкала кров, наприклад при кровотечі з прямої кишки можуть бути обнарунжены домішки калу, при кровотечі з матки домішки слизу, характерної для цього органу. На цих двох положеннях заснована методика встановлення частини тіла, з якої сталася кровотеча.

Вченими розробляються і інші методики цього плану, наприклад, на основі вивчення ферментативной активності.

Визначення давності утворення плям крові

Гемоглобін крові, що знаходиться в слідах, згодом зазнає изнменения - старіє. Зокрема, він в декілька етапів перетворюється з оксигемоглобина в гематопорфирим. Кожна з форм гемоглобіну має власний спектр поглинання, на основі вивчення цих спектрів устанавнливается етап перетворення гемоглобіну, а отже і зразкова давнность утворення сліду крові.

Звісно, зовнішні умови збереження слідів крові, початковий стан самої крові і следонесущая поверхня впливають на процес изнменения гемоглобіну, тому, встановлення давності утворення плями можливе лише орієнтувально.

Для цілей встановлення давності слідів крові запропоновані методики на основі визначення активності ферментів крові. Активність деяких фернментов іноді виявляється протягом 80-100 днів. Однак ці методинки, як і більшість інших біохімічних методів, складні у виконанні і залежні від багатьох чинників, що знижує можливості їх використання.

Встановлення по плямах крові кількості рідкої крові, якої вони обнразованы

При встановленні обставин здійснення злочину в деяких випадках необхідно по плямах крові визначити, якою кількістю крові, що вилилася з тіла людини, ці плями освічені. Для цієї мети иснпользуют дані про те, що 1000 мл рідкої крові містять приблизно 211 г сухих залишки. Полічивши кількість сухої крові в плямах, визначають конличество рідкої. Ці розрахунки не можуть бути дуже точними, оскільки стенпень висихання крові в кожному конкретному випадку різна, так і підрахувати її вагу можна лише орієнтувально.

Визначення вагітності слідами крові

Після 8-10-го дня вагітності в крові жінок з'являється гормон, конторый досить добре зберігається в плямах крові і може бути обнарунжен там. По його наявності і встановлюють факт вагітності жінки.

Крім того, в крові жінок приблизно через місяць після виникнення вагітності з'являється специфічний фермент - окситоциназа. Він содернжится там до родів і зникає з крові протягом місяця після них. Цей фермент добре виявляється в плямах сухої крові навіть через 2-3 місяці після їх освіти. На основі його виявлення можна встановлювати факт походження крові від вагітної жінки або від жінки, яка недавно народила.

Визначення походження крові від живої людини або від трупа

Після спричинення людині пошкоджень виникає кровотеча з ран. Різниці між кров'ю живої людини і людини, яка померла декілька хвилин назад, немає. Тому, сказати, що ось ця пляма утворилася, поки людина була ще жива, а ось це, коли він вже помер, неможливе. Тільки після 1-2 годин після смерті кров трупа зазнає змін і придбаває характеристики, властиву кров мертвої людини. Зокрема, вважається, що з тканин в кров попадають ферменти, які в ній за житті не зустрічаються. Ці ферменти можуть бути виявлені в слендах крові і по них можливо судити про те, що досліджувана кров закінчувалася з трупа людини, смерть якого наступила більш 1-2 годин тому. Одннако така методика рідко застосовується на практиці. Можливо, це обуснловлено тим, що випадки, в яких необхідно диференціювати происхожндение крові від живої або мертвої людини, надто рідкі в практичній діяльності.

Характеристика механізму утворення слідів крові

Задача встановлення механізму следообразования, в тому числі і слідів крові, входить переважно в компетенцію криміналістів, а не судових медиків. Однак вона по своєму характеру комплексна, оскільки для устанновления обставин, при яких утворилися ті або інакші сліди кронви, необхідно мати початкову інформацію про пошкодження на тілі жертви, механізм їх спричинення, знаряддя травми і іншому, що входить в компетеннцию судового медика. Крім того, обов'язок виявлення слідів биолонгического походження лежить на судовому медику. Тому вивчення слендов крові на місці випадку доцільно провести криміналісту спільно з судовим медиком, тільки в цьому випадку можна буде отримати корисну для справи інформацію в повному об'ємі.[4]

Сліди крові на місці випадку можуть бути різною форми і розмірів. Існує велика кількість класифікацій слідів крові. Зупинимося на одній з них, запропонованій в книзі А.А. Матишева з співавторами.

1. Плями від падіння капіж. Якщо краплини крові під дією сили тянжести падають на горизонтальну або близьку до цього положення поверхнность, то на поверхні утворяться плями округлої форми від 1 до 2 см в діаметрі. Діаметр їх залежить від того, з якої висоти падали краплини. При висоті падіння 10-15 см - діаметр біля 1 см, при висоті 2 м - біля 2 див. Міняється і форма плями, при малій висоті спостерігаються плями з рівними краями, при великій - краї плям формуються у вигляді променів, при цьому отнмечается повторне розбризкування - дрібні краплини розлітаються в сторони, утворюючи невеликі плями, (мал. 35-1)

При русі об'єкта, з якого падають краплини крові, утворяться плями грушовидної форми, вузька сторона їх направлена у бік руху. При падінні капіж на похилу поверхню плями мають овальну форму, толнщина сліду більше на стороні, в яку нахилена поверхня.

При наявності безлічі капіж, якщо вони утворять доріжки, можна устанновить напрям рух об'єкта кровотечі, темп руху і місця уповільнення або зупинки, а також інші обставини.

2. Плями від брызг. Рух капіж крові з прискоренням, більшим ніж сила тягаря, наприклад внаслідок удару по скривавленій поверхні, приводить до розділення їх на більш дрібні, які називаються брызгами. Плями від брызг за формою нагадують плями від простого падіння капіж, але відрізняються множинністю, різноманітністю і невеликими розмірами.

3. Потечи. Потеками прийнято називати сліди довгастої форми, у вигляді доріжок, кров, що утворюється при русі по похилій поверхні під дією сили тягаря. У кінцевій точці потека товщина сліду буває більшої, ніж на інших дільницях.

У визначених ситуація дослідження потеков крові дозволяє вирішити дуже важливі питання. Наприклад, наявність вертикальних (подовжніх тілу) потеков крові на трупі свідчить про те, що деякий час після початку кровотечі чоловік знаходився у вертикальному положенні, (мал. 35-2)

4. Відбитки. Сліди крові, що утворюються при нековзному контакті окнровавленного об'єкта зі слідосприймаючою поверхнею. Такі сліди можуть іноді з великою точністю відображати характер следообразующей понверхности (скривавленої поверхні, яка контактувала з поверхнностью, на якій виявлений слід). Наприклад, при огляді місць совершенния вбивства іноді виявляють сліди пальців рук, освічені кров'ю, при цьому в слідах можуть бути помітні відображення папілярних ліній, ширина яких не більше за 0,5 мм. На місці випадку, крім відбитків рук, можна зустріти криваві відбитки підошов взуття, протектора покрыншек транспортних засобів і інших предметів.

5. Помарки і мазки. Сліди крові самих різних форм і розмірів, образунющиеся при змінному контакті следообразующей і слідосприймаючій понверхностей, називають помарками і мазками. Такі сліди, в залежності від обстановки місця випадку, можуть інформувати про дії преступнника і жертви.

6. Плями. Сліди, механізм следообразования яких важко предполонжить внаслідок відсутності характерних ознак, звичайно називають плямами. Вони інформують про те що була кровотеча і об'єкт, на якому вони нанходятся, деяким образом взаємодіяв з джерелом кровотечі.

7. Калюжі. Слідство розтікатися великої кількості крові по горизоннтальной, невпитывающей або слабо вбирної рідину, поверхні. Якщо калюжа утвориться кров'ю, падаючою з деякої висоти, то навколо калюжі можнно спостерігати сліди розбризкування.

Калюжі крові вказують на місце, в якому відбувалася значна кровотеча, і на деякі інші обставини.

8. Просочення. Цим терміном означають значні по величині сліди крові на вбирних вологу матеріалах. Вони вказують на місце, в яке попала велика кількість крові при кровопотере.

Кров на місці випадку може бути виявлена у воді і інших рідких і полужидких середах.

Як правило, при огляді місця випадку виявляються множестнвенные сліди крові різного вигляду. Сукупна оцінка всіх слідів крові дозволяє повніше, ніж окремо взяті сліди, охарактеризувати деякі обставини здійснення злочину. Якщо ж сліди крові вивчати в поєднанні з іншими слідами (слідами рук, ніг, транспортних засобів) і інакшою інформацією, що отримується при огляді місця випадку, то виведення на основі такого аналізу буде найбільш повним.

3. Встановлення або виключення походження крові від конкретної людини.

Встановлення або виключення походження крові від конкретної особи один з найважливіших моментів процесу розкриття і розслідування преступленния, особливо якщо це кров жертви на людині, підозрюваній в соверншении злочини, або навпаки, кров підозрюваного на жертві або місці злочину.

Для рішення цієї задачі в цей час в більшості випадків сундебные медики проводять визначення групової приналежності крові по різних її системах.

Останнім часом біологічною наукою розроблений і успішно внедряетнся в повсякденну практику метод генотипоскопической ідентифікації челонвека, в основі якого лежить методика аналізу дезоксирибонуклеиновой кислоти (ДНК), що знаходиться в ядрах будь-яких кліток організму людини. Пернвым об'єктом судово-медичної експертизи, для якого ця методика була детально розроблена, була кров. Цим методом може бути исследонвана як рідка, так і суха кров. Методика генотипоскопической идентинфикации людини описана в розділі 38 "Ідентифікація особистості людини".

У справжньому розділі зупинимося на можливостях диференціювання об'єктів по їх груповій приналежності.

Що ж таке групи крові людини? Базовий склад крові, якщо так можна виразитися, однаковий у всіх людей. Як вже вказувалося вище, кров складається з плазми і клітинних елементів, серед останніх виділяють эритнроциты і лейкоцити, крім того, в крові знаходяться тромбоциты. Це і ненкоторые інакші характеристики загального плану відрізняють кров від інших жиднкостей. Якщо для порівняння розглянути будову якої-небудь області тіла людини, добре відомої немедикам, наприклад голови, то її загальними ханрактеристиками є округла форма, наявність вушних раковин, носа, рота, очей і інших характеристик. Практично у всіх людей є ніс, але він буває різним. Відмінності зумовлені різною його шириною, формою і іншими характеристиками. Наприклад, по ширині носа людей можна розділити на три великі групи: люди з широкими носами, з вузькими носами і з носанми середньої ширини. Також і по варіантах будови якого-небудь елемента крові людей можна розділити на групи. На приведеному, декілька упронщенном прикладі легше зрозуміти що ж таке групи крові людей.

У крові людини в різних її складових знаходяться антигени, вони понлучены кожною людиною по спадщині від батьків. Це, приблизно, як обов'язкова наявність носа, вушних раковин і тому подібних елементів стронения. Але ці, в принципі схожі антигени по деяких своїх властивостях відрізняються один від одного у різних людей, ті, що розрізнюються антигени одного типу називають изоантигенами, це як би варіанти будови одного і того об'єкта. Антигени одного типу, але трохи відмінні по властивостях - складають систему. У загальній складності в цей час науці відомі багато які десятки систем. Всередині системи існує ділення на групи за фактом наявності або відсутності того або інакшого изоантигена. У різних систенмах виділяють різну кількість груп. Наприклад, за системою АВО людей прийнято ділити на чотири основних групи. Ми називаємо в побуті ці групи: перша група крові, друга, третя і четверта група. По іншим систенмам людей можна розділити на іншу кількість груп, наприклад, по сиснтеме MNSs - на дев'ять груп.[5]

Окремо взята людина по кожній з систем, що є обов'язково отнносится до якої-небудь групи. Наприклад, по АВО - до другої групи, по MNSs - до п'ятою, за системою Le - до третьої, і так далі.

Прийнято вважати, що переважна кількість груп різних систем пронявляются у людей абсолютно незалежна один від одного. Тобто, якщо у людини за системою АВО друга група, то у нього по інших системах монжет бути будь-яка група. З урахуванням цього положення, збільшення числа исслендованных систем зменшує частоту встречаемости набору груп крові. Исснледовав кров, наприклад по десяти системах, можна отримати понад 300 тынсяч комбінацій, таким чином одна конкретна комбінація груп може зустрітися у одного з 300 тисяч чоловік. Природно, приведені цифнры умовні і для різних поєднань систем і груп будуть відрізнятися, однанко вони наочно демонструють, як із збільшенням кількості досліджуваних систем антигенів зростають можливості диференціації походження бинологических об'єктів (насамперед кров) від різних індивідуумів.

Розглянемо судово-медичні можливості дослідження деяких систем антигенів застосовно до плям крові.

Групи крові эритроцитарных систем

В судово-медичній практиці з метою встановлення групової принаднлежности крові найчастіше проводять дослідження декількох эритроцинтарных систем.

1. Система АВО. У ній виділяють чотири основні групи: перша (1) група характеризується наявністю в еритроцитах антиген О, а в плазмі крові антитіл альфа (і) і бета (Р); друга (II) - наявністю в еритроцитах антиген А, в плазмі антитіла бета; третя (III) - наявністю в эритроцинтах антиген В, в плазмі антитіла альфа; четверта (IV) - наявністю в еритроцитах антигенів А і В і відсутністю в плазмі антитіл альфа і бета. Частота встречаемости цих груп приблизно складає: 1 - 35%; II - 35%; III - 20%; IV - 10%.

Крім того, встановлено, що в еритроцитах більшості людей з втонрой, третьою і четвертою групою міститься антиген Н, схожий по своїх властивостях з антигеном О. Поетому систему АВО називають ще АВО (Н). Обнанружена особливість антиген А у різних людей, цей антиген може проявнляться в різного роду реакціях сильно і слабо. Виявлення цих дополнинтельных особливостей значно розширило можливості диференціювання об'єктів за системою АВО.

Для віднесення крові до тієї або інакшої групи частіше проводять виявлення антигенів, а не антитіл, тому що антигени значно більш стійкі до зовнішніх впливів, що важливо для об'єктів судово-медичної экснпертизы. Відомі випадки виявлення антигенів системи АВО в тканинах, що зберігалися сотні і навіть тисячі років, наприклад в літературі зазначається, що були встановлені групи крові деяких мумій єгипетських фараонів. Але проводяться дослідження і на наявність антитіл альфа і бета.

Методи виявлення антигенів системи АВО засновані на їх здатності абнсорбировать антитіла альфа і бета. Розроблено трохи методик провендения таких досліджень, найбільш вживаніші: кількісний метод абнсорбции агглютининов: метод абсорбцииэлюции і метод змішаної агглютинанции. Кожний з них має свої достоїнства і недоліки, наприклад колинчественный метод абсорбції агглютининов недостатньо чутливий, але дозволяє уникнути впливу забруднень, методи абсорбции-элюции і сменшанной агглютинации при певних неточностях у виконанні методики можуть привести до експертних помилок, але зате дуже чутливі і можуть бути використані при дуже малій кількості досліджуваної речовини.

Відміченими вище недоліками не володіє реакція иммунофлюоресценции (РИФ). Вона дозволяє точно визначити видову і групову приналежність навіть окремої клітки. Суть цієї методики в тому, що антитіла, мічені різними флюорохромами, вступають в контакт з антигенами, расположеннынми на поверхні об'єктів дослідження, наприклад на зовнішній оболонці сперматозоида. Після видалення не прореагировавших антитіл залишаються ті, що тільки сполучилися з антигенами. При мікроскопічному вивченні объекнтов дослідження в ультрафіолетовому світлі спостерігається свічення в тих місцях, де розташовані шукані антигени. Таким чином, визначається не тільки наявність антигенів, але і їх розташування на об'єкті.

Внаслідок дослідження об'єкта (об'єктів) експерт-біолог обнаружинвает або не виявляє в ньому ті або інакших антигени і антитіла. Якщо ханрактер об'єкта такий, що експерт точно упевнений в його походженні від однієї людини, то по виявленому набору антигенів і антитіл він точно встановлює, що об'єкт відноситься до такої-то групи системи АВО. Устанновив групу, фахівець порівнює її з групою крові потерпілого і підозрюваного. При неспівпаданні груп експерт робить висновок, що кров не сталася від даної конкретної особи. При збігу - робиться вынвод, що кров могла статися від конкретної людини.

Якщо експерт не може бути упевнений, що об'єкт дослідження освічений кров'ю тільки однієї особи, то зробити конкретний висновок про виключення або не виключення походження плями крові від конкретної особи він не може. Наприклад, при виявленні в плямі крові антиген В, при невиключенні змішування крові, експерт зробить висновок, що пляма могла бути освічена або кров'ю третин групи або кров'ю третин групи в суміші з кров'ю пернвой. На основі такого результату як джерело крові в даній плямі будуть виключені обличчя з другою і четвертою групою і не виключені особи з першою і третьою.

Початкову інформацію, для розв'язання питання про можливе змішування крові в досліджуваній плямі, експерт бере з протоколу огляду місця происшестнвия і з інших джерел.

2. Система MNSs. У ній виділяються дев'ять груп: MNSs, MNs, Ns, Mss, Ms, MS, NSs, MNS і Ns. Система вельми информативна для диференціювання об'єктів. Однак, виявлення изоантигенов цієї системи більш складне чим системи АВО, крім того вони менш стійкі у часі.

Принципи виявлення антигенів цієї системи такі ж як для системи АВО.

3. Система резус Rh. Біля 85% людей є резус-позитивними, 15% - резус-негативними. Система резус включає сім изоантигенов: D, З, З, Е, d, з, е. У крові резус-позитивних людей міститься хоч би один з вказаних антигенів. Можливі поєднання антигенів цієї системи можуть скласти біля ста груп, що розрізнюються. Антигени системи резус досить добре встановлюються в рідкій крові і погано в плямах через низьку стійкість, тому їх дослідження в судовій медицині огранинчено.

4. Система Р. Антіген Р присутня в крові приблизно 70-80% евронпейского населення. По силі вираженість він може бути сильним, умереннным і слабим. Цей антиген має невисоку стійкість у зовнішньої сренде. Якщо в плямі крові не виявляється антиген Р, то це може означати або те, що його там немає, або те, що він руйнувався від дії зовнішніх чинників, тому експертне значення має тільки факт виявлення цього антиген.

Можливості досліджень за системою Р ще далеко не вичерпані. Встановлено, що антиген цієї групи може мати декілька різновидів,

надалі в повсякденну судово-медичну практику може бути впроваджене визначення приблизно десяти груп за цією системою.

Крім вказаних систем в еритроцитах, можуть бути визначені в практинческих цілях: система Льюїс (Le); система Келл-Челлано (ДО); система Люнтеран (Lu); система Даффі (Fy); система Кидд (lk).

Приведений перелік эритроцитарных систем на цьому не обмежується, в нього увійшли тільки найбільш вивчені в судово-медичному плані сиснтемы антигенів.

Дослідження сывороточных систем

В плазмі (сироватці) крові людини міститься велика кількість білків і липопротеидов. Крім інших відмінностей, вони відрізняються один від одного по антигенних властивостях. Системи плазми крові, так само як і эритнроцитарные, передаються по спадщині і не пов'язані між собою. Їх иснпользуют в судово-медичній практиці з тими ж цілями, що і эритронцитарные.[6]

Найбільш вивчені і поширені на практиці наступні з них:

1. Система гаптоглобина (Нр).

Гаптоглобин особливий білок плазми крові, що відноситься до глобулинам. Вынделяются три групи крові по гаптоглобину: Нр1-1, частота встречаемости 15%; Нр1-2, встречаемость 50%; Нр2-2, встречаемость 35%.

Різновиди гаптоглобина мають різну молекулярну вагу, тому монгут бути виявлені методом электрофореза в геле.

На результат виявлення гаптоглобинов впливають різні чинники, але наинбольшее негативний вплив надає характер следонесущей поверхнности, отримання результатів ускладняється, якщо кров знаходиться на впитынвающей поверхні.

2. Системи иммуноглобулинов.

Система Gm. У цю систему входять 23 варіанти антигенів. Вони обусловнливают можливість розділення крові за цією системою на велике количестнво груп. Антигени цієї системи добре зберігаються в плямах крові.

Система Кт. Використання цієї системи дає хороші результати в искнлючении батьківства.

Вивчені і мають певне судово-медичне значення ще неснколько систем плазми крові.

Изоферментные системи

В організмі людини, в крові і інших тканинах, функціонують многончисленные ферменти. Вони, так само як і описані вище біологічні комнпоненты тканин, виявляють антигенні властивості, що передаються по наснледству. У судово-медичній практиці знайшли застосування декілька фернментных систем: система фосфоглюкомутазы (ФГМ); система эритроцитарной кислої фосфотазы (КФЭ); система эстеразы (ЕсД); система аденилаткиназы (АК); система фосфоглюконатдегидрогеназы (ФГД) і інш.

Розділення ферментних систем на групи проводиться за допомогою различнных модифікацій электрофореза, заснованого на тому, що різні по вазі молекули або їх частини неоднаково пересуваються в геле під дією електричного струму.

Ділення на групи по ферментних системах використовується в судової мендицине для роботи з рідкою кров'ю, диференціації плям крові і інших біологічних об'єктів.

Судово-медичне дослідження рідкої крові

В правоохоронній діяльності необхідність порівняльного исслендования рідкої крові виникає значно рідше, ніж необхідність сравннения сухої крові з сухою або сухою з рідкою. Велика частина таких случанев пов'язана з встановленням батьківства і материнства, тобто факту происхожндения дитини від конкретних жінки і чоловіки.

Для цих цілей використовують закони успадкування властивостей эритроцитарных, сывороточных, изоферментных і лейкоцитарных систем.

Основне правило, на якому базується метод встановлення батьківства і материнства, свідчить, що в крові дитини можуть бути антигени тільки з такими властивостями, які є у батьків.

При дослідженні вказаних систем категоричним може бути тільки виключаючий висновок про батьківство (материнстві). Позитивний висновок може бути тільки ймовірностний, як би не була мала імовірність помилки. Тобто, при збігу властивостей крові дитини, матері і передбачуваному отнца назвати чоловіка батьком, з 100% гарантією, неможливо.

Для такого судово-медичного дослідження беруть кров у дитини, матері і передбачуваного батька. Їх кров досліджують паралельно на предмет встановлення груп по різних системах, а потім, використовуючи таблиці, в які занесені закономірності успадкування груп крові по системах, виключають або не виключають батьківство передбачуваного батька.[7]

Розглянемо сказане на прикладі груп крові за системою АВО.

Допустимо, у дитини встановлена перша група, антигени А і В отнсутствуют, а у матері друга група, в її крові є антиген Якщо у дитини встановлена третя група (антиген В) і у матері третя група, то батьківство не виключається для чоловіка з будь-якою групою крові. І так далі для різних поєднань груп.

Такого роду експертизи і дослідження на предмет встановлення отнцовства і материнства в цей час ще проводяться. Вони дають швидкий і конкретний результат по виключенню батьківства. Однак, як вже говоринлось, такі дослідження не забезпечують категоричний позитивний висновок про батьківство і материнство. У цей час для рішення цієї зандачи все ширше і ширше застосовується метод генотипоскопии. Закономірності успадкування будови молекули ДНК дають підстави для гарантованого категоричного позитивного або негативного висновку по цьому вопронсы.

Бібліографія.

1. Попів В. Л. Судебная медицина: Підручник. Л., 1985.

2. Попів В. Л. Судово-медична експертиза: Довідник. С.-Петербург, 1997

3. Самищенко С. С. Судебная медицина (підручник для юридичних вузів). М., 1996

4. Самищенко С.С. Судебная медицина: Підручник для юридичних вузів. OCR Палек, 1998

5. Винограду І. В., Гладких А. С., Крюків В. Н., Красов-ська Е. А., Соседко Ю. И., Томілін В. В. Судово-медична експертиза: Довідник для юристів. М., 1985

6. Судова медицина. Курс лекцій.. М. Пальма.

7. Судова медицина. Підручник для студентів медвузов/ Під ред. В. Н. Крюкова. М., 1990

[1]Винограду І. В., Гладких А. С., Крюків В. Н., Красов-ська Е. А., Соседко Ю. И., Томілін В. В. Судово-медична експертиза: Довідник для юристів. М., 1985

[2] Попів В. Л. Судебная медицина: Підручник. Л., 1985

[3] Саміщенко С.С. Судебная медицина: Підручник для юридичних вузів. OCR Палек, 1998 р.

[4] Судова медицина. Курс лекцій.. М. Пальма.

[5] Самищенко С.С. Судебная медицина: Підручник для юридичних вузів. OCR Палек, 1998 р.

[6]  Самищев С. С. Судебная медицина (підручник для юридичних вузів). М., 1996

[7] Судова медицина. Підручник для студентів медвузов/ Під ред. В. Н. Крюкова. М., 1990

Авіація і космонавтика
Автоматизація та управління
Архітектура
Астрологія
Астрономія
Банківська справа
Безпека життєдіяльності
Біографії
Біологія
Біологія і хімія
Біржова справа
Ботаніка та сільське господарство
Валютні відносини
Ветеринарія
Військова кафедра
Географія
Геодезія
Геологія
Діловодство
Гроші та кредит
Природознавство
Журналістика
Зарубіжна література
Зоологія
Видавнича справа та поліграфія
Інвестиції
Інформатика
Історія
Історія техніки
Комунікації і зв'язок
Косметологія
Короткий зміст творів
Криміналістика
Кримінологія
Криптологія
Кулінарія
Культура і мистецтво
Культурологія
Логіка
Логістика
Маркетинг
Математика
Медицина, здоров'я
Медичні науки
Менеджмент
Металургія
Музика
Наука і техніка
Нарисна геометрія
Фільми онлайн
Педагогіка
Підприємництво
Промисловість, виробництво
Психологія
Психологія, педагогіка
Радіоелектроніка
Реклама
Релігія і міфологія
Риторика
Різне
Сексологія
Соціологія
Статистика
Страхування
Будівельні науки
Будівництво
Схемотехніка
Теорія організації
Теплотехніка
Технологія
Товарознавство
Транспорт
Туризм
Управління
Керуючі науки
Фізика
Фізкультура і спорт
Філософія
Фінансові науки
Фінанси
Фотографія
Хімія
Цифрові пристрої
Екологія
Економіка
Економіко-математичне моделювання
Економічна географія
Економічна теорія
Етика

8ref.com

© 8ref.com - українські реферати


енциклопедія  бефстроганов  рагу  оселедець  солянка