трусики женские украина

На головну

 Ветеринарна фармакологія - Ветеринарія

ОМСКИЙ ДЕРЖАВНИЙ ІНСТИТУТ ВЕТЕРИНАРНОЇ МЕДИЦИНИ

Контрольна робота

по Ветеринарної фармакології

Виконав:

Студент заочного факультету

4-го курсу, I групи, шифр-94111

Алтухов М.А. IV варіант

Перевірив _________________

Омськ 1998 1. Загальний принцип хіміотерапії. Особливості дії і застосування антибіотиків групи пеніциліну і стрептоміцину. Ускладнення, що виникають при неправильному застосуванні антибіотиків зазначених груп; їх профілактика.

.Термін «Хіміотерапія» (проспівано-хімія, terapia-лікування) введено П. Ерліхом, застосовували для лікування інфекційних та прото-зойних хвороб хімічні речовини точного хімічної будови (органічні фарби та ін.). У сучасному уявленні будь-який лікарський речовина має точне хімічне будова, і його зумовлено певними хімічними або фізичними процесами. Термін «хіміотерапія» тепер вживають для висловлювання дей-

ствия лікарських речовин на збудників заразних захворювань, що у організмі тварин.

Виборче хіміотерапевтичне вплив відбувається найчастіше тому, що препарат адсорбується в збудника у кількості, більш значні, ніж у тканинах тваринного, або порушує такі процеси метаболізму, які вкрай необхідні для життя збудника не мають істотного значення для макроорганізму. Чим вище доза лікарської речовини, тим яскравіше виявляється його хіміотерапевтичний ефект. Але більшість цих препаратів в якійсь мірі несприятливо впливає на тварин, а негативна дія їх тим слабкіше, чим менше доза речовини. Щоб правильно вибрати дозу, що забезпечує надійне лікувальну дію і не допомагає токсичного впливу, потрібно застосовувати препарати з високим хіміотерапевтичних індексом (співвідношення доз максимальних які і мінімальних лікувальних). У ветеринарії при заразних захворюваннях лікарські речовини застосовують і для профілактики.

АНТИБІОТИКИ

Антибіотики-специфічні продукти життєдіяльності мікроорганізмів, тварин і рослин, що володіють протимікробну дію. Крім того, відомо, що деякі з них діють згубно на гельмінтів, найпростіші та інших збудників хвороб людини і тварин. Назва «антибіотики» (anti-проти, bios- життя) дано тоді, коли було відомо згубний вплив їх тільки на збудників хвороб. Пізніше з'ясовано, що багато антибіотики стимулюють окремі біохімічні процеси в організмі тварин, а це веде до поліпшення загального їхнього стану, прискорення зростання, підвищенню продуктивності, активізації захисних реакцій

Незважаючи на велику специфічність, антибіотики діють за загальним фармакологічним законам, вони дуже ефективні, але тільки при чіткому виконанні розроблених умов. Якщо умови не дотримуються, то антибіотики малоефективні, а в деяких випадках можуть заподіяти і шкоду.

Термін «антибіотики» був прийнятий в 1942 р, але цьому передували великі і складні дослідження. Один з перших вітчизняних учених Н. Н. Благовіщенський ще в 1890 р запропонував використовувати продукти життєдіяльності синьогнійної палички для придушення сибіркових бактерій в організмі тварин. До цього часу уявлення про антибіотичних речовинах в окремих мікробів була очевидна, і Р. Еммеріх зробив спроби отримати ці речовини. Йому вдалося виділити з синьогнійної палички пиоцианазу (1889 р). Майже одночасно М. Ф. Гамалія виділив з того ж мікроорганізму пиокластин.

Різні антибіотики неоднаково діють на різні мікроорганізми, неоднаково впливає кожен з них і на макроорганізм.

Загальні закономірності хіміотерапевтичного і химиопрофилак-тичного дії антибіотиків. Основними причинами широкого використання їх є: 1) механізм дії; 2) широкий і чітко виражений спектр антимікробної дії і нейтралізації токсинів; 3) ефективність у дуже малих дозах; 4) збереження активності в умовах макроорганізму; 5) яскраво виражене і швидко виявляючи лікувальну і профілактичну дію; 6) дуже низька токсичність для тварин.

У багатьох випадках антибіотики порушують структурні утворення клітин (найчастіше це стосується мембран збудників чи орга-нелл). Пеніцилін перешкоджає утворенню оболонки мікробної клітини і тим самим різко дезорганізує основні життєві процеси всієї клітини

Одним з основних видів протимікробної дії антибіотиків є інгібування ферментів. Дослідження показують, що найбільш часто антибіотики гальмують ферментні реакції і часто перешкоджають освіті самих ферментів, але, крім того, спостерігається і те й інше вплив. Найчастіше придушується активність оксидаз, фосфоролидаз, редуктаз, тобто таких ферментів, які необхідні для метаболізму великого числа бактерій, особливо патогенних.

У механізмі антимікробної дії антибіотиків (так само, як і сульфаніламідів) велике значення має імітація за принципом стереоизометрии. Доказом може бути висока бактерицидность пеніциліну з наявністю в ньому диметилцистеина правої конфігурації; на відміну від цього пеніцилін синтезований, у якому диметилцистеин лівої конфігурації, не діє противомикробно.

Важливу роль у дії антибіотиків грає поява значної кількості антиметаболітів; часто спостерігається ослаблення функцій метальних груп, а всі процеси метилування, як відомо, є найважливішими в життєдіяльності живого речовини, і порушення їх веде до загибелі мікроба.

Виборча адсорбція великої кількості антибіотиків супроводжується значними морфологічними, електронними та тінторіальнимі змінами мембрани клітин. Змінюються та інші життєво важливі властивості її, що веде до ослаблення ендогенного дихання і здатності нейтралізувати навіть ті слабкі отрути, як органічні кислоти, антивітаміни та ін.

Кожен антибіотик діє велику групу грамположи-них або грамнегативних бактерій (а багато з них діють на грампозитивні і грамнегативні). Антибіотики з таким широким спектром протимікробної дії ефективні при багатьох захворюваннях органів травлення і дихання, матки і вимені, а також при травматичних ушкодженнях.

Але химиотерапевтическая активність антибіотиків сильно варіює залежно від багатьох умов. Тому, перш ніж призначити лікування тваринам, потрібно визначити чутливість збудника хвороби до антибіотиків. Це дозволить значно підвищити ефективність антибіотикотерапії та антибіотикопрофілактики.

Чутливість мікроорганізмів до антибіотиків визначають за мінімальною концентрації препарату, домінуючій зростання мікробів в певних умовах. Вона часто буває неоднаковою у різних штамів, у різних колоній штаму і у окремих особин популяції.

Хіміотерапевтичні дози і концентрації. Важливою перевагою антибіотиків у порівнянні з іншими хіміо-терапевтичними засобами є висока активність в дуже малих концентраціях. Наприклад, для придушення зростання гемолітіче-ського стрептокока потрібно концентрація фенолу 1: 800. При таких же умовах протимікробна концентрація стрептоциду менше в 250 разів (1: 200000), а пеніциліну-в 100000 раз (1: 80000000). Такі невеликі концентрації антибіотика можна легко створити в органах тварини, тому лікувальні дози цих препаратів дуже низькі (у микрограммах), а лікувальний ефект високий.

Антибіотики дозують із розрахунку на 1 кг маси тварини і тільки іноді на тварину в цілому. Залежно від шляхів введення дози розраховують таким чином: при введенні антибіотика через рот доза його в 2-4 рази більше, ніж при внутрішньом'язовому або підшкірному введенні, а при внутрішньом'язовому-доза в 1,5-2 рази більше, ніж при внутрішньовенному. Доза антибіотика залежить від виду хвороби і тяжкості її перебігу; наприклад, при сепсисі вводять максимальні дози речовини і по можливості внутрішньовенно. Одному й тому тварині залежно від загального стану його призначають різні дози антибіотика; слабким тваринам зазвичай вводять "/ 2 чи 1/3 звичайної дози. Дози залежать від закономірностей розподілу антибіотиків в тканинах і (значне підвищення хіміотерапевтичного ефекту), а при неправильній-антагонізм (ослаблення ефекту).

В силу комплексного впливу антибіотиків на збудника, токсини і макроорганизм вони мають ряд переваг перед іншими речовинами. Антибіотики виліковують жівогних при багатьох захворюваннях, які раніше були невиліковні, а при захворюваннях, виліковуються іншими засобами, вони набагато більше скорочують терміни загального одужання.

Динаміка розподілу різних антибіотиків кілька різна. Наприклад, після їх внутрішньом'язового введення в терапевтичних дозах окситетрациклин добре проникає в кров і багато органів; олеандомицин також добре проникає в кров і органи, але слабше адсорбируется і швидше виводиться; на відміну від цих речовин моно-мицин немає у більшості органів, але буває у великих кількостях в нирках і легенях.

Протягом першої години антибіотики розподіляються найбільш рівномірно в різних органах, а потім для більшості їх характерно скупчення у найбільш високих концентраціях в органах виділення (нирки), у печінці, серці, легенях, стінці шлунка і кишечника і дещо менше в поперечнополосатой мускулатурі.

Виділення антибіотиків починається майже відразу ж після появи в крові, а в подальшому воно все більше і більше зростає (знову-таки в міру збільшення концентрації антибіотика в організмі). Високий темп виділення зберігається, поки основна маса речовини не буде виведена. Сліди антибіотиків (концентрації в 5-160 разів менше терапевтичних) зберігаються переважно тканин тваринного від кількох годин до 2-4 діб.

Основні переваги антибіотиків такі: 1) найбільш виражений і найбільш стійкий ростостимулирующий ефект; 2) позитивний вплив на загальний стан, розвиток і резистентність тварин; 3) поліпшення перебігу вагітності та розвитку плода; 4) збереження якості м'яса; 5) низька вартість препаратів і можливість отримання в необмежених кількостях; 6) стійкість препаратів при зберіганні та доступні методи масового застосування їх. Однак антибіотики позитивно впливають лише в тому випадку, якщо враховують всі умови, які забезпечують високу їх ефективність.

Пеніцілліни- органічні кислоти, які мають у своїй основі тиазолидиновое ядро ??(7) і р-лактамовое кільце (2) з відкритою аминогруппой в шостому положенні (3). Один з відрядив аміногрупи через групу ЗІ заміщується радикалом різного будівлі {4): пен-тенилом (СНЗ-СНа-СН; CH-CI - ^ -), гептилом [СНЗ (СН2) 5СНг =], оксібензілом (HO-QH4CH2 == ) і Др. Найбільше практичне значення має пеніцилін, яка радикал заміщений бензилом (СбНвСНг ^), а отримуваний препарат називається бензилпеницил-л іншому.

Бензилпенициллин продукується зеленими плесенями - PenicH-linurn.

Пеніцилін, як кислота, нестійкий, легко руйнується і діє короткочасно. Для усунення цих недоліків його переводять в солі (натрієву і калієву). Для пролонгування дії солей пеніциліну готують комплексні препарати з новокаїном, а для розширення спектру дії-с екмолін.

Активність пеніциліну залежить від серії і способу очищення препарату. Тому його дозують в одиницях дії. 1 ОД відповідає 0,5988 мкг хімічно чистої натрієвої солі бензилпеницил-лина. У формі порошку пеніцилін впливає антимикробно, він активний лише у розчинах. Більше того, мікроби (навіть чутливі до пеніциліну) можуть довго перебувати у порошку пеніциліну, не знижуючи своєї вірулентності. Зберігають пеніцилін у флаконах фабричної упаковки. Стерилізувати розчин не можна, оскільки це руйнує пеніцилін. Хороший розчинник пеніциліну - ізотонічний розчин натрію хлориду (0,9% -ний) на дистильованої воді. Розчин пеніциліну найкраще зберігати при рН 6-6,5.

Механізм протимікробної дії пеніциліну за умов неоднаковий. На перший план виступає порушення синтезу ацетилмурамовой кислоти - складової частини мукопептиду. Борошно-пептид необхідний стінки бактеріальної клітини, і брак його порушує здатність клітини асимілювати амінокислоти і багато інших необхідних їй речовини. У таких клітин порушується здатність ділитися; утворюються великі форми бактерій, дуже нестійкі і легко лизирующиеся.

Враховуючи, що активність пеніциліну значно вище in vivo, ніж in vitro, цілком можливо припустити, що важливою ланкою його протимікробної впливу є створення умов в організмі, несприятливих для мікробів, і підвищення стійкості тварин. Тому антимікробну дію його буває неоднаковим і залежить від умов, в яких знаходиться тварина. Зокрема, недолік білків в кормі і порушення протеолітичних процесів в організмі знижують лікувальну ефективність пеніциліну.

Пеніцилін легко резорбується після і?екціі внутріми-шечно або під шкіру. У травному тракті він всмоктується тільки в кишечнику, але значення цьому плані має тільки тонкий відділ, так як в товстому він розкладається пеніциліназою, що виробляється сапрофітної грамнегативною мікрофлорою. Після резорбції він швидко поширюється по всьому організму і швидко руйнується або виділяється (з сечею або жовчю). Різні препарати мають неоднакову швидкість виведення.

Реакція тварин різних видів на пеніцилін дуже подібна. Найбільш чутливі молоді тварини; реакція стомлених тварин, особливо в жаркий час, сильніше виражена. Пеніцилін з успіхом застосовують з лікувальною і профілактичною метою при пиці свиней, Миті коней, крупозної пневмонії коней, плевропневмонії великої рогатої худоби, при захворюваннях органів дихання у свиней, при лептоспирозах, некробаціллезах, пастереллезах, інфекційних бронхопневмоніях, емфізематозному карбункулі, злоякісному набряку, актиномикозе, актинобациллезе, сибірку, стахиботриотоксикозе. Пеніцилін сприятливо впливає при інфекційному стоматиті кроликів, дифтерії курей, чумі собак, шлунково-кишкових інфекціях молодняка, при маститах та ін.

Дози пеніциліну і частота повторних введень залежать від інфекції, характеру індивідуальної реакції тварини, від особливостей патологічного процесу, а також від способу введення і властивостей розчинника.

При тривалому використанні пеніциліну у великих лікувальних дозах в окремих випадках відзначають побічна дія його: ослаблення кровотворної функції мозку в молодняку ??і алергічні реакції. Однак це швидко проходить, якщо припинити дачу препарату.

Бензилпеніциліну натрієва сіль (бензилпеніцилін-натрій) - Benzylpenicillinum-natrium. Містить в 1 мг 1600-1670 ОД бензилпеніциліну. Випускають у спеціальних флаконах від 100 000 до 1000 000 ОД. Термін зберігання 3 роки. Є основним пеніциліновий препаратом. Застосовують внутрішньовенно і внутрішньом'язово.

Бензилпеніциліну калієва сіль (бензилпеніцилін-калій) - Benzylpenicillinum-kaliurnВ 1 мг містить близько 1600 ОД пеніциліну. Дози обох солей пеніциліну внутрішньом'язово в ОД на 1 кг маси тварини: коровам 3000, телятам 5000, вівцям 4000, ягнятам 10000, свиням 6000, поросятам 8000, коням 2000, лошатам 3000, курям 50 000. Іноді використовують пенветиннатриевую або пенветинкалиевую сіль бензилпеніциліну.

Бензилпеніциліну новокаїнова сіль (новокаїн-бензилпеницил-лин) - Benzylpenicillinuni-novocairiurn. Препарат дуже мало розчинний у воді, але утворює із нею стійку тонку суспензію. Всмоктується повільніше натрієвої і калієвої солей. При одноразової внутрішньом'язової і?екціі терапевтична концентрація пеніциліну в крові утримується близько 15 год. Має такий же спектр антимікробної дії, що і всі пеніциліни, але впливає дещо слабше натрієвої солі. Призначають внутрішньом'язово. Дози: на 20-50% більше, ніж солей.

Феноксиметилпенициллин - Phenoxymethylpenicillinum. Напівсинтетичний препарат.

У 1 мг містять 1600 ОД пеніциліну. Показані для застосування в тих же випадках, що і бензилпеніцилін. Рекомендують з кормом 3-5 разів на день з розрахунку міліграмів на 1 кг маси тіла: коровам 4, телятам 10, вівцям 10, ягнятам 20, свиням 10, поросятам 15.

Біцилін-1-Bicillinum-l. К, М'-Дібензілетілендіаміновая сіль бензилпеніциліну. 1 мг містить щонайменше 1000 ОД. Білий або злегка жовтуватий порошок. У воді практично не розчиняється, розчиняється в спирті. З водою добре змішується, утворюючи тонку стійку емульсію. По дії не відрізняється від пеніциліну, але дуже стійок, і при внутрішньом'язовому введенні терапевтична концентрація його утримується в крові більше трьох діб. Фармацевтична промисловість випускає також бициллин-2, -3 і -5.

Бициллин-З містить по 1 частини калієвої або натрієвої солі бензилпеніциліну, новокаїнової солі бензилпеніциліну і Біцилін-1. Призначають його внутрішньом'язово при тих же показаннях, що і пеніциліни, і всередину для прискорення росту тварин; повторне введення потрібно через 2-8 днів. Дози в ОД на 1 кг маси тварини: коровам 5000-8000; вівцям 10000-20 000; свиням 10000-20 000; коням 10000-12000; курям 100000. Препарат вводять один раз в 5-6 діб.

Алмеціллін - Almecillinum. Калієва сіль аллілмеркаптометіл-пенициллиновой кислоти.

Отримують біосинтезу при вирощуванні Penicillium в середовищі, що містить аллимеркаптоуксусную кислоту. За спектром і за силою дії майже не відрізняється від пеніциліну, але активний щодо пеніциліностійких штамів. Застосовують при тих же показаннях, що і бензилпеніцилін. Призначають внутрішньом'язово 3 рази на день в тих же дозах, що і натрієву сіль пеніциліну.

Ампіцилін - антибіотик широкого спектру дії, активний щодо різних груп грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів. Стабільний у кислому середовищі і добре всмоктується. Лікувальна концентрація в крові утримується на рівні не менше 6-8 ч. Застосовують з лікувальною метою молодняку ??сільськогосподарських тварин при бронхопневмонії, колибактериозе, сальмонельозі і пастерел-лезе. Призначають перорально груповим методом з кормом чи індивідуально тричі на добу у таких разових дозах (з розрахунку на 1 кг маси): поросятам - 30 мг, телятам і ягнятам - 20 мг.

Ампиокс-Ampioxum. Комбінований препарат, що складається з суміші натрієвих солей ампіциліну і оксациліну (2: 1).

Синтоміцин-Synthomycinurn. Рацемат трео-1-пара-нитрофенил-2-дихлорацетиламино-1,3-пропандиола. Білий дрібнокристалічний порошок гіркого смаку, погано розчиняється у воді, добре-в спирті. Бережуть з пересторогою. Застосовують з тією ж метою, що і левоміцетин, а дози дещо більше.

Група стрептоміцину. Стрептоміцин-складне органічне з'єднання, що складається з стрептидина і стрептобиозамина. При гідролізі він розпадається на ці складові частини, позбавлені антибактеріальної активності. Як підставу, стрептоміцин легко утворює солі, з яких найбільше значення мають сульфат

Спектр антимікробної впливу подібний з пеніциліновий, але, крім того, препарат порушує зростання туберкульозної палички і бруцелл, в слабкому ступені затримує розвиток деяких протозоев, нейтралізує правцевий токсин. До стрептоміцину легко розвивається стійкість патогенних мікроорганізмів.

Механізм дії стрептоміцину пов'язані з вторгненням їх в реакцію піровиноградної і щавелевоуксусной кислоти в циклі Кребса. У тварин ця реакція відбувається в мітохондріях, куди утруднено проникнення стрептоміцину, тому він не чинить на них істотного впливу; в бактеріальної ж клітині ця реакція не захищена, і стрептоміцин вражає бактерії. Крім того, він порушує синтез білка, посилює розпад РНК, порушує проникнення іонів калію через мембрану мікробних клітин.

Бактерицидність стрептоміцину залежить від складу середовища, її реакції і наявності інактиваторів (солей, глюкози, цистину, гідроксил-аміну, гідразину та ін.). При тривалому застосуванні стрептоміцину розвивається стійкість мікробів до цього препарату. Тому, якщо потрібно довге лікування, доцільно чергувати його з іншими антибіотиками.

Призначений per os, стрептоміцин дуже погано всмоктується і діє тільки в травному тракті. При парентеральному введенні теж резорбируется в кишечник і тому не діє на мікрофлору травного тракту. Близько 40% стрептоміцину в організмі руйнується, близько 60% виділяється нирками.

При використанні стрептоміцину у великих дозах в окремих тварин можлива ідіосинкразія у вигляді кропивниці, проносів, аритмії, серцевих скорочень.

Хороші результати отримані від стрептоміцину при лікуванні туляремії, гострої форми бруцельозу, туберкульозного менінгіту, туберкульозу гортані, кишкових захворювань, листереллеза великої рогатої худоби. Іноді стрептоміцин рекомендують для прискорення росту тварин, але по ефективності він поступається хлортетрациклину, а вартість препарату приблизно в 5 разів вище, ніж напівфабрикатів тетрацикліну.

Стрептоміцину сульфат - Streptomycini sulfas. Основний препарат стрептоміцину. Утворюють його грибок Streptomyces globisporus і споріднені йому організми. Це порошок або пориста маса білого кольору, випускають у флаконах по 0,25; 0,5 і 1,0 г. Препарат при внутрішньом'язовому введенні швидко всмоктується. Терапевтична концентрація в різних органах і тканинах організму утримується не менше 12 год, виводиться з сечею у вигляді підстави.

Стрептоміцин має антимікробну дію по відношенню до багатьох грампозитивних та грамнегативних бактерій, а також до кислотостійким і пеніцілліноустойчівим мікробам, але не активний відносно збудників анаеробних інфекцій. У великої рогатої худоби іноді проявляються швидко розвиваються реакції (анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк гортані). Ускладнення можуть з'явитися після першого введення препарату, але частіше обумовлюються сенсибилизацией організму при повторних курсах лікування.

Застосовують з лікувальною метою при лептоспірозі, пневмонії невирусной етіології, диплококковой інфекції, маститі, ендометриті, раневом і післяпологовому сепсисі та інших хворобах, пиці і набряклою хвороби свиней, злоякісної катаральної гарячці і актиномикозе великої рогатої худоби. Вводять внутрішньом'язово. Курс лікування 4-7 днів, два рази на добу в дозах на 1 кг маси тварини: коровам 5 мг, телятам 10, вівцям 10, ягнятам 20, свиням 10, коням 5, лошатам 10; при лептоспірозі-в дозі 10-12 мг.

Не допускається одночасне застосування стрептоміцину з іншими аміноглікозидними препаратами (неоміцин, канаміцин, мономіцин, гентаміцин) внаслідок можливого посилення нефротоксичної дії.

Забій на м'ясо тварин дозволяється не раніше ніж через 7 діб після припинення застосування препарату. Молоко, отримане від тварин, що піддавалися лікуванню стрептоміцину сульфатом, забороняється використовувати для харчових цілей протягом 2 діб після припинення введення препарату.

Стрептоміцин-хлоркальціевой комплекс-Streptomycini et calcii chloridum. Подвійна сіль кальцію хлориду і стрептоміцину гідрохлориду. Терапевтичні концентрації в різних органах і тканинах організму утримуються протягом 8-12 год. Виводиться з організму в основному з сечею.

Препарат має антимікробну дію по відношенню до багатьох грампозитивних та грамнегативних бактерій, а також до кислотостійким і пеніцілліноустойчівим мікробам, але не активний відносно збудників анаеробних інфекцій. При внутрішньом'язовому введенні у великої рогатої худоби іноді проявляються швидко розвиваються алергічні реакції (анафілактичний шок, ангіо-певротический набряк гортані

Застосовують з лікувальною метою при лептоспірозі, пневмонії неви-руспой етіології, диплококкокой інфекції, маститі, ендометриті, раневом і післяпологовому сепсисі, пиці і набряклою хвороби свиней, злоякісної катаральної гарячці, кампилобактериозе і актиномикозе великої рогатої худоби в тих же дозах і з тими ж умовами , що і стрептоміцину сульфат.

Дигідрострептоміцин сульфат - Dihydrostreptomycine sulfas. Продукт відновлення стрептоміцину, у якому альдегидная група перетворена на оксиметильную. Випускають у флаконах по 0,25; 0,511 1,0 г активної речовини в перерахунку на дігідростреп-томіцін-підставу При внутрішньом'язовому введенні швидко всмоктується в кров. Терапевтична концентрація утримується в організмі протягом 6-12 год. Виводиться з організму в основному з сечею.

Препарат має антимікробну дію по відношенню до багатьох грампозитивних та грамнегативних бактерій, але не активний відносно збудників анаеробних інфекцій.

Застосовують його з лікувальною метою при бронхопневмонії, диплокок-кової інфекції, маститі, ендометриті, раневом і післяпологовому сепсисі, пиці і набряклою хвороби свиней, злоякісної катаральної гарячці, кампилобактериозе і актиномикозе великої рогатої худоби, при тих же умовах, що і стрептоміцини. Вводять внутрішньом'язово з розрахунку на 1 кг маси тіла: коровам 3 мг, телятам 5, вівцям 10, ягнятам 20, свиням 10, поросятам 20, коням 4, лошатам 6 мг два рази на день.

Гризин - Grysinum. Продукується променистим грибом Streptomyces griseus Krainsky. Хлоргідрат гризина-аморфний, гігроскопічний порошок, легкорозчинний у спирті. Має широкий спектр проти-мікробного впливу, але слабку активність.

У тваринництві найчастіше застосовують кормогризин-нативні препарати гризина-кормогризип-5, кормогризин-10 і кормогри-зін-40.

2- Фармакодинамика андрогенів і анаболітіческіе Стеро-отрут. Показання до застосування.

Андрогени

Андрогени (грец. Andros - чоловік і genesis - народження) - речовини, що володіють біологічною дією чоловічого статевого гормону. В організмі тварин і людини вони утворюються у чоловічих особин в сім'яниках і в кірковому шарі надниркових залоз, у жіночих особин в кірковому шарі надниркових залоз, а за деяких умов і в яєчниках. У сім'яниках виробляється первинний гормон-тестосте-рон. При метаболізмі тестостерону утворюються андростерон, етілхола-нолон, дегидроандростерон і изоандростерон. Андрогени виділені в чистому вигляді, але в такому стані їх мало використовують у практиці, так як вони діють недовго. З них виготовлені препарати з пролонгованою дією - тестостерону пропіонат, тестостерон-діпропіо-нат, тестостерон-фенилпропионат, тестостерон-фенілацетат і метилтіо-стостерон. Ці препарати дуже повільно резорбируются і при одноразовій і?екціі діють від 3 до 30 діб.

Андрогенні препарати активізують спермиогенез, підвищують активність сперміїв, покращують діяльність простати, посилюють вторинні статеві ознаки у чоловічих особин. У жіночих особин андрогени викликають порушення естрального циклу і поява стійкої фази ді-Еструс.

Застосовують андрогени при статевої недостатності самців-виробників, при деяких формах порушення функції серцево-судинної системи, при дисфункціях матки та ін.

Метилтестостерон - Methyltestosteronum. 17-а-Метіландростен-4-ол-17-он-З-одна з форм чоловічого статевого гормону тестостерону, отриманого синтетичним шляхом.

Володіє біологічними властивостями природного гормону, випускають в таблетках по 5 і 10 мг у кожній. Застосовують самцям при статевому недорозвиненні і функціональних порушеннях в статевій сфері, при судинних і нервових розладах.

Тестостерону пропіонат-Testosteroni propionas. Андростен-4-ол-17р-он-3-пропіонат. Синтетичний препарат, що володіє біологічними і лікувальними властивостями природного чоловічого статевого гормону тестостерону. Він в 2-3 рази активніше метилтестостерона і володіє більш тривалою дією. Тестостерону пропіонат призначають самцям за ті самі показаннях, що і метілтестостерон: при статевому недорозвиненні, при судинних і нервових розладах. Застосування препарату при відповідних показаннях та у відповідних дозах призводить до посилення статевої функції, стимулюванню зростання недорозвинених статевих органів, розвитку вторинних статевих ознак. Препарат рекомендують також самцям при імпотенції внаслідок перевтоми, а жіночим особам при метритах і вагінітах. Призначають всередину в дозах: коровам 0,04-0,08 г; собакам 0,005-0,01 р

З андрогенів заслуговують на увагу також тестостерон енантат, тестенат і тестобромлецит.

Анаболитичейкие стероїдні речовини за будовою близькі до кортикостероїдів та андрогенів. По дії вони найближче стоять до тестостерону, але мають сильно виражену анаболитическую активність. Цінне діє цих речовин - активізація синтезу пластичного білка й підвищений засвоєння азоту. Такого роду дію поєднується з поліпшенням використання сірки, фосфору і калію.

У виснажених тварин це супроводжується відновленням мускулатури, кальцификацией остопорозних кісток і збільшенням загальної живої маси. Спроби використовувати ці речовини для відгодівлі здорових тварин поки не увінчалися успіхом. Анаболитические стероїди рекомендують застосовувати при схудненні тварин, слабкості і порушеннях протеолізу. Дія препаратів в якійсь формі пов'язано зі значною зміною функції печінки. Тому при захворюваннях пе чені їх не застосовують.

3. Механізм дії кальцію пангамата, аскорбінової кислоти і флавоноїдів. Практичне використання цих речовин.

Коферменти рибофлавіну мають велике значення у регулюванні обміну речовин: одні з них здійснюють окисне дезами-нирование амінокислот, інші беруть участь у їх синтезі.

Рибофлавін вважається речовиною, регулюючим рівень цукру в організмі. Так само, як тіамін і нікотинова кислота, він необхідний для окислення молочної кислоти спочатку в пировиноградную, а потім -в вуглекислоту. Він бере участь і в азотистом обміні, оскільки більшість донаторов водню окислюється за допомогою ферментів, утворених рибофлавіном. Дуже важлива дія рибофлавіну - поліпшення використання в організмі тварин таких амінокислот, як триптофан, гістидин, фенілаланін і треонін. Перетворення таких амінокислот, як глікокол, цистин, тирозин, можливе лише за участю рибофлавіну. Коли рибофлавіну або за інактивації їх лише порушується використання цих кислот, а й утворюються вельми отруйні речовини з них.

Дані про комплексних з'єднаннях рибофлавіну в організмі дають підставу вважати, що він бере участь в утворенні дихальних ферментів. В результаті у тварин поліпшується обмін речовин і нормалізується функціональна діяльність центральної нервової системи, рецепторного апарату судинної системи (особливо капілярів), секреторних залоз шлунка і кишечника: печінки, шкіри і слизових оболонок, зорового пурпура та ін. ^ Застосовують рибофлавін з профілактичною та лікувальною метою при станах гипорибофлавиноза, для стимуляції росту та продуктивності тварин, для активізації окисно-відновних реакцій, клітинного дихання, синтезу білків і жирів, підвищення регулюючого впливу нервової системи, стимуляції гемопоезу, підвищення захисної ролі печінки, шкіри і слизових оболонок.

Для лікування хворих тварин найкраще використовувати корми, багаті даним вітаміном, для профілактики застосовують премікси з рибофлавіном.

Кальцію пангамат (вітамін B15) - Calcii pangamas. Кислота його має таку формулу:

Білий аморфний порошок характерного аминного запаху і горь-кого смаку, добре розчинний у воді (1: 1), нерозчинний в спир-ті, ефірі і ацетоні. Руйнується в лужному середовищі. Термостійкий.

В випускається препараті є щонайменше ои "/ о пангамата каль-ція, рколо 30% глюконату кальцію і не більше 8,5% води.

Найбільш характерним для кальцію пангамата є метилирующее вплив, активізація окисних процесів і підвищення детоксицирующих реакцій в організмі.

Одне з цікавих властивостей кальцію пангамата 'його здатність передавати метальних радикали іншим молекулам. Справа в тому, що пангамат кальцію може утворювати многометільние сполуки, які, в свою чергу, можуть бути метильних донатором в біосинтезі багатьох важливих для організму сполук. Найбільш повно вивчено участь його в біосинтезі креатину: окислюючись у присутності аденозинфосфорной кислоти і неорганічного фосфору, він передає метильную групу на безпосереднього попередника креатину - гуанидинуксусную кислоту; в цих напрямах впливає в біосинтезі холіну, метіоніну, адреналіну, стеринів та стероїдних гормонів.

Надходження в організм сполук з рухливими метильних груп запобігає жировій інфільтрації печінки. І тут пангамат кальцію діє так само активно, як метіонін, холін, бетаїн, фолієва кислота і цианкобаламин. Крім того, він активізує ферменти дихання Кребса, завдяки чому відновлюється порушена обмінна активність міокарда. Пангамат кальцію сприятливо впливає при ішемії міокарда. Покращуючи кисневий обмін в організмі, препарат діє дуже сприятливо при багатьох гипокси-чеських і аноксичних станах організму, ревмокардиті, ішемії міокарда, аритміях серцевих скорочень, цианозах, посилює біосинтез холіну, а через нього і ацетилхоліну.

Пангамат кальцію зменшує вміст молочної кислоти в м'язах і збільшує йодне число ліпідів. При підшкірному введенні кальцію пангамата викликає короткочасну лейкопенію, а потім помірний лейкоцитоз. У медичній клініці він показаний при атеросклерозі і склерозі коронарних судин, при міокардитах, облітеруючому атеросклерозі ніг ,, форми діабету, при різних формах коронарної недостатності, при ревматизмі, гепатитах, цирозах печінки, при спазмах судин мозку, Ері-тремиях.

Вельми істотно детоксицирующее вплив сполук кальцію пангамата. Вони діють сприятливо при отруєннях наркотиками, саліцилатами, карбахоліном, кортизоном, чотирихлористого вуглецю, дихлоретаном, антибіотиками тетрациклінового ряду та ін. Вважають, що такий вплив їх пов'язані з метилирующей здатністю і активізацією окислювальних процесів в організмі.

У тваринництві препарат призначають послаблення токсичних симптомів при отруєннях наркотиками, чотирьоххлористим вуглецем, тетрацикліновими антибіотиками, кортикостероїдами, як лікувальний засіб при хронічних гепатитах і початкових стадіях цирозу печінки; при різних формах ослаблення активності серцевого м'яза; при гіпоксичних станах організму тварин; при за- болеваниях, що супроводжуються порушенням ліпідного обміну та усвое-ня кисню тканинами.

Кальцію пангамат застосовують всередину і під шкіру в дозах (орієнтовно): 1-3 мг / кг. Дія його проявляється повільно, препарат призначають тривало (10-20 днів).

У чистому вигляді аскорбінова кислота - безбарвні кристали або білий кристалічний порошок без запаху, кислого смаку, розчиняється у воді (при 0 ° С-13,6%, при 24 ° -22,4%, при 50 ° -38,2%, при 100 ° С-57,5%). Термостабильна, стійка при зберіганні. Водні її розчини можна зберігати тільки в ампулах, так як вона легко окислюється у присутності повітря. Зберігається вона тільки в кислому середовищі, а в лужному швидко руйнується. Несумісна з перекисом водню, калію перманганатом та іншими окислювачами, а також з йодом, карбонатами і гідрокарбонатами, з препаратами срібла.

В основі фармакологічної активності аскорбінової кислоти лежить здатність її до окисно-відновних реакцій в органічному субстраті. Окислення може протікати як оборотне як необоротне. У першому випадку вона окислюється до дегидроаскорби-нової кислоти (ДАК), з якої відновлюється в свій початковий стан. Якщо кислота окислюється в 2,3-дикетогулонову кислоту, то цей процес вже є незворотнім, так як дикетогулоновая кислота перетворюється в фурфурол і 002.

Аскорбінова кислота бере участь в таких життєво важливих процесах, як перетворення нуклеїнових кислот, окислювання тирозину, впливає на утворення колагену і близьких до нього речовин, що входять до складу основного проміжного речовини ендотелію судин, а також ретикулярної і сполучної тканини, хряща, кістки, дентину.

Відзначено, що диференціювання і дозрівання фібробластів і остеобластів здійснюються обов'язково з участю аскорбінової кислоти. Сприяючи утворенню колагену і його різновидів, аскорбінова кислота забезпечує цілісність і функціональну активність судин. Дуже сприятливо вплив аскорбінової кислоти на адренергічні нерви і на ретикулоендотеліальну системуПод впливом аскорбінової кислоти істотно підвищується активність ретикулоендотеліальної системи; фагоцитарна активність її зростає у кілька разів. Позитивний вплив аскорбінової кислоти залежить від ступеня і стадії запального процесу. Вона особливо корисна тоді, коли процес тільки починається і немає ще таких ознак, як набряк і підвищення температури.

Аскорбінова кислота впливає на вуглеводний і білковий обмін речовин. Вплив на вуглеводний обмін, як вважають, здійснюється через вегетативну іннервацію. Найбільш характерно для її дії зниження глікогену в печінці і м'язах, а також вирівнювання рівня піровиноградної кислоти в крові.

Надаючи прямий вплив на окремі процеси білкового обміну речовин, аскорбінова кислота, зокрема, регулює интерме-діарний обмін тирозину і фенілаланіну, вирівнює рівень поли-пептидів крові. Повністю встановити механізм цієї дії поки не вдалося, але доведено, що аскорбінова кислота впливає на рівень каталази і глютатиона крові, посилює дію катепсина. Крім того, вона підвищує розщеплення аргініну, активізує ентеразу печінки, прискорює утворення каталази крові.

Цінної стороною фармакодинамики аскорбінової кислоти є стабілізація сульфгідрильних груп деяких ферментів, без порушення їх основних властивостей.

Аскорбінова кислота помірно, але на тривалий термін підвищує стійкість тварин до багатьох отрут як ендогенного, так і екзогенного походження. Наприклад, смертельні дози новарсенола для кроликів повинні бути в 1,5 рази більше, якщо за 30 хв до цього тваринам ввести аскорбінову кислоту. На противагу при С-вітамінної недостатності вони майже в 2 рази менше, ніж для здорових тварин. За даними клінічних досліджень, аскорбінова кислота знижує токсичність не тільки миш'якових препаратів, а й сполук свинцю, фенолів.

Надлишок аскорбінової кислоти в кормі позначається негативно на тварину. Токсичні дози при внутрішньому введенні в 20-50 разів більше терапевтичних.

Аскорбінову кислоту застосовують для підтримки нормального обміну речовин, зокрема при відхиленнях протеолітичних і гликолитических процесів; для активації коллагенобразования в судинної та кісткової системах; при ревматичних процесах в центральній нервовій системі, серце, поперечнополосатой мускулатуру; для підвищення резистентності організму та профілактики при інфекційних захворюваннях; при гіпофункції надниркових залоз і гіпофіза; гіпохромних анеміях (для поліпшення засвоєння заліза) "; як допоміжний протиотрути при отруєнні важкими металами, (у тому числі і ртуттю), барбітуратами, алкоголем, для поліпшення заживання ран, прискорення відновлення пошкодженої рогівки, для пониження порозности судин, при хронічних нефритах і плевритах Дози внутрішньовенно: коровам 0,5-2 , 0 г; коням 0,5-1,5; собакам 0,03-0,08 р Дози всередину: коровам 0,7-4,0 г; вівцям 0,2-1,0; свиням 0,3-0,6; собакам 0,07-0,2; лисиць і песців 0,05-0,1; соболям і норкам 0,005-0,05 р

4. Порівняльна оцінка засобів, що застосовуються при пироплазмозе у коней. Спектр дії, ефективність, лікарська форма, спосіб введення, токсичність.

Питання 3

Азідін-Azidinurn. Легкий, аморфний порошок жовтого кольору, гіркого смаку. Легко розчиняється у воді. Водні розчини (рН 6-6,5) стійкі. Зберігають за списком Б, в закритих банках. Має виражену хіміотерапевтичних дією при бабезиозе, пироплазмозе і франсаиеллезе великої рогатої худоби та пироплазмидо-зах овець. При профілактиці бабезиоза і пироплазмоза його дія триває 10-15 днів, а франсаиеллеза і змішаної інвазії (пироплазмоза і франсаиеллеза) тільки в інкубаційний період.

Застосовують підшкірно і внутрішньом'язово одноразово у формі 7% -ного водного розчину (приготовленого перед вживанням). Дози на 1 кг маси тварини: з лікувальною метою 0,003-0,0035 г, повторно (якщо необхідно) вводять в тій же дозі через добу; з профі-лактіческіе метою 0,0015-0,002 г один раз на 10-15 днів.

Пироплазмин-Piroplasminum. МетілсульфометілатПорошок зеленувато-жовтого кольору, без запаху, гіркого смаку, легкорозчинний у воді (1: 1,7), важко-в спирті (1: 1500). Водні розчини кислої реакції. Розчини стійкі, в ампулах вони можуть зберігатися кілька років.

Антимікробну дію дуже слабке: 1% -ний розчин вбиває вегетативні форми мікробів не раніше ніж через 30 хв, а 5% -ний- через 2-5 хв.

На противагу цьому широке антипротозойну дія дуже сильне. Це дало можливість успішно застосовувати його при пироплазмозах всіх тварин, нутталлиозе коней і навіть в ранній стадії захворювання при тейлериозах великої рогатої худоби.

При лікуванні коней, великої рогатої худоби та дрібної рогатої худоби, хворих пироплазмозом, одужує до 99 ° / о тварин. Лікувальний ефект, як правило, помітний вже через 6-12 год, а через '/ 2-l' / a діб температура знижується до норми, і в периферичної крові не виявляють пироплазм. З таким же успіхом препарат застосовують при франсаиеллезе і бабезиозе великої рогатої худоби, пироплазмозах свиней і собак, при нутталлиозе коней.

Препарат вводять під шкіру і внутрішньом'язово у формі 1% -ного водного розчину (можна розчинити і в фізіологічному розчині натрію хлориду).

Дози з розрахунку на 1 кг маси тварини: коням 0,0006 г; коровам 0,001; вівцям і свиням 0,002; собакам за інструкцією 0,00025 р

Для підвищення лікувального ефекту препарат вводять на початку захворювання, одночасно призначають стимулятори центральної нервової системи. Після введення препарату у тварин відзначається вельми сильна реакція: занепокоєння, спазми кишечника, почастішання пульсу, падіння кров'яного тиску, задишка, м'язове тремтіння, слинотеча, потіння. Через 30-40 хв все це поступово проходить. Смертельні випадки неістощенних коней вкрай рідкісні, занепокоєння залежить від спазмів кишечника, і можна послабити або навіть зовсім зняти мор-фином або атропіном.

Гемоспоридин - Haemosporidinum. Метілсульфаметілат, N.N'-ди- (4-дттйетіламінофеніл) -сечовина.

Білий з синюватим відтінком дрібнокристалічний порошок, добре розчинний у воді. Розчини нестійкі, на світу синіють. У препарату поки ще немає стандарту. Гемоспоридин діє як гарний лікувальний засіб при тих же показаннях, що і пироплазмин, але слабкіше його, одужання настає повільніше. При пироплазмозе коней, бабезиозе великої та дрібної рогатої худоби препарат діє не тільки лікувально, але й у формі митигирующей профілактики.

Гемоспоридин, введений під шкіру в дозі 0,001 на 1 кг маси тварини, у великої рогатої худоби викликає цілий ряд несприятливих наслідків: підвищення кров'яного тиску, почастішання пульсу, уражень дихання. Ці ознаки починають з'являтися приблизно через 30 хв після введення препарату; наростаючи, вони досягають максимуму до кінця години і через 2-3 год зникають; хворі тварини реагують сильніше, ніж здорові.

З лікувальною метою препарат вводять під шкіру у формі 1-2% -ного водного розчину в дозі: коням 0,0002 г; великій рогатій худобі і вівцям 0,0005; собакам 0,0003-0,0008 г на 1 кг маси. Ослабленим тваринам лікувальну дозу вводять у два прийоми з інтервалом в 6-12 ч. Концентрований розчин гемоспоридина можна инстиллировать в око, лікувальний ефект отримують такий же, як і при підшкірному вве ^ ден ^ і, реакція слизової очі незначна і скоропреходящій5. Умови, що визначають инсектнцидное дію сірчистого ангідриду і хлорофосу.

Хлорофос. Кристалический порошок білого кольору, специфічного запаху. При 250і вище розплавляється. 'При високій температурі (вище 50 °) перетворюється на ДДВФ, токсичні дози якого для комах в 5-10 разів менше, ніж у хлорофосу. Розчиняється у воді 1: 7. У продажному препараті міститься 97 чи "80% чистого речовини. Випускають у вигляді 80-50% -них порошків, що змочуються, 7% -них і 5% -них дустов, а формі 50% -ного розчину в багатоатомних спиртах, 11,6% -ного спиртово-масляного розчину (гіподермін-хлорофос).

Як інсектицид діє дуже активно і при контакті з насе- комимі вбиває їх через 3-10 хв. Але при нанесенні розчинів на шкіру тварин загибель коростявих кліщів відбувається тільки через 1-8 год, і тому він практично непридатний для цих цілей. Потрапивши на хітиновий покрив мухи, навіть в дозі 0,4 мг викликає її загибель, а у формі розчину смертельна доза препарату для мухи складає всього 0,005 мг. Мухи від 0,1% -ного розчину хлорофосу гинуть через 2-5 хв.

Хлорофос отруйний для комах навіть у формі парів (при цьому йн частково переходить в ДДВФ), випаровуючись, діє на них смертельно на відстані до 1 м. Так як випаровується він дуже повільно, то його профілактичний вплив на шкірі тварини зберігається від 5 до 20 днів . Инсектицидность хлорофосу тим сильніше, чим вище навколишня температура. Наприклад, при зниженні температури в приміщенні з 26 до 20 ° відсоток котрі гинули мух знижується приблизно в 2 рази. Токсичність хлорофосу для тварин досить висока: для білих щурів дорівнює 400 мг / кг, але токсичні симптоми виявляються при дозі, в 8-10 разів меншою.

Отруєння людей і тварин можуть бути при недотриманні передбачених запобіжних заходів.

Застосовують хлорофос для обприскування худоби в період літа мух, гедзів, нападу іксодових кліщів в 1% -ному водному розчині з розрахунку 1-2 л на тварину з інтервалом від 7 до 10-20 днів. 2-3% -ни-ми розчинами хлорофосу обробляють тваринницькі приміщення проти іксодових і Кошарна кліщів з витратою рідини 100- 200 мл / м2. Для боротьби з курячими кліщами і пухоедами використовують 0,5% -ний водний розчин хлорофосу-приміщення і клітини обробляють у присутності самого птаха. Для обробки приміщень, вільних від птиці, користуються 2% -ним розчином. Норма витрати препарату при обприскуванні приміщень 100-200 мл / м2 птахи- 25-50 мл.

Водні розчини хлорофосу 0,25-0,5% -ной концентрації рекомендують для знищення вошей на тварин. У зв'язку з тим що препарат слабо діє на яйця цих комах, обробки проводять 2-3 рази з інтервалом в 10 днів. Для знищення овечих кровососок і вла-соедов використовують 0,5% -ний водний розчин хлорофосу з нормою витрати 500 мл на одну тварину.

У кормокухнях, молокоприймальних та інших приміщеннях для боротьби з мухами розставляють отруєні приманки-в 0,1% -ний розчин хлорофосу додають 1-2% цукру, меду, меляси або молока.

Хлорофос у формі аерозолю ефективний при естерозе овець. При розпиленні 20 мл 20% -ного розчину хлорофосу на 1 м2 приміщення при 20-35 ° і витримуванні овець протягом 25 хв настає повне їх звільнення від личинок паразіта.6. Значення різних радикалів в молекулі сульфанил-амідних препаратів для їх хпмиотерапевтического дії. Сульфаніламідні препарати

Сульфаніламідними препаратами, або сульфаніламідами, називається велика група лікарських речовин, що мають в основі своєї будови парааминобензолсульфоновую (сульфаниловую) кислоту:

Вивченням цих препаратів систематично почали займатися з 1935 р, після опублікування повідомлення Домагка про дуже високої активності пронтозила при експериментальній стрептококової інфекції. Незабаром були отримані експериментальні та клінічні дані про високу лікувальної активності пронтозила при пиці у людей, при маститах у великої рогатої худоби і при інших захворюваннях, а потім швидко став розвиватися синтез нових препаратів цієї групи. Велика заслуга в цьому належить О. К). Магідсону, В. П. Петрову і Р. А. Ортманом.

Підставою синтезу великої кількості сульфаніламідів послужило припущення, що пронтозил діє в організмі не всієї молекулою, а звільненим парааминобензолсульфамидом. Це підтвердилося, і препарат стали виробляти під назвою стрептоцида, Успіху синтезу в цьому напрямку сприяло й те, що атоми водню в аминогруппах парааминобензолсульфамида легко заміщаються різними радикалами без істотного порушення основних властивостей ядра. У процесі синтезу з'ясувалося, що найбільш активні речовини утворюються при заміщенні радикалом водню аміногрупи, пов'язаної з 802, в той час як заміна водню аміногрупи, пов'язаної з бензольні ядром в параположении від сульфо-групи, веде до утворення речовин менш активних. Разом з тим встановлено, що заміна водню цієї (пов'язаної безпосередньо з бензольні ядром) аміногрупи радикалом надає з'єднанню в деяких випадках ряд дуже цінних властивостей. Виходячи з цього, в даний час синтезуються сульфаніламідні препарати, в яких радикали вводяться в аміногрупи як у першому, так і в четвертому положенні.

Парааминобензолсульфамид-кислота, погано розчиняється, а розчинившись, швидко резорбується. Введення різних радикалів дозволяє отримати препарати (в тому числі і солі), легко розчинні і - швидко всмоктуються для резорбтивної дії, повільно розчинні і погано всмоктуються для місцевої дії.

Вони або підвищують ступінь дисоціації, або, звільняючись з сполуки, діють бактерицидно самі. Крім цього значення, радикали, як правило, надають специфічне бактерицидну вплив. У розчині сульфаніламіди диссоинируют на іони, і чим краще їх розчинність, тим вище ступінь дисоціації, а це, в свою чергу, обумовлює їх найбільшу бактерицидность.

Жовтий мелкокристаллический порошок, розчинний у воді (до 4%). При кип'ятінні розчини розкладаються, отщепляя йод.

Хиниофон є сильним антисептиком і, крім того, відрізняється протівоамебний властивостями, у зв'язку з чим використовується при лікуванні амебної дизентерії. Хиниофон на відміну від еметіна діє на рухомі форми амеб, що у просвіті товстих кишок.

В організмі хиниофон не розщеплюється і виділяється в незміненому вигляді.

При амебної дизентерії хиниофон призначають всередину по 0,5 г 3 рази на день протягом 8-10 днів, після чого роблять перерву на 10 днів, а потім цикл лікування повторюють. Хиниофон можна також вводити в клізмі 2 г на 200 мл.

Як антисептик хиниофон застосовують в хірургії у формі 0,5-3% розчинів, 10% пудри і мазі. Вища разова доза 1 г. Вища добова доза 3 р

Сульфаніламідні препарати

Сульфаніламіди, т. Е. Похідні сульфаниловой кислоти, застосовуються в хіміотерапії після того, як Domagk в 1935 р опублікував дані про антибактеріальних властивості пронтозила, отриманого трьома роками раніше Mietzch і Klarer в якості барвника для текстильної промисловості. Велике значення для впровадження в медичну практику сульфаніламідів мало встановлення Trefouels, Nitti і Bovet того факту, що пронтозил в організмі розщеплюється з утворенням парааминобензол-сульфамида, що володіє антибактеріальною активністю.

Відкриттям хіміотерапевтичних властивостей сульфаніламідів було спростовано думку Ehriich про те, що речовин з антибактеріальною дією бути не може. Ehriich вважав, що бактеріальна клітина, володіючи дуже примітивним будовою, не має специфічних хімічних рецепторів і тому не може фіксувати хімічні сполуки.

Шляхом заміщення воднів у № і № сульфаниламида синтезовано велике число хіміотерапевтичних препаратів цього ряду. Хімічну будову найбільш поширених у практиці сульфаніламідних сполук наводиться в нижченаведеної таблиці.

Всі перераховані сульфаніламіди є білі або злегка жовтуваті порошки без запаху і смаку. Вони мало розчиняються у воді, краще розчиняються у розлучених неорганічних кислотах (крім суль-цимида і дисульфана) і у водних розчинах лугів (крім сульгина і дисульфана). Багато сульфаніламіди є у вигляді натрієвих солей, легко розчинних у воді.

За численними експериментальним і клінічним даним, сульфаніламіди мають значним спектром антибактеріальної дії. Вони активні щодо грампозитивних коків (стрептококи, пневмококи, стафілококи), паличок (палички дифтерії), актіномі-цетов, грамнегативних коків (гонококи, менінгококи), дизентерійної палички, холерних вібріонів, бруцелл, шанкрозной палички, некото-

402

7. Місцева дія срібла нітрату і ксероформа залежно від концентрації їх в лікарській формі.

Місцева дія їх засновано головним чином на спосіб-юності утворювати альбумінати при з'єднанні з білками. Залежно від особливостей тканин, з якими взаємодіє метал, а також від концентрації препарату реакція взаємодії може бути різною. В одних випадках можна говорити про неповну згортання білків про оборотності процесу, в інших випадках згортання може бути повним, а процес незворотній. Перший стан характерно для в'яжучого дії, а другий-для прижигающего. Неповне згортання білків може бути на поверхні тканин і в міжклітинних просторах, а також у цитоплазмі клітин; перше і друге буде терпким, а останнє-дратівливим впливом.

На відміну від органічних в'яжучих солі важких металів ведуть до дегідратації клітин. Внаслідок цього втрачається еластичність тканин, сильно порушуються процеси міжклітинного обміну речовин, і загибель тканин настає раніше, ніж від дубильних речовин; бактерицидность ж солей за цих умов виражена значно сильніше.

Коагулюючи білки на поверхні тканин і в міжклітинних просторах, важкі метали створюють цим своєрідну із а-щитную оболонку на деяку глибину, тканин. Судини звужуються, припиняється випіт плазми, залізисті клітини перестають функціонувати, і тканини стають сухими, лікування тканин серозної рідиною різко обмежується, це називається в'язким, воно обумовлює протизапальну вплив.

Терпку дію супроводжується зниженням чутливості і хворобливості. Перше обумовлено біохімічними змінами в рецепторною субстанції, друге - як зниженням чутливості нервових закінчень, так і протизапальною дією з осадженням або руйнуванням запальних цитологічних ферментів і флогогенних речовин, з пониженням активності хвороботворних мікробів та ін.

В'яжучий вплив розчинів важких металів буває після нанесення їх на слизові оболонки, рани, а також на шкіру. Найбільш чутливі клітини поверхні рани; з слизових оболонок найбільш чутлива ко?юнктіва очі. При збільшенні концентрації розчинів металів вони вже в невеликих кількостях всмоктуються клітинами і вступають в типові для них з'єднання з білками. Утворені альбумінати діють як сильні подразники цитоплазми. Замість в'яжучого дії буде превалювати дражливе, що супроводжується підвищенням чутливості нервових закінчень, розширенням судин, збільшенням серозного випоту та іншими ознаками запалення.

При подальшому збільшенні концентрації розчинів важких металів основна маса білків цитоплазми клітин швидко коагулює, і, як наслідок цього, клітини гинуть. Така дія прийнято називати прижигающим.

Місцева дія більшості важких металів супроводжується-дегідратацією клітин і крихкістю тканин. Внаслідок цього лікувальний вплив найкраще проявляється на малорухомих тканинах (зовнішньо).

При тривалому застосуванні срібла нітрату, особливо при прийомі всередину, розвиваються запальні явища. Частина срібла всмоктується і дуже швидко відкладається у вигляді найдрібніших частинок, фарбуючи ці ділянки тканин в сірий колір. У людини найбільше срібла відкладається в підшкірній клітковині і в мальпигиевом шарі, чому шкіра набуває сірого кольору (аргирия). У шлунку срібла нітрат перетворюється на відповідні йому альбуминат і хлорид, які частково розчиняються під впливом травного соку і натрію хлориду. У кишечнику нітрат частково адсорбується епітеліальними клітинами, надаючи їм сірий колір. Аргирія спостерігається і у тварин. І шкірна, і кишкова аргирия залишається на все життя.

Срібла нітрат застосовують як в'яжучий і бактеріостатичну засіб для полоскань рота при виразкових стоматитах, ящуре (0,5% -ний розчин), при мокли екземах, дерматитах і опіках (3-5% -ні спиртово-водні розчини, 2% -ний спиртовий розчин або 10% -ная мазь на парафіні); в офтальмології використовують 0,5-1% -ві розчини, в гінекології-0,05-0,2% -ні розчини; всередину при виразкових процесах в шлунку і кишечнику; як припікаючу засіб в 2-10% -ому розчині, а у формі палички (per se) для загоєння грануляцій і видалення папілом; для зупинки кровотеч з дрібних судин (у формі олівців). Дози всередину: коням і коровам 0,5-2,0 г; вівцям і свиням 0,1-0,3; собакам 0,01-0,05; кішкам і курям 0,005-0,01 р

8. Отруєння тварин сполуками ртуті: клінічний прояв, надання першої допомоги, антідотная терапія

Токсична дія ртуті (меркуриализм) залежно від часу, протягом якого вона надходить в організм, проявляється в гострій або хронічній формі.

При гострому отруєнні спостерігається виразкові ураження травного каналу (салівація, кривавий пронос), порушення функції нирок (кров, білок у сечі, олігурія) і розлад нервової діяльності (паралічі).

Хронічне отруєння ртуттю характеризується загалом тими ж симптомами, але вони виражені менш різко: розвивається стоматит, коліт, нефроз. Розлад нервової діяльності проявляється еретизму, т. Е. Неадекватністю реакції, тремором верхніх кінцівок, паралічами.

Поразка ртуттю ротової порожнини і товстого кишечника обумовлюється тим, що виділення ртуті відбувається головним чином у цих відділах травного каналу і ці частини його найбільш схильні травмі.

Для лікування отруєнь ртуттю рекомендується унітіол (2,3-дімеркап-топропансульфонат натрію), який вводять внутрішньом'язово або підшкірно в кількості 1 мл 5% розчину на 10 кг ваги тіла 2-3 рази на день протягом 6-7 днів. Крім того, при гострому отруєнні ртуттю, якщо отрута був введений в шлунок, слід призначати Antidotum rnetallorum, що представляє собою розчин сульфату магнію, бікарбонату натрію, їдкого натру і сірководню у воді. Для зв'язування ртуті в шлунково-кишковому каналі доцільно призначати всередину молоко, яєчний білок, вугілля. Для прискорення детоксикації ртуті в організм внутрішньовенно вводять глюкозу. Для попередження олигурии робиться діатермія нирок.

При хронічному отруєнні ртуттю позитивне значення має молочна дієта, фізіотерапія. Для прискорення елімінації ртуті з організму можна використовувати йодид калію.

Виписати дані рецепти і зробити їх фармакотерапевт і ческое обгрунтування: 1. Свині. Гормональний препарат гіпофіза; при затриманні посліду. 2. Корові. Антигельминтное засіб з групи хлорованих вуглеводів в формі суспензії; при фасциолезе. 3. Собаці. Антисептичний засіб з групи розанілінових фарб в розчині; при опіку. 4. Коні. 100,0 мазі, що містить препарат йоду; при тендовагініті. 5. Теляті. Антибіотик, що володіє фунгіцидною дією, в порошках, на 15 прийомів; при трнхофітіі.

Завдання по прописи рецептів до варіанту № 18 Кожному прописаному рецептом необхідно давати ф а рмакотерапевти чеський обгрунтування.

1. Теляті. Антибіотик групи тетрацикліну, в порошках, на десять прийомів; при диспепсії.

2. Коні. Три болюса, містять антисептичний засіб з групи фенолів і крезолів; при запаленні кишечника.

3. Поросяті. Препарат з групи саліцилової кислоти у вигляді кашки, втричі прийому; при запаленні кишечника.

4. 100 курям. Сульфаніламідний препарат тривалої дії, на три прийоми; при кокцидіоз.

5. лоша. Сульфаніламідний препарат, що володіє протівогемоспорідіозним дією, на одне внутрішньовенне введення.

6. вівці. Карбахолін на дві підшкірні і?екціі; для посилення секреції і моторики шлунково-кишкового тракту.

7. Коні. Ареколін, на одну підшкірну і?екцію; як проносний засіб.

8. 50 свиням. Анабазин-сульфат у формі розчину; для обприскування при вошивості.

9. 3 лошатам. Натрію тіосульфат, для внутрішньовенного введення; при отруєнні солями важких металів.

10. 10 гусям. Вуглецю тетрахлорид, на один прийом; при ами-достомозе.

11. 10 коровам. Прозер, на три підшкірні і?екціі; для боротьби з яловістю.

12. 10 вівцям. Густий екстракт з кореневища чоловічої папороті; при мониезиозе, у формі пігулок.

13. Коні. Атропін, для підшкірної і?екціі; при передозуванні прозерину.

14. Корові. Адреналіну, для внутрішньовенної і?екціі; при різкому ослабленні серцево-судинної діяльності.

15. Кролику. Диплацин; для внутрішньом'язової і?екціі; при операції з метою розслаблення скелетної мускулатури.

16. Коні. Димедрол, для підшкірного введення; як седативного, що знімає спазми гладкої мускулатури, кошти.

17. 15 поросятам. Квіти безсмертника у формі відвару, п'ять прийомів; при катаральному гастроентериті.

18. 50 свиням. Натрію флюорид, груповому згодовування з сухим комбікормом; при аскаридозу.

19. Кішці. Пахікарпіна гідройодід, для підшкірної і?екціі; при млявості матки.

20. 10 свиням. Піридоксин, для внутрішньом'язового введення; з метою ослаблення побічного впливу химиотерапевти-чеських засобів. Виписати на п'ять і?екцій.

21. 10 телятам. Ціанкобаламін, всередину; з метою профілактики недокрів'я. Виписати на шість прийомів.

22. 100 відгодівельними бичкам. Нікохлоран; для боротьби з коростявими кліщами.

23. Амидофос як 0,5% -ной водної емульсії; для боротьби з мухами в свинарнику.

24. 50 песцям. Ергокальциферол у формі спиртового розчину, щоб зробити з кормом. Виписати на десять прийомів.

25. Свині. Бензилпеніциліну натрієву сіль, для внутрішньом'язового введення; при пневмонії. Виписати на 12 і?екцій. 158

26. Собаці. Феноксиметилпенициллии, в таблетках, для прийому всередину, в боротьбі з інфекційним гастритом.

27. Хлорофос; для обробки пташника проти ектопаразитів 2% -ним розчином.

28. Собаці. Біцилін-1, для внутрішньом'язового введення; при гострій пневмонії. Виписати на три і?екціі.

29. Корові. Хлортетрациклина гидрохлорпд в порошках, для прийому всередину; при ентериті. Виписати на шість прийомів.

30. свиноматки. Натрію уснінат у формі 1% -ного масляного розчину; для лікування ран.

31. песця. Іманін у формі 1% -ного розчину; для лікування інфікованої рани.

32. Корові. Неоміцину сульфат, для внутрішньом'язового введення при хронічній пневмонії. Виписати на п'ять і?екцій.

33. Свині. Гризеофульвін, всередину з кормом щодня протягом 26 днів; з метою профілактики стригучого лишаю.

34. Корові. Ретинол, для внутрішньом'язового введення з метою поліпшення репродуктивних функцій. Виписати на п'ять і?екцій.

35. 6 ягнятам. Стрептоміцину сульфат, всередину; при ентериті. Виписати на п'ять прийомів.

36. свиноматки. Ністатин в порошку всередину, на дев'ять прийомів; як протигрибковий засіб при захворюванні внутрішніх органів.

37. лоша. Еритроміцин в таблетках всередину, на дев'ять прийомів; при ранових процесах.

38. 10 песцям. Хлорамін Б у формі 0,5% -ного розчину; для дезінфекції слизових оболонок очей.

39. 5 ягнятам. Кислоту борну у формі 2% -них очних крапель.

40. Жеребцов. Стрептоцид у вигляді 10% -ної мазі; для лікування рани.

41. Верблюдові. Олеандомицина фосфат, для внутрішньом'язового введення; при підозрі на бронхопневмонию. Виписати на дев'ять і?екцій.

42. 3000 курчатам. Левоміцетин, для прийому всередину з вологою мішанки; при пуллурозе. Виписати на шість прийомів.

43. Вівці. Кислоту молочну, на один прийом; при гнильних процесах в рубці і легкому здутті рубця.

44. Натрію гідроокис для приготування 5% -ного розчину; для дезінфекції крільчатника при витраті розчину для дезінфекції 500 літрів.

45. Коні. Натрію гідрокарбонат, на три прийоми; при катаральному гастроентериті.

46. ??Собаці. Магнію окис, на один прийом; при отруєнні солями важких металів.

47. Теляті. Мило зелене; для спорожнення заднього відділу кишечника, в формі 8% -ной клізми обсягом 1 літр.

48. Дьоготь березовий 3000,0; для знезараження предметів догляду за тваринами в племконюшне.

49. Вівці. Етакрідіна лактат у формі 0,2% -ного розчину; при вагініті.

50. Собаці. Фурацилин у формі порошку, на дев'ять прийомів; при ци

Авіація і космонавтика
Автоматизація та управління
Архітектура
Астрологія
Астрономія
Банківська справа
Безпека життєдіяльності
Біографії
Біологія
Біологія і хімія
Біржова справа
Ботаніка та сільське господарство
Валютні відносини
Ветеринарія
Військова кафедра
Географія
Геодезія
Геологія
Діловодство
Гроші та кредит
Природознавство
Журналістика
Зарубіжна література
Зоологія
Видавнича справа та поліграфія
Інвестиції
Інформатика
Історія
Історія техніки
Комунікації і зв'язок
Косметологія
Короткий зміст творів
Криміналістика
Кримінологія
Криптологія
Кулінарія
Культура і мистецтво
Культурологія
Логіка
Логістика
Маркетинг
Математика
Медицина, здоров'я
Медичні науки
Менеджмент
Металургія
Музика
Наука і техніка
Нарисна геометрія
Фільми онлайн
Педагогіка
Підприємництво
Промисловість, виробництво
Психологія
Психологія, педагогіка
Радіоелектроніка
Реклама
Релігія і міфологія
Риторика
Різне
Сексологія
Соціологія
Статистика
Страхування
Будівельні науки
Будівництво
Схемотехніка
Теорія організації
Теплотехніка
Технологія
Товарознавство
Транспорт
Туризм
Управління
Керуючі науки
Фізика
Фізкультура і спорт
Філософія
Фінансові науки
Фінанси
Фотографія
Хімія
Цифрові пристрої
Екологія
Економіка
Економіко-математичне моделювання
Економічна географія
Економічна теорія
Етика

8ref.com

© 8ref.com - українські реферати


енциклопедія  бефстроганов  рагу  оселедець  солянка