трусики женские украина

На головну

 Шкіра тварин і її похідні - Ветеринарія

ШКІРА ТА ЇЇ ПОХІДНІ

Шкіра - складний і багатофункціональний орган. Головна функція зовнішнього покриву хребетних - захист організму від шкідливих впливів навколишнього середовища. Сформувалися в процесі еволюції модифікації епідермісу, який знаходиться в прямому контакті з навколишнім середовищем, істотні для підтримання сталості внутрішнього середовища у воді і в повітряному середовищі та захисту від небезпек оточення. Розвиток кератінізірованних придатків шкіри, таких як ороговілі «зуби» у міногових, луска, панцир і кігтики рептилій, лусочки, кігтики, пір'я і дзьоб птахів, лусочки, кігті, копита, нігті, шерсть, волосся і роги ссавців, необхідно не тільки для захисту , а й для статевої поведінки, локомоції, хижацтва, підтримки постійної температури тіла та ін. Пігментація, імунні механізми, механо, хемо- і терморецептори також утворюють суттєві компоненти захисної системи і опосередковують приплив інформації з навколишнього середовища до тіла. Захист забезпечується також некератінізірующіміся придатками шкіри, такими як залози, отводящими через вивідні протоки на поверхню шкіри ряд речовин. У птахів і ссавців такими речовинами є ліпіди, щоб змащувати пір'я, шерсть і поверхню шкіри, а у ссавців, крім того, піт для регуляції температури тіла. Шкіра бере участь в обміні речовин, у процесах теплорегуляції організму, виділення, синтезу вітамінів (вітамін D) та ін.

Хоча будова епідермісу і його придатків різному в різних класів хребетних, вони володіють загальними властивостями: 1) складаються з епітеліальних клітин, що походять з ектодерми, а під ними розташовується дерма, яка відбувається з мезодерми; 2) містять популяцію гермінативних клітин, що дають початок клітинам, дифференцирующимся безперервно або циклами; 3) дерма впливає на всі види кератінізіруется тканин, індукуючи і спрямовуючи хід диференціювання.

Відповідно до видовими особливостями тварин шкіра характеризується низкою специфічних похідних шкірного покриву: копита травоїдних тварин, гребінь птиці, роги, волосяний покрив, молочні залози ссавців, пір'я у птахів та ін.

ШКІРА

Шкіра розвивається з двох ембріональних зачатків. З ектодерми зародка розвивається зовнішній шар шкіри - епідерміс (рис. 235). Глибокі шари шкірного покриву - дерма і підшкірна клітковина - формуються мезенхимой, продуктом диференціювання дерматомов зародка.

Епідерміс шкіри представлений багатошаровим плоским ороговевающим епітелієм. Товщина його і ступінь зроговіння специфічні для виду тварини, області тіла і розвитку волосяного покриву. Найбільш повно представлений епідерміс шкіри в областях, не покритих волоссям. Процес зроговіння пов'язаний з накопиченням клітинами специфічних фібрилярних білків - кератинів і вторинним їх перетворенням. В епідермісі можна виділити п'ять шарів: базальний, шипуватий, зернистий, блискучий і роговий. Шари епідермісу побудовані в основному з клітин, пов'язаних з процесом зроговіння, - кератоцітов (епідермоцітов).

Базальний шар розташований безпосередньо на базальній мембрані. Складається в основному з камбіальних епідермоцітов і одиничних меланоцитів (число меланоцитів відноситься до числа епідермоцітов як 1:10). Кордон епідермісу з підлеглою сполучною тканиною дерми шкіри нерівна, що збільшує площу їх контакту (рис. 236).

Епідермоцітов базального шару циліндричної форми. З клітинами свого шару і розташованого вище шипуватий шару вони пов'язані десмосомами, а з підлеглою базальноїмембраною полудесмосомами. Клітини цього шару містять численні органели, в тому числі і вільні рибосоми, про що свідчить базофилия їх цитоплазми. Вони складають камбій епідермісу, що забезпечує мітотичним поділом поповнення його клітинного складу відповідно до інтенсивності зроговіння клітин верхніх шарів, Другий вид клітин - меланоцити (рис. 237) мають довгі розгалужені відростки, лежать вільно. Ядра клітин неправильної форми. У цитоплазмі містяться промеланосоми і меланосоми. Меланоцити синтезують пігмент меланін, формують меланосоми і поредают їх кератиноцитам (цітокрінная секреція). Тому по присутності меланосом відрізнити меланоцити від кератиноцитів можна. Достовірним відмінністю меланоцитів на світлооптичному рівні є позитивна реакція на ДОФА-оксидазу (тирозинази).

Рис. 237. Схема ультраструктурному організації окремих шарів епідермісу:

1- базальний; 2 - шипуватий; 3 - зернистий, 4 - блискучий і 5 - роговий шари: б - сполучна тканина; 7 - кератоціт; 8 - меланоцит; 9 - десмосоми; 10 - полудесмосомами; 11 - базальна мембрана; 12 - мітохондрії; 13 - комплекс Гольджі; 14 - вільні рибосоми; 15 - зерниста ендоплазматична мережа; 16 - тонофібрілли; 17 - піноцитозні бульбашки; 18 - гранули меланіну; 19 - ядра; 20 - кератосоми; 21, 22 - гранули кератогиалина (по Заварзін).

Шипуватий шар представлений декількома шарами великих клітин полігональної форми. Численні остисті відростки суміжних клітин, пов'язані десмосомами, утворюють міжклітинні містки. Цитоплазма клітин базального і особливо шипуватий шарів містить численні тонофібрілли, пучки яких закінчуються в остистих відростках в області десмосом. Пучки тонофибрилл більш щільно концентруються навколо ядра. У цьому шарі, крім епідермоцітов, зустрічаються клітини Лангерганса - безпігментні гранулярні дендроціти. Клітка має 2 - 5 відростків, що поширюються до зернистого шару і базальної мембрани, сильно ідентірованное або лопатеві ядро ??і світлу цитоплазму. Від кератиноцитів їх відрізняє відсутність тонофибрилл і десмосом, від меланоцитів - відсутність меланосом і негативна реакція на ДОФА-оксидазу. Найбільш характерна ознака - наявність в їх цитоплазмі паличковидних структур і гранул у вигляді тенісної ракетки. Існує думка, що ці клітини є епідермальними макрофагами.

Зернистий і блискучий шари епідермісу представлені клітинами в наступних стадіях диференціювання епітелію, в процесі якої клітини поступово втрачають органели і ядро. Для зернистого шару характерна присутність зерен кератогиалина - необмежених мембраною ділянок електроноплотного і базофільною речовини. У цитоплазмі присутні також сферичні ламеллярние гранули - кератосоми. Вони містять ліпіди і гідролітичні ферменти. Останні активуються у верхніх шарах епідермісу і, можливо, допомагають злущування рогових лусочок. Ліпіди виділяються в міжклітинні простору, забезпечуючи наземним тваринам захист від дифузії води через шкіру і втрати рідини тіла. Блискучий шар на світлооптичному рівні виглядає гомогенним, на рівні електронної мікроскопії видно 2 - 4 шари плоских клітин, майже позбавлених органел, з руйнівними ядрами. У цитоплазмі присутні численні кератинові фібрили.

Роговий шар утворений багатьма шарами клітин, які завершили процес зроговіння, - роговими лусочками. Рогова лусочки має товсту оболонку і заповнена кератіновимі фибриллами, спаяними аморфним кератиновим матриксом. Між лусочками розташовуються сильно змінені десмосоми. Замість двох потовщених областей протилежних мембран, розділених менш щільним міжклітинним проміжком, десмосоми представлена ??тепер щільним тяжем, розташованим позаклітинно в міжклітинному просторі. Таким чином, кожна клітина епідермісу шкіри перетворюється на рогову лусочку. Кореляція інтенсивності розмноження камбіальних клітин базального шару, зроговіння і відторгнення поверхневих клітин взаємообумовлені.

В епідермісі немає кровоносних судин. Поживні речовини і кисень в нього надходять з капілярів дерми. Остання утворює велику площу контакту з епідермісом завдяки великій кількості сосочків і високий ступінь їх розвитку.

Власне шкіра, або дерма, - похідне мезенхіми. Складається з двох шарів: зовнішнього - сосочкового і внутрішнього - сітчастого (див. Рис. 235).

Сосочковий шар утворений дірчастим неоформленої сполучної тканиною. Багатий аморфним речовиною. Містить тонкі пучки колагенових волокон, еластичну мережу і значна кількість клітин: фиброцитов, гістіоцитів, ретикулярних клітин, тканинних базофілів та ін. Ступінь розвитку сосочків корелює з товщиною епітеліальної тканини - епідермісу.

Сітчастий шар складається з щільної неоформленої сполучної тканини. Для нього характерна регіонарна специфічність будови. Зокрема, в сітчастому шарі шкіри спини є товсті пучки колагенових волокон, щільно прилеглих один до одного. Петлі в'язі волокон ромбовидної форми, орієнтовані переважно вертикально. Тут цей шар товщі, ніж на животі, де тканина більш рихла з переважно горизонтальною орієнтацією волокон, що забезпечує їй великі можливості при розтягуванні.

Підшкірна клітковина - шар пухкої неоформленої сполучної тканини з переважним вмістом жирових клітин. Вона рухомо з'єднує шкіру з підлеглими тканинами: забезпечує рухливість шкірного покриву, охороняє підлягають тканини від механічних пошкоджень, бере участь у терморегуляції.

Залози шкіри. Сальні залози поширені по всьому кожному покрову ссавців тварин. Вони відсутні в шкірі сосків вимені, шкірі носо-губного дзеркала, п'ятачка свиней і мякишей кінцівок. За формою сальні залози прості, розгалужені, альвеолярні (мал. 241), їх вивідні протоки, вистелені багатошаровим епітелієм, відкриваються у воронку волоса.

Кінцеві відділи залози утворені багатошаровим епітелієм, клітини якого перебувають на різних стадіях процесу голокріновой секреції.

Безпосередньо на базальної мембрані ацинуса залози лежить шар дрібних камбіальних клітин. У них розрізняють округлі або овальні ядра і характерні для цитоплазми органели. У цитоплазмі виявляють поодинокі або зібрані в пучки тонофібрілли. У міру розмноження камбіальні клітини диференціюються і зміщуються в центральну зону кінцевого відділу. Вони при цьому збільшуються в розмірах. Їх ядра зморщуються і розпадаються. У цитоплазмі з'являються жирові включення. Поступово зміщуючись до вивідного протоку, клітини залози перероджуються і, розпадаючись, утворюють секрет.

У великої рогатої худоби найбільш великі сальні залози лежать в преанальних області, близько носо-губного дзеркала, біля кореня рогів і в області віночка копита. Їх немає в шкірі, яка не містить волосся. Вивідний проток відкривається в волосяний канал. У овець сальні залози складаються з двох і більше часточок.

Рис. 241. Сальні залози шкіри:

1 - епітелій стінки вивідної протоки залози; 2 - волосяна воронка; 3 - просвіт вивідної протоки залози; 4 - руйнуються клітини кінцевого відділу залози; 5 - малодиференційовані клітини кінцевого відділу залози.

Потові залози прості, трубчасті, нерозгалужені, їх кінцеві секреторні відділи розташовані в глибокій зоні сітчастого шару дерми і утворюють більш-менш щільні клубки. В кінцевому відділі потових залоз два види клітин: кубічні - залізисті і отростчатие - міоепітеліальние. Останні охоплюють відростками кінцевий відділ залози і, скорочуючись, регулюють евакуацію секрету через вивідні протоки. У коні, вівці, свині і кішки кінцевий відділ залози утворює компактний клубок, тоді як у великої рогатої худоби, кіз, собак він тільки звивистий. Розрізняють два види потових залоз - еккрінние (мерокрінние) і апокринні. Перші типові для безволосих ділянок шкіри. Їх протоки відкриваються безпосередньо на поверхні рогового шару шкіри. Апокринні потові залози пов'язані з волосяним покривом. Їх вивідні протоки впадають в волосяні фолікули, трохи вище сальних залоз. Секрет апокрінних залоз багатий білками.

ВОЛОССЯ

Шкіра домашніх тварин покрита волоссям. Волосяний покрив відсутній на носо-губної дзеркалі великої рогатої худоби, носовому дзеркалі дрібної рогатої худоби, п'ятачку свиней, м'якушці стопи м'ясоїдних і в місцях переходу шкіри в слизові оболонки. Волосся - продукт диференціювання епідермісу шкіри.

У волосі розрізняють корінь волосся (частина, занурену в шкіру) і стрижень, вільно що знаходиться над її поверхнею. Потовщений кінець кореня волоса називається волосяний цибулиною. Її неороговевающего епітеліальні клітини складають камбій волоса. У волосяну цибулину занурений сполучнотканинний сосочок з кровоносними судинами, що забезпечують обмін речовин тканин цибулини (рис. 242).

Корінь волосини укладений у волосяний мішечок - фолікул. Стінка фолікула складається з безпосередньо прилеглого до волосу внутрішнього кореневого піхви, зовнішнього кореневого піхви і волосяний сумки. Внутрішнє кореневе піхву розвивається разом з волоссям з епітелію цибулини волосся. Зовнішня коренева піхва, сформований зануренням епідермісу шкіри, відповідає його неороговевшем верствам. В області воронки фолікула воно переходить у паростковий шар епідермісу. Волосяна сумка утворюється сполучною тканиною дерми шкіри.

Будову. Волос складається з кореня, зануреного в шкіру, і стрижня, що знаходиться вільно над її поверхнею. У ньому розрізняють мозкову речовину, коркове речовина і кутикулу.

Мозкова речовина є тільки в довгому волоссі і в щетині. Його клітини полігональної форми, що знаходяться на різних стадіях зроговіння, утворюють центрально-розташований тяж. Вони ацидофільні, містять гранули продукту зроговіння - тріхогіаліна, бульбашки повітря і зерна пігменту (ріс.243-А).

Коркова речовина - основна частина волоса. Інтенсивно розмножуються епітеліальні клітини цибулини у міру зміщення їх від камбію швидко ороговевают і в складі коркового речовини представляють собою масу щільно упакованих рогових лусочок. Останні містять продукт зроговіння - твердий кератин, зерна пігменту, що визначають колір волосся, і бульбашки повітря.

Рис. 242. Схема будови волосини: 1 - волосяна сумка; 2 - кіркова і 3 - мозкова речовина; 4 - кутикула; 5 - зовнішнє епітеліальне піхву; 6 - два шари внутрішнього епітеліального піхви; 7 - волосяна цибулина; 8 - волосянийсосочок; 9 - волосяна воронка; 10 - сальна залоза; 11 - м'яз, що піднімає волосся; 12 - паростковий шар епідермісу; 13 - роговий шар епідермісу.

Кутикула - зовнішній шар волосини. Форма і стан клітин в різних зонах кореня відповідають ступеню їх диференціювання. Безпосередньо поблизу цибулини кутикула представлена ??одним шаром призматичних клітин. У міру зростання волоса, а відповідно і переміщення клітин кутикули до поверхні шкіри вони, змінюючи форму і положення, формують один шар плоских черепицеобразно розташованих лусочок. Форма і положення останніх специфічні для різних видів тварин.

Фолікул волосся (волосяний мішечок) складається з внутрішнього і зовнішнього кореневого піхви і волосяний сумки.

Внутрішнє кореневе піхву формується розмноженням клітин периферичної зони волосяної цибулини. Покриває корінь волосся до проток сальної залози. Складається з трьох шарів: кутикули, грануловмісних епітеліального шару (шар Гекслі), блідого епітеліального шару (шар Генле). Відмінності цих шарів визначаються формою клітин і ступенем їх зроговіння. Вони добре видно лише в глибокій третини кореня (рис. 243-Б). Кутикула внутрішнього кореневого піхви утворена одним шаром плоских ороговілих черепицеобразно розташованих клітин. До них прилягають 2-3 шари грануловмісних клітин. Блідий шар представлений одним шаром клітин на більш глибокої стадії ороговіння.

Зовнішня коренева піхва, поширюючись від цибулини волосся, де воно утворене 1-2 шарами клітин, поступово потовщується і переходить в області воронки волосини в паростковий шар епідермісу шкіри. У ньому можна виділити характерні для багатошарових плоских епітеліїв три шари клітин: базальний шипуватий і поверхневий (плоскі клітини).

Волосяна сумка утворена базальної мембраною і двома шарами сполучної тканини. Внутрішній, що примикає до зовнішнього кореневого піхви, характеризується переважно циркулярної орієнтацією волокон міжклітинної речовини, а зовнішній - їх поздовжнім розташуванням. Волосяна сумка і волосянийсосочок багате васкуляризовані. В області губ, повік, ніздрів знаходяться відчутні (синусоїдного) волосся, волосяна сумка яких містить особливі порожнини-синусоїди, вистелені ендотелієм і наповнені кров'ю.

Рис. 243. Поперечні зрізи кореня волосся на рівні дна сальної залози (4) і на рівні нижньої частини кореня (Б);

1 - сітчастий шар шкіри; 2 - волосяна сумка; 3- зовнішня коренева піхва; 4 - внутрішнє кореневе піхву; 5 - корінь волоса (а - кутикула волоса, б - кіркова речовина, в - мозкова речовина); 6 - жирові клітини; 7 - базальна (склоподібна) мембрана; 8 - волосся (г - блідий епітеліальний шар - шар Генле, д - грануловмісних епітеліальний шар - шар Гекслі, е - кутикула волоса).

Розвиток волоса. Волос - продукт диференціювання епідермісу шкіри. Його формування починається з локальної репродукції клітин епідермісу і занурення їх у вигляді тяжа в сполучну тканину дерми. Інтенсивний процес проліферації епітелію корелює з активізацією суміжних ділянок сполучної тканини дерми і її кровопостачання. Глибокий кінець епітеліальної закладки волоса потовщується у вигляді колби. Навколишнє її сполучна тканина формує волосяну сумку і волосяний сосочок, який занурюється в розширений кінець епітеліального тяжа. Формується волосяна цибулина. Клітини центральної частини епітелію цибулини, розмножуючись, утворюють тканину волоса - його мозковий і кіркова речовина і кутикулу. Суміжна, периферична, зона клітин цибулини продукує клітини внутрішнього кореневого піхви волосини. Зростаючий від цибулини волосся просувається по каналу в центрі епітеліальної закладки, що утворився у зв'язку з зроговінням і наступним відторгненням клітин її центральної зони. Зовнішні, незроговілий шари епітеліальної закладки волоса утворюють зовнішня коренева піхва, яке безпосередньо контактує з сполучнотканинною волосяний сумкою.

Зміна волоса. Для кожного виду тварин характерні певні закономірності росту волосся та його зміни. Розрізняють ювенильную, періодичну і перманентну зміну волосся.

При ювенільної зміні волосяний покрив новонародженого тваринного замінюється дефінітивного. Ця линька не залежить від сезону року. Періодична (сезонна) зміна волосся переважно характерна для диких тварин. Вона відповідає весняного періоду року. Для більшості домашніх тварин, у тому числі і для великої рогатої худоби, типова поступова линька, не пов'язана з сезонами року. Перманентна линька - зміна волосся протягом року, характерна для свиней, вовняних волосся овець культурних порід.

При линьки редукується волосянийсосочок. У клітинах цибулини волосся зникають мітози. Цибулина в своїй більшій частині ороговевает, відходить від соединительнотканного сосочка і зміщується по волосяному каналу до поверхні шкіри. Деякий час волосся залишається у воронці волосяного фолікула, потім випадає. У міру регенерації цибулини формується новий волосся (рис. 244).

Рис. 244. Зміна волосся в шкірі свині (по Ржаніцкой):

а - волосянийсосочок; б - волосяна цибулина; в - новий волосся; г - старий волосся; д - нервові волокна.

МОЛОЧНА ЖЕЛЕЗА

Молочні залози - спеціалізовані апокріновие залози шкірного покриву, функціонально органічно пов'язані з ендокринною регуляцією жіночої статевої системи організму. Вони формуються у зародків на ранній стадії ембріонального раз витія у вигляді двох поздовжніх потовщень епідермісу - молочних ліній вздовж тулуба зародка. Розростання епідермісу утворює чумацькі горбки, кількість і місце розташування яких відповідає кількості і розташуванню молочних залоз у окремих видів тварин.

По морфології вивідних проток і секреторних відділів молочна залоза відноситься до складних розгалуженим трубчасто-альвеолярних. Паренхіма залози складається з системи розгалужених вивідних проток, кінцевих секреторних відділів і сполучної тканини, багатої жировими клітинами. Остання поділяє паренхіму залози на часточки різних розмірів. У междольковой сполучної тканини проходять кровоносні судини, нерви і междольковие вивідні протоки, що закінчуються в паренхімі часточок кінцевими залозистими відділами альвеолярної або трубкообразной форми. Великі вивідні протоки впадають в молочну цистерну. З цистерни молоко надходить в сосковий канал (рис. 248).

Рис. 248. Схема поздовжнього розрізу соска 6-місячної телиці:

а - сосковий канал; б - молочна цистерна; в - її бічні випинання; д - додаткові бічні канальці.

Первинні часточки залози містять від 158 до 226 (по Техверу) кінцевих відділів - молочних альвеол, кінцеві вивідні протоки ісполучнотканинних строму. Вони розмежовані междольковой сполучною тканиною, багатою жировими клітинами. Стінка кінцевих відділів залози складається з одношарового секреторного епітелію і міоепітеліальних корзинчатих клітин, що охоплюють своїми відростками кінцеві відділи.

У період лактації кінцеві відділи характеризуються кубічної або призматичної формою секреторних клітин (лактоцитів), пов'язаних між собою системою десмосом. Апикальная поверхню залізистих клітин нерівна. Вона забезпечена микроворсинками. Цитоплазма клітин містить гладку і гранулярную ендоплазматичну мережу, комплекс Гольджі, мікротрубули і мікрофібрили. У період, що передує виведенню секрету, клітини високі. На їх вільної поверхні утворюються куполоподібні випинання, містять краплі жиру. Вони досягають значних розмірів, відриваються і разом із покриває їх плазмолеммой надходять в порожнину альвеол (рис. 249). В альвеоли виводяться й інші продукти життєдіяльності секреторних клітин: козеін, лактоза, солі та ін.

Другий шар клітин стінки секреторною альвеоли, розташованої безпосередньо на базальній мембрані залози, утворюють міоепітеліальние клітини, що беруть участь у виведенні секрету у вивідні протоки.

Рис. 249. Схема будови ацинусів молочної залози:

1 - ацинуси; 2 - молочний хід; 3 - внутрідольковий протока; 4 - апокрінових секреція; 5 - міоепітеліальние клітини; б - нервове волокно; 7 - гемокапіляр; 8 - лактоціт.

Вивідні протоки. Дрібні і середні вивідні протоки молочної залози вистелені одношаровим кубічним епітелієм. Висота клітин епітелію збільшується в міру збільшення калібру протоки. У великих протоках він високий призматичний одношаровий і двошаровий. Другим шаром в дрібних і середніх протоках лежать міоепітеліальние клітини, які у великих протоках заміщуються гладкими м'язовими. У молочній цистерні епітелій двошаровий, а в соску багатошаровий ороговевающий.

Молочна цистерна вистелена двошаровим призматичним епітелієм, частково в деяких ділянках поверхні цистерни перехідним в багатошаровий плоский. Власний шар слизової оболонки утворений дірчастим неоформленої сполучної тканиною, багатою еластичними волокнами.

Сосок вимені корови утворюється як складка шкіри, відповідно сосочковий канал вистилається багатошаровим плоским епітелієм. Між двома епітеліальними шарами (епідермісом шкіра соска і епітелієм його каналу) залягає шар сполучної тканини і гладких м'язових клітин. Епітелій сосочкового каналу ороговевает, що попереджає звуження або замикання сосочкового каналу. Сполучна тканина соска містить гладкі м'язові клітини, що утворюють чотири шари: 1) поздовжній, добре розвинений в області молочної цистерни; 2) кільцевої, який утворює сфінктер соска; 3) шар м'язових клітин, що переплітаються між собою, і 4) радіальні пучки клітин.

Молочна залоза багате иннервирована. Від великих нервових стовбурів окремі волокна направляються по кровоносних судинах в железистую паренхіму, де утворюють чутливі і ефекторні нервові закінчення, що беруть участь в рефлекторних процесах молоковідділення і молоковіддачі.

Авіація і космонавтика
Автоматизація та управління
Архітектура
Астрологія
Астрономія
Банківська справа
Безпека життєдіяльності
Біографії
Біологія
Біологія і хімія
Біржова справа
Ботаніка та сільське господарство
Валютні відносини
Ветеринарія
Військова кафедра
Географія
Геодезія
Геологія
Діловодство
Гроші та кредит
Природознавство
Журналістика
Зарубіжна література
Зоологія
Видавнича справа та поліграфія
Інвестиції
Інформатика
Історія
Історія техніки
Комунікації і зв'язок
Косметологія
Короткий зміст творів
Криміналістика
Кримінологія
Криптологія
Кулінарія
Культура і мистецтво
Культурологія
Логіка
Логістика
Маркетинг
Математика
Медицина, здоров'я
Медичні науки
Менеджмент
Металургія
Музика
Наука і техніка
Нарисна геометрія
Фільми онлайн
Педагогіка
Підприємництво
Промисловість, виробництво
Психологія
Психологія, педагогіка
Радіоелектроніка
Реклама
Релігія і міфологія
Риторика
Різне
Сексологія
Соціологія
Статистика
Страхування
Будівельні науки
Будівництво
Схемотехніка
Теорія організації
Теплотехніка
Технологія
Товарознавство
Транспорт
Туризм
Управління
Керуючі науки
Фізика
Фізкультура і спорт
Філософія
Фінансові науки
Фінанси
Фотографія
Хімія
Цифрові пристрої
Екологія
Економіка
Економіко-математичне моделювання
Економічна географія
Економічна теорія
Етика

8ref.com

© 8ref.com - українські реферати


енциклопедія  бефстроганов  рагу  оселедець  солянка