трусики женские украина

На головну

 Серцево-судинна система тварин - Ветеринарія

Серцево-судинна система

Серцево-судинна система складається з серця, кровоносних і лімфатичних судин. У функціональному відношенні ця система забезпечує рух по організму крові і лімфи, створюючи ефективну систему доставки до органів і тканин кисню, поживних і біологічно активних речовин і видалення продуктів метаболізму.

СЕРЦЕ

Серце - основний орган, що приводить у рух кров. У ссавців воно складається з двох з'єднаних половин - правої і лівої. Як права, так і ліва половини мають два відділи - передсердя і шлуночок, сполучені через отвори, на межі яких розташовані відкриваються в сторону шлуночків клапани. У стінці передсердь і шлуночків розрізняють три оболонки: внутрішню - ендокард, середню - міокард і зовнішню - епікардом.

В ембріогенезі оболонки серця починають формуватися в дуже ранній період розвитку, коли зародок має вигляд тришарової пластинки. Спочатку з мезенхімних клітин між ендодермою і вісцеральним листком несегментірованной мезодерми розвиваються дві окремі трубочки, які випинаються в целомічну порожнину тіла. Надалі, у зв'язку зі збільшенням туловищной складки, мезенхимниє трубки зближуються, зростаються і з них утворюється одна, яка стає ендокардит.

Ділянки вісцерального листка мезодерми, прилеглі до ендокардит, отримали назву міоепікардіальних пластинок. Внутрішня пластинка перетворюється на міокард, а з зовнішньої утворюється епікардом. Подальше формування серця пов'язано з нерівномірним розростанням окремих ділянок серцевої трубки. Клапани серця розвиваються як складки ендокарда, в які пізніше вростає сполучна тканина міокарда та епікарда.

Ендокард. Ця оболонка представляє безперервну вистилку передсердь, шлуночків і покриває всі структурні утворення, які виступають в їх просвіт, - клапани, сосочкові м'язи. За будовою та походженням ендокард відповідає стінці кровоносних судин. В області передсердь і шлуночків в його складі розрізняють три шари. Найбільш внутрішній утворений ендотелієм і розташованими під ним елементами сполучної тканини. Середній - м'язово-еластичний шар має найбільшу товщину і складається з щільної сполучної тканини з численними еластичними волокнами, що розташовуються паралельно поверхні. У зовнішній частині цього шару є клітини гладкої м'язової тканини. Третій шар - зовнішній сполучнотканинний - межує з міокардом, складається з пухкої сполучної тканини, яка переходить у ендомізій міокарда. Цей шар містить кровоносні судини, а в окремих ділянках - атипові клітини проводить м'язової тканини.

Між передсердями і шлуночками, а також між шлуночками і вихідними з них судинами розташовуються клапани. Передсердно-шлуночковий (атріовентрикулярний) клапан в правій половині серця складається з трьох стулок, тому його називають тристулковим, а в лівій половині - клапан двостулковий, або мітральний. Стулки обох атріовентрикулярних клапанів мають подібну гістологічною структурою. Вони покриті з обох сторін ендотелієм і мають середній шар щільної сполучної тканини, що переходить в підставі стулки в щільну сполучну тканину кілець, що оточують отвори. Передсердна сторона стулок - гладка, а шлуночкова з виступами, від яких починаються сухожилкові нитки, протилежними кінцями прикріпляються до виступаючих на стінках шлуночків сосочкові м'язам. Завдяки сухожильним ниткам при сильних скороченнях шлуночків не відбувається вивертання стулок клапанів у бік передсердь. Клапани аорти і легеневої артерії (півмісяцеві) трохи тонше, ніж передсердно-шлуночкові, але гістологічно мають схожу з ними будову. У півмісяцевих клапанів немає сухожильних ниток.

Міокард утворений серцевої м'язової тканиною, в якій розрізняють два різновиди - робочу і провідну. Основна маса міокарда представлена ??робочої м'язовою тканиною, що складається з скорочувальних клітин - серцевих міоцитів, найважливішою морфологічною особливістю яких є вчинені в структурному і функціональному відношенні апарати кріплення їх один з одним. Внаслідок того що міоцити міцно з'єднані своїми кінцями і утворюють численні анастомози, в міокарді сформована єдина структурно-функціональна клітинна мережу. При світловій мікроскопії зони контакту міоцитів мають вигляд одиночних темноокрашівающіхся прямолінійних або східчастих смужок, розташованих перпендикулярно довгій осі клітини, які отримали назву вставних дисків (рис. 198).

Рис. 198. Схема будови ділянки робочої м'язової тканини міокарда:

1 - міокардіоцити; 2 - анастомози; 3 - вставні ділянки; 4 - ядра миокардиоцитов; 5 - ядра ендотелію капілярів.

При електронній мікроскопії в області вставних дисків кордону сусідніх клітин нерівні: одна клітина вдається в іншу пальцевидними виступами, що забезпечує достатню площу зчеплення клітин. По довжині вставочного диска є різні за будовою ділянки. Тут багато місць, що містять волокнисту електроноплотное речовина, в яке вплетені кінці тонких Актинові мікрофіламентів (рис. 199). У зонах, не зайнятих микрофиламентами, розташовані десмосоми і щілинні контакти. Вважають, що в щілинних контактах відбувається швидка передача хвилі збудження від клітини до клітини без участі медіатора. Кожен серцевий миоцит містить 1-2 ядра, розташовані в центрі клітини, міофібрили займають периферичну частину цитоплазми. Між миофибриллами поодиноко, групами або ланцюжками розташовані мітохондрії, для яких характерна велика кількість крист. Миофибрилли оточені системою трубочок і канальців саркоплазматичної мережі. Розвинена Т-система, утворена трубчастими впячиваниями плазмолемми миоцита, причому

Т-трубочки розташовані на рівні Z-полоcок міофібрил. У околоядерной зоні capкоплазми розташовані скупчення мітохондрій, комплекс Гольджі, лізосоми, гранули глікогену і пігменту ліпофусцину.

Рис. 199. Схема ультраструктурному організації міокардіоцитів в області контакту двох клітин (вставочного ділянки):

1 - сарколеммой; 2 - плазмолемма; 3 - мітохондрії; 4 - миофибрилла; 5 - міозіновие філаменти; б - актинові філаменти; 7 - межа між міокардіоцити; 8 - зона вплетення Актинові миофиламентов; 9 - десмосоми; 10 - щілинний контакт; 11 - канальці саркоплазматичної мережі.

Міоцити оточені тонковолокнистої сполучною тканиною (ендомізій міокарда), в якій містяться численні капіляри, що забезпечують процеси мікроциркуляції. У серці є опорний скелет, що складається з фіброзних кілець на кордоні між передсердями і шлуночками і в гирлах судин, що виходять з шлуночків. У складі фіброзних кілець знаходяться пучки щільної колагенової сполучної тканини, а в серці тварин хрящова і навіть кісткова тканина (велика рогата худоба). Фіброзно-хрящові кільця перешкоджають розтягуванню отворів і забезпечують прикріплення вільних кінців волокон міокарда.

Автоматизм скорочення серця, закономірна послідовність скорочень передсердь і шлуночків протягом серцевого циклу обумовлені діяльністю атипової м'язової тканини, що входить до складу провідної системи серця. Ця система складається з синусно-передсердного вузла, розташованого в гирлі краніальної порожнистої вени, передсердно-шлуночкового вузла, лежачого в міжпередсердної перегородки поблизу місця прикріплення стулки тристулкового клапана, передсердно-шлуночкового стовбура (пучка Гіса) і його розгалужень, розташованих під ендокардит міжшлуночкової перегородки і в сполучнотканинних прошарках міокарда - волокна Пуркине (рис. 200). Всі ці компоненти провідної системи утворені атиповими м'язовими клітинами, які у функціональному відношенні спеціалізовані або на виробленні імпульсу поширюється по всьому серцю і викликає скорочення його відділів в необхідній послідовності і з певною частотою (клітини вузлів), або на його проведенні і передачі скорочувальним міоцитах.

Рис. 200. Схема провідної системи серця:

1 - синусно-передсердний вузол; 2 - передсердно-шлуночковий вузол; 3 - передсердно-шлуночковий стовбур (пучок Гіса); 4 - його ніжки і розгалуження.

Атипові міоцити провідної системи мають характерні мікроскопічні і ультраструктурні ознаки, що відрізняють їх від скорочувальних міоцитів. При звичайній гематоксилінові забарвленням вони світліші, мають неправильно овальну форму і, як правило, поперечний діаметр їх більше, ніж діаметр скорочувальних міоцитів, в 2-3 рази. Однак у складі синусно-передсердного вузла виявлені дрібні клітини округлої форми. У функціональному відношенні це водії ритму - Пейсмекер. Дуже характерним для атипових міоцитів є великий обсяг саркоплазми і слабкий розвиток миофибриллярного апарату. Міофібрили займають саму периферичну частину в цитоплазмі клітин, не мають паралельної орієнтації, внаслідок чого для атипових міоцитів невластива поперечна смугастість. У них слабо розвинений саркоплазматический ретикулум, відсутня система Т-трубок, а в саркоплазме мало мітохондрій, але є велика кількість гранул глікогену. У цих клітинах багато гликолитических ферментів і зменшене кількість ферментів аеробного окислення (сукцинатдегідрогенази та цитохромоксидази), що свідчить про переважання в них анаеробного гліколізу. Клітини провідної системи значно більш стійкі до кисневого голодування, ніж скоротливі міоцити.

Епікардом - зовнішня оболонка серця. За будовою представляє тонку серозну оболонку, що складається з-тканинної основи, яка містить різноманітно орієнтовані колагенові і еластичні волокна, і поверхневого шару - плоского одношарового епітелію (мезотелия). У сполучної тканини епікарда проходять великі кровоносні судини і є жирова тканина.

Епікардом є вісцеральним листком перикарда, щільно зростається з міокардом і в області коренів великих судин серця перехідним в парієтальних листок. Між цими листками є щелевидная перикардіальна порожнина, яка містить серозну рідину, що виділяється клітинами мезотелия. Постійне зволоження поверхні епікарда рідиною зменшує його тертя об парієтальних листок перикарда і забезпечує кращу рухливість серця.

Кровопостачання і іннервація серця. Кров доставляється до стінки серця по правій і лівій вінцевих (коронарним) артеріях, відгалужується від аорти поблизу її клапана. За будовою вони відносяться до артерій м'язово-еластичного типу. Вінцеві артерії розгалужуються на ряд дрібних артерій, що постачають кров'ю оболонки серця. Між дрібними гілками артерій і вен є анастомози. У стулках клапанів серця кровоносних судин немає. У міокарді велика кількість капілярів густою мережею обплітають волокна, утворюючи узкопетлистой мережу, що забезпечує процеси мікроциркуляції. Капілярні мережі витягнуті уздовж м'язових волокон. Показано, що кожен скоротливий миоцит знаходиться в контакті не менше ніж з двома капілярами. Кров з капілярів збирається у коронарні вени, що впадають у праве передсердя.

Провідна система, в клітинах якої відбувається генерація збуджуючих імпульсів, здатна забезпечити автоматичні ритмічні скорочення серця лише у спокої. В умовах діяльності організму робота серця знаходиться під безперервним впливом нервової системи. Іннервація серця здійснюється волокнами симпатичного і блукаючого нервів, що утворюють в оболонках нервові сплетення з інтрамуральними гангліями. У складі постгангліонарних симпатичних волокон знаходяться аксони клітин зірчастого ганглія і клітин передніх грудних симпатичних вузлів. Кінцеві потовщення аксонів утворюють в серці рухові нервові закінчення. Парасимпатичні волокна містять аксони клітин, тіла їх розташовуються в ядрі блукаючого нерва в довгастому мозку. У серці вони утворюють синапси на нейронах внутрисердечного ганглія, аксони яких закінчуються на м'язових клітинах.

Афферентная іннервація здійснюється дендритами нервових клітин, тіла яких знаходяться в вузлуваті ганглії блукаючого нерва і спинномозкових вузлах перших шести грудних сегментів спинного мозку. Кінцеві гілочки дендритів в міокарді формують численні чутливі нервові закінчення, які можна розділити на дві групи. Одна група - механорецептори, розташовані в сполучнотканинних прошарках і навколо артеріол. У них виникає сигнал при змінах просвіту кровоносних судин і розтягуванні сполучної тканини. Доцентрові імпульси від цих рецепторів викликають рефлекторне прискорення ритму серця. Інша група - м'язові рецептори, що мають вигляд спіралі. Вони спеціалізовані для сигналізації про скорочення міоцитів (рис. 201). Крім того, за участю різних нервових клітин, зосереджених в інтракардіальних гангліях, утворюються місцеві рефлекторні дуги.

Рис. 201. Схема іннервації серця:

1 - аферентні волокно блукаючого нерва;

2 - аферентні волокно, що проходить через вузол;

3 - внутрішньосерцевий парасимпатичний вузол;

4 - постгангліонарні волокно;

5 - прегангліонарне волокно;

б - зірчастий симпатичний вузол;

7 - механорецептори;

8 - м'язові рецептори;

9 - кровоносну судину;

10 - міокардіоцити;

11 - рухові нервові закінчення.

Кровоносних судин

Кровоносні судини представляють замкнуту систему розгалужених трубок різного діаметру, що входять до складу великого і малого кіл кровообігу. У цій системі розрізняють: артерії, по яких кров тече від серця до органів і тканин, вени - по ним кров повертається в серце, і комплекс судин мікроциркуляторного русла, що забезпечують разом з транспортною функцією обмін речовин між кров'ю і навколишніми тканинами.

Кровоносні судини розвиваються з мезенхіми. В ембріогенезі найбільш ранній період характеризується появою численних клітинних скупчень мезенхіми в стінці жовткового мішка - кров'яних острівців. Всередині острівця утворюються кров'яні клітини і формується порожнина, а розташовані по периферії клітини стають плоскими, з'єднуються між собою за допомогою клітинних контактів і формують ендотеліальну вистилку утворюється трубочки. Такі первинні кровоносні трубочки в міру утворення з'єднуються між собою і формують капілярну мережу. Навколишні клітини мезенхіми перетворюються на перицитів, гладкі м'язові клітини і адвентіціальние клітини. У тілі зародка кровоносні капіляри закладаються з клітин мезенхіми навколо щілиноподібних просторів, заповнених тканинної рідиною. Коли по судинах посилюється кровотік, ці клітини стають ендотеліальними, а з навколишнього мезенхіми формуються елементи середньої і зовнішньої оболонки.

Судинна система володіє дуже великою пластичністю. Перш за все, відзначається значна мінливість густоти судинної мережі, тому що в залежності від потреб органу в поживних речовинах і кисні в широких межах коливається кількість принесеної йому крові. Зміна швидкості кровотоку і кров'яного тиску веде до утворення нових судин і перебудові наявних судин. Відбувається перетворення дрібного судини в більший з характерними особливостями будови його стінки. Найбільші зміни виникають в судинній системі при розвитку окольного, або колатерального, кровообігу.

Артерії та вени побудовані за єдиним планом - в їх стінках розрізняють три оболонки: внутрішню (tunica intima), середню (tunica media) і зовнішню (tunica adventicia). Однак ступінь розвитку цих оболонок, їх товщина і тканинний склад тісно пов'язані з функцією, виконуваної посудиною і гемодинамічними умовами (висотою кров'яного тиску і швидкістю кровотоку), які в різних відділах судинного русла неоднакові.

Артерії. За будовою стінок розрізняють артерії м'язового, м'язово-еластичного і еластичного типів.

До артеріях еластичного типу відносяться аорта і легенева - артерія. Відповідно з високим гідростатичним тиском (до 200 мм ртутного стовпа), створюваним нагнітальної діяльністю шлуночків серця, і великою швидкістю кровотоку (0,5 - 1 м / с) у цих судин різко виражені пружні властивості, які забезпечують міцність стінки при її розтягуванні і повернення у вихідне положення, а також сприяють перетворенню пульсуючого кровотоку в постійний безперервний. Стінка артерій еластичного типу відрізняється значною товщиною і наявністю великої кількості еластичних елементів у складі всіх оболонок.

Внутрішня оболонка складається з двох шарів - ендотеліального і підендотеліального. Ендотеліальні клітини, що формують суцільну внутрішню вистилання, мають різну величину і форму, містять одне або декілька ядер. В їх цитоплазмі нечисленні органели і багато микрофиламентов. Під ендотелієм знаходиться базальна мембрана. Підендотеліальний шар складається з пухкої тонковолокнистої сполучної тканини, у складі якої поряд з мережею еластичних волокон присутні малодиференційовані клітини зірчастої форми, макрофаги, гладкі м'язові клітини. У аморфному речовині цього шару, що має велике значення для харчування стінки, міститься значна кількість глікозаміногліканів. При пошкодженні стінки і розвитку патологічного процесу (атеросклерозі) в підендотеліальному шарі накопичуються ліпіди (холестерин і його ефіри). Клітинні елементи підендотеліального шару відіграють важливу роль в регенерації стінки. На кордоні з середньою оболонкою розташовується густа мережа еластичних волокон.

Середня оболонка складається з численних еластичних закінчать мембран, між якими розташовуються косо орієнтовані пучки гладких м'язових клітин. Через вікна (фенестри) мембран здійснюється внутрістеночних транспорт речовин, необхідних для живлення клітин стінки. Як мембрани, так і клітини гладкої м'язової тканини оточені мережею еластичних волокон, які формують разом з волокнами внутрішньої і зовнішньої оболонок єдиний каркас, що забезпечує. високу еластичність стінки.

Зовнішня оболонка утворена сполучною тканиною, в якій переважають пучки колагенових волокон, орієнтованих поздовжньо. У цій оболонці розташовані і розгалужуються судини, що забезпечують харчування як зовнішньої оболонки, так і зовнішніх зон середньої оболонки.

Артерії м'язового типу. До різних за калібром артеріях цього типу належить більшість артерій, що доставляють і регулюючих приплив крові до різних частин і органам організму (плечова, стегнова, селезеночная та ін.). При мікроскопічному дослідженні в стінці добре помітні елементи всіх трьох оболонок (рис. 202).

Внутрішня оболонка складається з трьох шарів: ендотеліального, підендотеліального і внутрішньої еластичної мембрани. Ендотелій має вигляд тонкої пластинки, що складається з витягнутих вздовж судини клітин з овальними, які виступають у просвіт ядрами. Підендотеліальний шар більш розвинений у великих за діаметром артеріях і складається з клітин зірчастої або веретеноподібної форми, тонких еластичних волокон і аморфної речовини, що містить глікозаміноглікани. На кордоні з середньою оболонкою лежить внутрішня еластична мембрана, добре помітна на препаратах у вигляді блискучої, пофарбованої еозином в світло-рожевий колір хвилястою смужки. Ця мембрана пронизана численними отворами, що мають значення для транспорту речовин.

Середня оболонка побудована переважно з гладкої м'язової тканини, пучки клітин якої йдуть по спіралі, однак при зміні положення артеріальної стінки (розтягуванні) розташування м'язових клітин може змінюватися. Скорочення м'язової тканини середньої оболонки має значення у регулюванні притоку крові до органів і тканин відповідно до їх потреб і підтримці кров'яного тиску. Між пучками клітин м'язової тканини розташована мережа еластичних волокон, які разом з еластичними волокнами підендотеліального шару і зовнішньої оболонки формують єдиний еластичний каркас, що надає стінці пружність при її стисненні. На кордоні із зовнішньою оболонкою у великих артеріях м'язового типу є зовнішня еластична мембрана, що складається з щільного сплетення поздовжньо орієнтованих еластичних волокон. У більш дрібних артеріях ця мембрана не виражена.

Зовнішня оболонка складається із сполучної тканини, в якій колагенові волокна та мережі еластичних волокон витягнуті в поздовжньому напрямку. Між волокнами розташовуються клітини, переважно фіброціти. У зовнішній оболонці знаходяться нервові волокна і дрібні кровоносні судини, що живлять зовнішні шари стінки артерії.

Рис. 202. Схема будови стінки артерії (А) і вени (Б) м'язового типу:

1 - внутрішня оболонка; 2 - середня оболонка; 3 - зовнішня оболонка; а - ендотелій; б - внутрішня еластична мембрана; в - ядра клітин гладкої м'язової тканини в середній оболонці; г - ядра клітин сполучної тканини адвентиции; д - судини судин.

Артерії м'язово-еластичного типу за будовою стінки займають проміжне положення між артеріями еластичного і м'язового типу. У середній оболонці в рівній кількості розвинені спірально орієнтована гладка м'язова тканина, еластичні пластини і мережа еластичних волокон.

Судини мікроциркуляторного русла. На місці переходу артеріального русла у венозне в органах і тканинах сформована густа мережа дрібних прекапілярних, капілярних і посткапілярних судин. Цей комплекс дрібних судин, що забезпечує кровонаповнення органів, транссосудістий обмін і тканинний гомеостаз, об'єднують терміном микроциркуляторное русло. До його складу входять різні артеріоли, капіляри, венули і артеріоло-венулярние анастомози (рис. 203).

Рис. 203. Схема судин мікроциркуляторного русла:

1 - артеріола; 2 - венула; 3 - капілярна мережа; 4 - артериоло-венулярних анастомоз

Артеріоли. У міру зменшення діаметра в артеріях м'язового типу стоншуються всі оболонки і вони переходять в артеріоли - судини діаметром менше 100 мкм. Внутрішня оболонка їх складається з ендотелію, розташованого на базальній мембрані, і окремих клітин підендотеліального шару. У деяких артериолах може бути дуже тонка внутрішня еластична мембрана. У середній оболонці зберігається один ряд спірально розташованих клітин гладкої м'язової тканини. У стінці кінцевих артеріол, від яких відгалужуються капіляри, гладком'язові клітини не утворюють суцільного ряду, а розташовані розрізнено. Це прекапілярні артеріоли. Однак в місці відгалуження від артеріоли капіляр оточений значною кількістю гладких клітин, які утворюють своєрідний прекапілярних сфінктер. Внаслідок зміни тонусу таких сфінктерів регулюється кровотік в капілярах відповідної ділянки тканини або органу. Між м'язовими клітинами є еластичні волокна. Зовнішня оболонка містить окремі адвентіціальние клітини і колагенові волокна.

Капіляри - найважливіші елементи мікроциркуляторного русла, в яких здійснюється обмін газами і різними речовинами між кров'ю і навколишніми тканинами. У більшості органів між артеріолами і венулами утворюються розгалужені капілярні мережі, розташовані в пухкої сполучної тканини. Щільність капілярної мережі в різних органах може бути різною. Чим інтенсивніше обмін речовин в органі, тим густіше мережа його капілярів. Найбільш розвинена мережа капілярів в сірій речовині органів нервової системи, в органах внутрішньої секреції, міокарді серця, навколо легеневих альвеол. У скелетних м'язах, сухожиллях, нервових стовбурах капілярні мережі орієнтовані поздовжньо.

Капілярна мережа постійно знаходиться в стані перебудови. В органах і тканинах значну кількість капілярів не функціонує. В їх сильно зменшеної порожнини циркулює тільки плазма крові (плазмові капіляри). Кількість відкритих капілярів збільшується при інтенсифікації роботи органу.

Капілярні мережі зустрічаються і між однойменними судинами, наприклад венозні капілярні мережі в часточках печінки, аденогипофизе, артеріальні - в ниркових клубочках. Крім освіти розгалужених мереж, капіляри можуть мати форму капілярної петлі (в сосочковом шарі дерми) або формувати клубочки (судинні клубочки нирок).

Капіляри - найбільш вузькі судинні трубочки. Їх калібр в середньому відповідає діаметру еритроцита (7-8 мкм), проте в залежності від функціонального стану та органної спеціалізації діаметр капілярів може бути різним Вузькі капіляри (діаметром 4 - 5 мкм) в міокарді. Особливі синусоїдного капіляри з широким просвітом (30 мкм і більше) в часточках печінки, селезінці, червоному кістковому мозку, органах внутрішньої секреції.

Стінка кровоносних капілярів складається з декількох структурних елементів. Внутрішню вистилання формує шар ендотеліальних клітин, розташованих на базальній мембрані, в останній містяться клітини - перицити. Навколо базальної мембрани розташовуються адвентіціальние клітини і ретикулярні волокна (рис. 204).

Рис. 204. Схема ультраструктурному організації стінки кровоносних капілярів з безперервною ендотеліальної вистилки:

1 - ендотеліоцит: 2 - базальна мембрана; 3 - Періца; 4 - піноцитозні мікропухирці; 5 - зона контакту між ендотеліальними клітинами (рис. Козлова).

Плоскі ендотеліальні клітини витягнуті по довжині капіляра і мають дуже тонкі (менше 0,1 мкм) периферичні без'ядерні ділянки. Тому при світловій мікроскопії поперечного зрізу судини помітна тільки область розташування ядра товщиною 3-5 мкм. Ядра ендотеліоцитів частіше овальної форми, містять конденсований хроматин, зосереджений близько ядерної оболонки, яка, як правило, має нерівні контури. У цитоплазмі основна маса органел розташована в околоядерной області. Внутрішня поверхня ендотеліальних клітин нерівна, плазмолемма утворює різні за формою а висоті микроворсинки, виступи і клапанообразние структури. Останні особливо характерні для венозного відділу капілярів. Уздовж внутрішньої і зовнішньої поверхонь ендотеліоцитів розташовуються численні піноцитозні бульбашки, які свідчать про інтенсивний поглинанні і перенесення речовин через цитоплазму цих клітин. Ендотеліальні клітини завдяки здатності швидко набухати і потім, віддаючи рідину, зменшуватися по висоті можуть змінювати величину просвіту капіляра, що, в свою чергу, впливає на проходження через нього формених елементів крові. Крім того, при електронній мікроскопії в цитоплазмі виявлені мікрофіламенти, що зумовлюють скоротливі властивості ендотеліоцитів.

Базальнамембрана, розташована під ендотелієм, виявляється при електронній мікроскопії і являє пластинку товщиною 30-35 нм, що складається з мережі тонких фібрил, що містять колаген IV типу і аморфного компонента. В останньому поряд з білками міститься гіалуронова кислота, полимеризоваться або деполімеризувати стан якої обумовлює виборчу проникність капілярів. Базальнамембрана забезпечує також еластичність і міцність капілярів. У розщепленні базальної мембрани зустрічаються особливі отросчатие клітини - перицити. Вони своїми відростками охоплюють капіляр і, проникаючи через базальну мембрану, формують контакти з ендотеліоцитами.

Відповідно до особливостей будови ендотеліальної вистилки і базальної мембрани розрізняють три типи капілярів. Більшість капілярів в органах і тканинах належить до першого типу (капіляри загального типу). Вони характеризуються наявністю безперервних ендотеліальної вистилки і базальної мембрани. У цьому суцільному шарі плазмолемми сусідніх ендотеліальних клітин максимально зближені і утворюють сполуки за типом щільного контакту, який непроникний для макромолекул. Зустрічаються й інші види контактів, коли краї сусідніх клітин налягають один на одного на зразок черепиці або з'єднуються зубчастими поверхнями. По довжині капілярів виділяють більш вузьку (5 - 7 мкм) проксимальную (артеріолярну) і більш широку (8 - 10 мкм) дистальную (венулярних) частини. У порожнині проксимальної частини гідростатичний тиск більше колоїдно-осмотичного, створюваного знаходяться в крові білками. В результаті рідина фільтрується за стінку. У дистальній частині гідростатичний тиск стає менше колоїдно-осмотичного, що обумовлює перехід води і розчинених у ній речовин з навколишнього тканинної рідини в кров. Однак вихідний потік рідини більше вхідного, і надлишкова рідина в якості складової частини тканинної рідини сполучної тканини надходить в лімфатичну систему.

У деяких органах, в яких інтенсивно відбуваються процеси всмоктування і виділення рідини, а також швидкий транспорт в кров макромолекулярних речовин, ендотелій капілярів має округлі субмикроскопические отвори діаметром 60- 80 нм або округлі ділянки, затягнуті тонкою діафрагмою (нирки, органи внутрішньої секреції). Це капіляри з ФЕНЕСТРА (лат. Fenestrae - вікна).

Капіляри третього типу - синусоїдного, характеризуються великим діаметром свого просвіту, наявністю між ендотеліальними клітинами широких щілин і переривчастою базальної мембраною. Капіляри цього типу виявлені в селезінці, червоному кістковому мозку. Через їхні стінки проникають не тільки макромолекули, а й клітини крові.

Венули - відвідний відділ мікропіркуляторного русла і початкова ланка венозного відділу судинної системи. У них збирається кров з капілярного русла. Діаметр їх просвіту більш широкий, ніж в капілярах (15-50 мкм). У стінці венул, так само як і у капілярів, є шар ендотеліальних клітин, розташованих на базальній мембрані, а також більш виражена зовнішня сполучнотканинна оболонка. У стінках венул, що переходять в дрібні вени, знаходяться окремі гладкі м'язові клітини. У посткапілярних венулах тимуса, лімфатичних вузлів елдотеліальная вистилання представлена ??високими ендотеліальними клітинами, що сприяють виборчої міграції лімфоцитів при їх рециркуляції. У венулах внаслідок тонкощі їх стінки, повільного кровотоку я низького кров'яного тиску може депонуватися значна кількість крові.

Артеріоло-венулярние анастомози. У всіх органах виявлені трубочки, по яких кров з артеріол може направлятися безпосередньо в венули, минаючи капілярну мережу. Особливо багато анастомозів в дермі шкіри, у вушній раковині, гребені птахів, де грають певну роль у терморегуляції.

За будовою істинні артериоло-венулярние анастомози (шунти) характеризуються наявністю в стінці значної кількості поздовжньо орієнтованих пучків з гладких м'язових клітин, розташованих або в підендотеліальному шарі інтими (рис. 205), або у внутрішній зоні середньої оболонки. У деяких анастомозах ці клітини набувають епітеліоподобний вигляд. Поздовжньо розташовані м'язові клітини знаходяться і в зовнішній оболонці. Зустрічаються не тільки прості анастомози у вигляді поодиноких трубочок, але й складні, що складаються з кількох гілок, що відходять від однієї артеріоли і оточених загальною сполучнотканинною капсулою.

Рис. 205. Артеріоло-венулярних анастомоз:

1 - ендотелій; 2 - поздовжньо розташовані епітеліоподібно-м'язові клітини; 3 - циркулярно розташовані м'язові клітини середньої оболонки;

4 - зовнішня оболонка.

За допомогою скоротливих механізмів анастомози можуть зменшити або повністю закрити свій просвіт, в результаті чого протягом крові через них припиняється і кров надходить у капілярну мережу. Завдяки цьому органи отримують кров в залежності від потреби, пов'язаної з їх роботою. Крім того, високий тиск артеріальної крові через анастомози передається в венозний русло, сприяючи цим краще пере руху крові у венах. Значна роль анастомозів в збагаченні венозної крові киснем, а також в регуляції кровообігу при розвитку патологічних процесів в органах.

Відня - кровоносні судини, по яких кров з органів і тканин тече до серця, в праве передсердя. Виняток становлять легеневі вени, направляючі кров, багату киснем, з легенів в ліве передсердя.

Стінка вен, так само як і стінка артерій, складається з трьох оболонок: внутрішньої, середньої і зовнішньої. Однак конкретне гістологічну будову цих оболонок в різних венах дуже різноманітно, що пов'язано з відмінностями їх функціонування та місцевими (відповідно з локалізацією вени) умовами кровообігу. Більшість вен однакового діаметра з однойменними артеріями має тоншу стінку і більш широкий просвіт.

Відповідно до гемодинамическими умовами - низьким кров'яним тиском (15-20 мм рт. Ст.) І незначною швидкістю кровотоку (близько 10 мм / с) - в стінці вен порівняно слабко розвинені еластичні елементи і меншу кількість м'язової тканини в середній оболонці. Ці ознаки обумовлюють можливість зміни конфігурації вен: при малому кровонаповненні стінки вен стають спавшегося, а при утрудненні відтоку крові (наприклад, внаслідок закупорки) легко відбуваються розтягнення стінки і розширення вен.

Суттєве значення в гемодинаміці венозних судин мають клапани, розташовані таким чином, що, пропускаючи кров у напрямку до серця, вони перекривають шлях її зворотному плину. Число клапанів більше в тих венах, в яких кров тече в напрямку, зворотному дії сили тяжкості (наприклад, у венах кінцівок).

За ступенем розвитку в стінці м'язових елементів розрізняють вени безмишечного і м'язового типів.

Вени безмишечного типу. До характерних венах даного типу відносять вени кісток, центральні вени печінкових часточок ітрабекулярние вени селезінки. Стінка цих вен складається тільки з шару ендотеліальних клітин, розташованих на базальній мембрані, і зовнішнього тонкого шару волокнистої сполучної тканини За участю останньої стінка щільно зростається з навколишніми тканинами, внаслідок чого ці вени пасивні в просуванні по них крові і не спадаються. Безмишечного вени мозкових оболонок і сітківки ока, наповнюючись кров'ю, здатні легко розтягуватися, але в той же час кров під дією власної сили тяжіння легко відтікає в більші венозні стовбури.

Вени м'язового типу. Стінка цих вен, подібно стінці артерій, складається з трьох оболонок, проте межі між ними менш виразні. Товщина м'язової оболонки в стінці вен різної локалізації неоднакова, що залежить від того, рухається кров у них під дією сили тяжіння або проти неї. На підставі цього вени м'язового типу поділяють на вени зі слабким, середнім і сильним розвитком м'язових елементів. До венах першого різновиду відносять горизонтально розташовані вени верхньої частини тулуба організму і вени травного тракту. Стінки таких вен тонкі, в їх середній оболонці гладка м'язова тканина не утворює суцільного шару, а розташована пучками, між якими є прошарки пухкої сполучної тканини.

До венах з сильним розвитком м'язових елементів відносять великі вени кінцівок тварин, якими кров тече вгору, проти сили тяжіння (стегнова, плечова та ін.). Для них характерні поздовжньо розташовані невеликі пучки клітин гладкої м'язової тканини в підендотеліальному шарі інтими і добре розвинені пучки цієї тканини в зовнішній оболонці. Скорочення гладкої м'язової тканини зовнішньої і внутрішньої оболонок призводить до утворення поперечних складок стінки вен, що перешкоджає зворотному кровотоку.

У середній оболонці містяться циркулярно розташовані пучки клітин гладкої м'язової тканини, скорочення яких сприяють просуванню крові до серця. У венах кінцівок є клапани, що представляють собою тонкі складки, утворені ендотелієм і підендотеліальний шаром. Основу клапана становить волокниста сполучна тканина, яка в основі стулок клапана може містити деяку кількість клітин гладкої м'язової тканини. Клапани також перешкоджають зворотному току венозної крові. Для руху крові у венах істотне значення мають присмоктуються дію грудної клітки під час вдиху і скорочення скелетної м'язової тканини, навколишнього венозні судини.

Васкулярізапія і іннервація кровоносних судин. Харчування стінки великих і середніх артеріальних судин здійснюється як ззовні - через судини судин (vasa vasorum), так і зсередини - за рахунок крові, що протікає всередині судини. Судини судин - це гілки тонких навколосудинних артерій, що проходять в навколишньому сполучної тканини. У зовнішній оболонці стінки судини розгалужуються артеріальні гілочки, в середню проникають капіляри, кров з яких збирається в венозні судини судин. Інтиму і внутрішня зона середньої оболонки артерій не мають капілярів і харчуються з боку просвіту судин. У зв'язку зі значно меншою силою пульсової хвилі, меншою товщиною середньої оболонки, відсутністю внутрішньої еластичної мембрани механізм харчування вени з боку порожнини не має особливого значення. У венах судини судин постачають артеріальною кров'ю всі три оболонки.

Звуження і розширення кровоносних судин, підтримання судинного тонусу відбуваються головним чином під впливом імпульсів, що надходять з судинного центру. Імпульси від центру передаються до клітин бічних рогів спинного мозку, звідки до судин надходять по симпатичних нервових волокнах. Кінцеві розгалуження симпатичних волокон, у складі яких перебувають аксони нервових клітин симпатичних гангліїв, утворюють на клітинах гладкої м'язової тканини рухові нервові закінчення. Еферентна симпатична іннервація судинної стінки обумовлює основний судинозвужувальний ефект. Питання про природу вазодилататорів остаточно не вирішене.

Встановлено, що сосудорасширяющими відносно судин голови є парасимпатичні нервові волокна.

У всіх трьох оболонках стінки судин кінцеві розгалуження дендритів нервових клітин, переважно спінальних гангліїв, утворюють численні чутливі нервові закінчення. У адвентиции і навколосудинної пухкої сполучної тканини серед різноманітних за формою вільних закінчень зустрічаються і інкапсульовані тільця. Особливо важливе фізіологічне значення мають спеціалізовані інтерорецептори, які сприймають зміни тиску крові та її хімічного складу, зосереджені в стінці дуги аорти і в області розгалуження сонної артерії на внутрішню і зовнішню - аортальна і каротидна рефлексогенні зони. Встановлено, що крім цих зон існує достатня кількість інших судинних територій, чутливих до зміни тиску і хімічного складу крові (баро- і хеморецептори). Від рецепторів всіх спеціалізованих територій імпульси по доцентрових нервах досягають судинного центру довгастого мозку, викликаючи відповідну компенсаторну нервнорефлекторную реакцію.

Авіація і космонавтика
Автоматизація та управління
Архітектура
Астрологія
Астрономія
Банківська справа
Безпека життєдіяльності
Біографії
Біологія
Біологія і хімія
Біржова справа
Ботаніка та сільське господарство
Валютні відносини
Ветеринарія
Військова кафедра
Географія
Геодезія
Геологія
Діловодство
Гроші та кредит
Природознавство
Журналістика
Зарубіжна література
Зоологія
Видавнича справа та поліграфія
Інвестиції
Інформатика
Історія
Історія техніки
Комунікації і зв'язок
Косметологія
Короткий зміст творів
Криміналістика
Кримінологія
Криптологія
Кулінарія
Культура і мистецтво
Культурологія
Логіка
Логістика
Маркетинг
Математика
Медицина, здоров'я
Медичні науки
Менеджмент
Металургія
Музика
Наука і техніка
Нарисна геометрія
Фільми онлайн
Педагогіка
Підприємництво
Промисловість, виробництво
Психологія
Психологія, педагогіка
Радіоелектроніка
Реклама
Релігія і міфологія
Риторика
Різне
Сексологія
Соціологія
Статистика
Страхування
Будівельні науки
Будівництво
Схемотехніка
Теорія організації
Теплотехніка
Технологія
Товарознавство
Транспорт
Туризм
Управління
Керуючі науки
Фізика
Фізкультура і спорт
Філософія
Фінансові науки
Фінанси
Фотографія
Хімія
Цифрові пристрої
Екологія
Економіка
Економіко-математичне моделювання
Економічна географія
Економічна теорія
Етика

8ref.com

© 8ref.com - українські реферати


енциклопедія  бефстроганов  рагу  оселедець  солянка