трусики женские украина

На головну

 Еволюція видільної системи безхребетних - Біологія

Федеральне агентство з освіти

ГОУ ВПО

Красноярський державний педагогічний університет

ім. В.П. Астаф'єва

Факультет природознавство

Спец.вопрос по зоології

Еволюція видільної системи безхребетних тварин

Виконала: студентка 2 курсу гр.23А

Насонова І.М.

Перевірив: старший викладач

Вороніна К.К.

Красноярськ 2008

Зміст

Введення

1. Зародження видільної системи та її подальший розвиток у безхребетних тварин

1.1 Виділення продуктів метаболізму найпростіших

2. Виділення продуктів метаболізму багатоклітинних

2.1 Губки (Porifera)

2.2 Кишковопорожнинні (Coelenterata)

2.3 Плоскі черви (Plathelminthes

2.4 Немертини (Nemertini

2.5 Круглі (Первічнополостниє) черви (Nemathelminthes)

2.6 Кільчасті черви (Annelida)

2.7 Молюски (Mollusca)

2.8 Иглокожие (Echinodermata)

2.9 Членистоногі (Arthropoda)

Висновок

Бібліографічний список

Введення

Сучасний тваринний світ являє собою результат тривалої еволюції тварин, у процесі якої у міру появи відокремленої внутрішнього середовища в живих організмах починають відокремлюватися та органи, призначені для підтримання сталості її складу, і насамперед - дихальні і видільні органи. Всі клітини тіла здатні виділяти рідкі або тверді продукти свого обміну. Цією тканинної екскреції цілком достатньо для тих тварин, внутрішнє середовище яких мало відособлена від зовнішньої, в силу чого продукти екскреції всіх клітин поступаю безпосередньо в зовнішнє середовище. З появою відокремленої внутрішнього середовища з'являються і органи, що володіють здатністю поглинати з цієї внутрішнього середовища продукти обміну, що надходять туди з тканин, і виділяти їх назовні, т. Е. Специфічні екскреторні органи. Першу сходинку у розвитку екскреторних органів представляють ті випадки, коли частина клітин забирає продукти екскреції від інших клітин, без посередництва загальної для тих і інших внутрішнього середовища. І ймовірно на цьому ступені стоять більш великі кишковопорожнинні і більшість плоских хробаків.

У осмотическом відношенні внутрішнє середовище типових морських безхребетних не відокремлена від навколишнього морської води. Але з переходом тварини в воду нестійкою солоності (літораль, естуарії) або в прісну воду з'являється необхідність у регуляції осмотичного тиску внутрішнього середовища, і як пристосування до життя в подібному середовищі виникають осморегулірующей органи. Останні спочатку абсолютно незалежні від екскреторних органів, але у вищестоящих тварин зазвичай вступають з ним у тісний зв'язок, утворюючи єдиний апарат.

Екскреторні органи утворюються за рахунок усіх пластів тіла, але головним чином - за рахунок фагоцитобласта. Поряд з ним велику роль в екскреції у всіх тварин відіграє периферичний фагоцитобласт. Тут екскреторну функцію беруть на себе, з одного боку - окремі клітини і групи клітин неполяризованого фагоцитобласта, з іншого боку - целомічний епітелій і стінки целомодуктов. Участь у екскреції кинобласта виражається найбільше в освіті за його рахунок справжніх (ектодермальних) нефрідій. Більш розвинені типи нефрідій і екскреторні целомодукти, поряд з екськреторнимі придатками кишечника (мальпігієві судини) утворюють найбільш досконалі видільні органи, з нефроцитів, розташованими у вигляді правильного епітелію і з вивідним протокою.

Функція екскреції включає в себе попередню переробку екськретов і виділення з організму декількох різних категорій цих екськретов.

1. Зародження видільної системи та її подальший розвиток у безхребетних тварин

1.1 Виділення продуктів метаболізму найпростіших

Найпростішим, як і будь-яким іншим живим організмам, властиві всі функції: харчування, обмін речовин, виділення, сприйняття зовнішніх подразнень і реакція на них, рух, ріст, розмноження і смерть.

Тіло найпростіших влаштовано досить складно. В межах однієї клітини відбувається диференціація її окремих частин, які виконують різні функції. Так, за аналогією з органами багатоклітинних тварин ці частини найпростіших були названі органоїдами або органеллами.

Видільними органеллами найпростіших є скоротливі вакуолі. Крім функції виділення накопичуються в цитоплазмі рідких продуктів метаболізму (обміну речовин), скорочувальна вакуоль звільняє найпростіше від надлишку води, що надходить з навколишнього середовища в його тіло. Тобто вже у найпростіших функція екскреції об'єднується з функцією осморегуляціі, або підтримання сталості внутрішнього середовища організму. Морські найпростіші, крім інфузорій, і паразитичні форми позбавлені скорочувальних вакуолей. Рідкі продукти обміну речовин виводяться у них дифузно всією поверхнею тіла.

Будова скоротливих вакуолей інфузорій:

А - скоротливі вакуолі і призводять канали Paramecium caudatum; Б - скоротливі вакуолі інфузорії Campenella umbellaria в стані діастоли і систоли; В - схема будови скорочувальної вакуолі Cycloposthium: 1 - вакуоль відкривається назовні постійним каналом, оточеним особливими міонемамі-замикачами; 2 - пеллікула - щільний шар ектоплазми. Г - сократительная вакуоль Paramecium trichium з звивистих вивідним каналом (1).

2. Виділення продуктів метаболізму багатоклітинних

Виникнення многоклеточности було найважливішим етапом в еволюції всього царства тварин. Розміри тіла тварин, раніше обмежені однією кліткою, у багатоклітинних значно зростають за рахунок збільшення числа клітин. Тіло багатоклітинних складається з декількох шарів клітин, не менше ніж з двох. І серед клітин відбувається поділ функцій. Клітини диференціюються на комплекси клітин, що виконують одні й ті ж функції, утворюють відповідні тканини. А тканини, в свою чергу, утворюють складні органи і системи органів, що забезпечують життєві відправлення тварини.

Многоклеточность надзвичайно розширила можливості Евола-ційного розвитку тварин і сприяла завоювання ними всіх можливих середовищ існування.

Розглянемо, як і за рахунок чого відбувається виділення екскрементів і продуктів метаболізму у представників багатоклітинних безхребетних тварин:

2.1 Губки (Porifera)

Губки - найбільш низькоорганізовані асиметричні або радіально-симетричні багатоклітинні тварини, в основному мешкають в морях і океанах. Вони знаходяться на клітинному рівні організації. Це означає, що їх тіло являє собою скупчення пухко розташованих, різною мірою диференційованих клітин, що виконують певні функції. Однак ці клітини ще не утворюють справжніх тканин і органів.

Виділення у губок, як і дихання, здійснюється дифузно. Рідкі продукти метаболізму і екскременти з травних вакуолей хоаноцитов - циліндричних або кулястих клітин, що утворюють жгутикові камери, і амебоцити - великих блукаючих клітин, що беруть участь у перетравленні їжі і здійснюють фагоцитоз, поступют через систему каналів в атріальную порожнину, а звідти зі струмом води викидаються через оськулум назовні.

2.2 Кишковопорожнинні (Coelenterata)

Тип кишковопорожнинних відноситься до нижчих багатоклітинних тварин, які, проте, за цілою низкою ознак складається вище губок. Це головним чином морські тварини, і лише деякі з них живуть у прісних водах.

Виділення екскрементів у кишковопорожнинних відбувається через ротовий отвір. Також видільну функцію приписують і кишковим порам кишковопорожнинних, але з фізіологічної боку це припущення недостатньо обгрунтовано. Зате морфологічно вони є ймовірними гомологами целомодуктов, які у багатьох тварин несуть функцію виділення.

2.3 Плоскі черви (Plathelminthes)

До типу плоских хробаків відносяться найбільш низькоорганізовані тришарові білатеральні тварини, що ведуть різноманітний спосіб життя. У плоских хробаків є ряд особливостей в їх будові і біології, розвинулися під впливом умов життя. Такою особливістю плоских хробаків є поява у них нової системи органів, відсутньої у кіщечнополостних - видільної системи.

Органи виділення вперше виникають у турбуллярій (війкових черв'яків). І у різних турбуллярій видільні органи розвинені неоднаково. Вони представлені системою сильно розгалужених каналів, часто утворюють перемички, або анастомози. Найбільш тонкі канальці замикаються сліпо кінцевими, або термінальними, клітинами, а головні канали відкриваються видільними отворами. Термінальні клітини грушоподібної форми, часто зі зірчастими відростками, розташовані вони безпосередньо в паренхімі. Всередині клітин є порожнина, в якій міститься пучок довгих війок (1). Пучок війок знаходиться в безперервному коливальному русі, що нагадує коливання полум'я свічки, за що ці клітини називають полум'яними клітинами. Порожнина термінальної клітини продовжується в її відростку. Це і є початок видільного каналу. Далі до відростку клітини примикає ряд подовжених клітин, крізь які проходить канал. Канальці, що відходять від близько розташованих полум'яних клітин, з'єднуються в більші протоки, потім ці протоки впадають в ще більш великі, що відкриваються одним або декількома отворами назовні.

Описані органи виділяють з тіла надлишок води, а також рідкі продукти дисиміляції. Продукти розпаду органічних речовин дифузно проникають з паренхіми в порожнину видільної клітини і рухом миготливого полум'я женуться по каналах, які також вистелені віями, і, нарешті, виділяються назовні.

Найважливішою рисою видільних органів турбуллярій, як і всіх плоских хробаків, є наявність особливих термінальних клітин, замикаючих видільні канали. Такого типу видільні органи безхребетних називають протонефридіями.

Видільна система плоских хробаків - протонефрідіального типу:

Видільна система турбуллярій:

А - розташування головних видільних каналів в тілі прямокишечной турбулляріі Gyratryx hermaphrodites; Б - схема будови протонефридіїв:

1 - головні поздовжні видільні канали, 2 - розгалуження канальців, 3 - зірчасті клітини, 4 - миготливе полум'я, 5 - видільні отвори

Видільна система трематод

1 - головні бічні канали видільної системи, 2 - протонефрідіального канальці, закінчую-щіеся миготливими клітинами, 3 - сечовий міхур

Видільна система стрічкових черв'яків:

1 - поздовжні бічні канали видільної системи,

2 - розгалуження видільних каналів, що закінчуються зірчастими клітинами,

3 - поперечні перемички між поздовжніми каналами

2.4 Немертини (Nemertini)

Водні, майже виключно морські вільноживучі, рідше паразитичні тварини. В немертін вперше з'являється добре розвинена кровоносна система. Накопичуються в крові кінцеві продукти обміну речовин надходять у систему виділення, влаштовану за типом протонефридіїв. Це пара трубок, що лежать з боків тіла, частіше лише в передній його половині, і відкриваються назовні вивідними отворами. Кожен стовбур дає від себе багато побічних канальців, що закінчуються клітинами з миготливим полум'ям. Своїми кінцями канальці глибоко вдаються в стінку бічних кровоносних судин, полегшуючи цим дифузію кінцевих продуктів обміну речовин з крові в систему виділення.

Немертини: 1 - видільні органи

2.5 Круглі (Первічнополостниє) черви (Nemathelminthes)

Цей тип характеризується або відсутністю видільної системи, або вона представлена ??видозміненими шкірними залозами, або вона протонефрідіального типу.

Видільна система первічнополостних на прикладі класу власне круглих черв'яків (Nematoda):

Один з найчисленніших класів тваринного світу, вільноживучих і паразитуючих. Видільна система нематод своєрідна. Вона складається з одноклітинних шкірних (гіподермальние) залоз, які замінили протонефридии, які зникли у зв'язку з втратою нематодами війкових утворень, і виконують також функцію осморегуляціі. Видільні органи розташовані в гиподерме і утворені зазвичай однією або двома, рідше багатьма клітинами і ці органи називаються шийними залозами. У частини вільноживучих нематод вона масивна і має короткий видільної протоку (її доповнюють більш дрібні залози, що лежать з боків тіла) і крім шийних залоз, у них є термінальні, або хвостові, видільні шкірні залози. У більшості ґрунтових і паразитичних нематод шийна залоза пов'язана з довгими екськреторнимі каналами, розташованими в бічних стовщеннях гіподерми. Наприклад, у кінської аскариди (Parascaris equorum) в бічних валиках гіподерми проходять два видільних каналу, замкнутих на задніх кінцях. Ці канали, проходять до переднього кінця тіла, загинаються на черевну сторону, зливаються разом в короткий непарний канал і відкриваються на черевній стороні видільним отвором. Весь цей орган представляє собою одну гігантську клітину: видільні канали проходять в її відростках, а ядро ??розташоване в цитоплазмі лівого каналу.

Через бічні канали виводяться виробляються в тілі рідкі продукти виділення. Але у нематод є також особливі фагоцитарні органи, в яких затримуються і накопичуються різні нерозчинні продукти обміну речовин і сторонні тіла, проникаючі в організм, наприклад бактерії. Отже, нерозчинні частинки, що накопичилися в фагоцитарних органах, не видаляється з тіла, а тільки усуваються таким чином з життєвого кругообігу організму.

Такі органи називаються «нирками накопичення»; вони мають вигляд великих зірчастих клітин (у кінської аскариди їх чотири). Вони розташовані в порожнині тіла по ходу бічних видільних каналів, в передній третині тіла. Крім того, в них виявлено гемоглобін. Припускають, що фагоцитарні органи служать центрами, регулюючими споживання вільного кисню нематодами.

Одноклітинні видільні органи паразитичних нематод:

А - Porrocaecum; Б - Contracaecum; В - Parascaris equorum;

1 - ядро ??виділи-котельної клітини; 2 - видільний отвір; Г - розкритий передній кінець Parascaris equorum: 1 - кишка, 2 - фагоцитарні органи, 3 - бічні видільні канали.

2.6 Кільчасті черви (Annelida)

Тип кільчастих хробаків, або кольчецов, являє собою дуже важливу групу для розуміння еволюції вищих безхребетних тварин.

Основною ознакою зовнішньої будови кольчецов є метамерія, або сегментація тіла. Метамерия кольчецов виражається не тільки в зовнішній, а й у внутрішній організації, в повторюваності багатьох внутрішніх органів. Це стосується і видільної системи: функція виділення виконується сегментарними органами - нефрідій (метанефридіями). Зазвичай в кожному сегменті є одна пара нефрідій.

Метаніфрідіямі називаються відкриті видільні органи, на відміну від замкнутих протонефридіїв. Метанефридии розташовані метамерно і попарно, але так, що кожен нефрідій починається в одному (передньому) сегменті, а закінчується видільним отвором в наступному (задньому).

Видільна функція метанефридии двоякого роду. Стінка нефрідіального каналу, особливо середній частині, пронизана мережею кровоносних капілярів. З крові в нефрідіальний канал надходять рідкі продукти дисиміляції. З іншого боку, через ресничний аппарпт воронки разом з частиною целомической рідини виносяться екськрети, які попередньо накопичуються в амёбоідних клітинах целома, а також в особливих клітинах, що володіють фагоцитарної функцією і розташованих в певних місцях целомического епітелію. У міру накопичення зерняток твердих екськретов ці клітини разом з містяться в них екскретів виносяться назовні. Таким чином, розвиток метанефридии тісно пов'язане з участю целома в видільних процесах.

Видільна система класу малощетінкових кольчецов (Polychaeta):

Метанефридии:

1 - воронка; 2 - початок нефрідіального каналу; 3 - нефрідіальний канал з віями; 4 - кінцева частина нефрідіального каналу, що відкривається деколи.

У більшості високоорганізованих полихет органами виділення служать метанефридии.

Метанефридии починається більш-менш розширеної воронкою - нефростомія, усадженої віями і відкривається в порожнину сегмента. Від нефростома починається нефрідіальний канал, який проходить через диссепиментами в наступний сегмент. Тут нефрідіальний канал утворює більш-менш складний клубок, підходить до стінки тіла і відкривається і відкривається видільним отвором назовні. До метанефридии підходять кровоносні судини. У просвіті нефрідіального каналу зазвичай є вії.

Кінець однієї з гілок протонефрідія

На перший погляд метаніфрідіі зовсім не схожі на протонефридии. Однак ці два типи видільних органів генетично між собою пов'язані, і метанефридии розвинулися з протонефридіїв. Протонефридии є у полихет. Личинка полихет - трохофора - має справжні протонефридии з видільними каналами, замкнутими термінальними клітинами. У багатьох полихет є протонефридии кілька особливого типу. У них нефрідіальний канал в термінальної частини замкнутий, і кінчається групою клітин, які нагадують шпильки з розширеними головками. У розширеній частині цих клітин містяться ядро ??і цитоплазма, а в трубчастої ніжці проходить канал, в якому знаходиться коливний джгут, який доходить до початку нефрідіального каналу. Такі нефрідіальние клітини отримали назву соленоцитов. Функція соленоцитамі та ж, що і у зірчастої клітини протонефридіїв плоских хробаків, тобто осморегуляція. Далі, у деяких полихет є відкриті нефридії, але ще без воронки, а з пучком мерехтливих довгих війок, Це як би наступний етап в еволюції видільних органів. Очевидно, при перетворенні протонефридіїв в метанефридии спочатку сталася редукція замкнутої термінальної частини та освіта відкритого каналу, а потім розвиток воронки.

У полихет, що містять в сегментах гонади, нефридії з'єднуються зі статевими протоками. Вихідною формою статевих проток у многощетинкових були, мабуть, статеві воронки, або целомодукти, - короткі канали мезодермальной природи, що відкриваються одним кінцем назовні, іншим (воронкою) в цілому. У деяких полихет відбулося приростання статевих воронок до головного каналу наявного в кожному сегменті протонефрідія; вийшли змішані нефридії, або нефроміксіі, грати одночасно роль і видільних органів, і вивідних проток для статевих продуктів.

Нефроміксіі полихет: 1,4 - статева воронка, 2 - нефрідіальний канал, 3 - зовнішній отвір.

Крім нефрідій є й інші утворення, що грають видільну роль. У деяких місцях, головним чином на стінках кровоносних судин, перитонеальний епітелій складається з великих клітин, що містять безліч жовтих зерен, - це нагромаджує в клітинах нерозчинні продукти обміну речовин (гуанін або солі сечової кислоти). Наповнившись екскретів, ці як їх називають, хлорагогенние клітини відмирають, а вміст їх надходить в цілому і звідти через нефридії - назовні.

Видільна система малощетінкових кольчецов (Oligochaeta) також представлена ??типовими метанефридіями і хлорагогеннимі клітинами.

Видільна система класу п'явок (Hirudinea):

П'явки - сильно змінені нащадки Oligochaeta. Це свободноживущие хижаки або набагато частіше ектопаразити, нападники на інших нерідко великих тварин і харчуються їх кров'ю.

Видільна система п'явок - метанефрідіального характеру, але сильно змінена. Видільні канали розташовані метамерно, але звичайно відсутні в частині передніх і задніх сегментів. Так у медичної п'явки, у якої число сегментів одно 33, нефрідій всього 17 пар. Нефрідій представляє звивистою канал, складений на більшій своєму протязі з одного ряду клітин, пронизаних внутрішньоклітинним просвітом. Канал відкривається на бічній стінці тіла вивідним отвором. Головна особливість нефрідій п'явок полягає в тому, що канал їх на внутрішньому кінці замкнутий сліпо. У тісному сусідстві зі сліпим кінцем каналу знаходиться особлива миготлива воронка, що дивиться своїм широким кінцем в один із залишків целома, найчастіше у вузьку поперечну лакуну. Звуженим кінцем воронка вдається в невеликій сліпий мішечок - резервуар, що примикає, до сліпого кінця нефрідіального каналу. Судячи з усього, у п'явок сталося роз'єднання воронки з іншою частиною метанефридии. Воронкою захоплюються амебоцити, навантажені продуктами обміну, і переводяться в резервуар, а через його стінки екськрети, мабуть, осмотично просочуються в канал нефрідій. Стінки частини целомічних каналів (лакун) покриті скупченнями зернистих клітин, сукупність яких називається «ботріоідние тканиною». Ці скупчення подібні з хлорагогеннимі клітинами олигохет.

Будова медичної п'явки (Hirudo medicinalis): 1 - канал метанефридии, 2 - сечовий міхур, 3 - бічний лакунарний канал

Видільна система типу кільчастих хробаків:

Поперечний розріз Поліхети:

1 - канал нефрідій, 2 - воронка нефрідій

Поперечний розріз тіла дощового черв'яка (Lumbricus terrestris): 1 - метанефридии

2.7 Молюски (Mollusca)

Молюски являють собою найчисленніший тип тварин після членистоногих. У переважній більшості це типові водні тварини і тільки порівняно деякі пристосувалися до життя на суші.

Видільні органи молюсків метанефрідіального типу. Нирки, або нефридії, це справжні целомодукти. Кожен з них відкривається воронкою, або нефростомія, в перикардіальну порожнину. Інший кінець нефрідій відкривається нефропорой в мантійну порожнину, тобто в зовнішнє середовище. Що проходять в тісному сусідстві з нирками приносять зяброві судини (з венозною кров'ю) утворюють численні торочкуваті сліпі випинання (венозні придатки), якими вдадуться в стінки нирок, цим полегшується витяг нирками продуктів обміну речовин з крові.

Видільна система типу молюски:

Видільна система неопилини (Neopilina) з класу моноплакофори: 1 - нирки, 2 - зовнішні отвори нирок, 3 - анальний отвір.

Видільна система класу хітони (Loricata):

1 - нирки, 2 - зовнішні отвори нирок, 3 - воронка, що відкривається в Перікар-діальной порожнину, 4 - анальний отвір.

Видільна система черевоногих (Gastropoda): 1 - анальний отвір, 2 - нирка.

Видільна система каракатиці (Sepia) з класу головоногих (Cephalopoda): 1 - нирки, 2 - зовнішній отвір нирок.

2.8 Иглокожие (Echinodermata)

Иглокожие - велика група морських донних тварин, здебільшого свободноподвіжних, рідше прикріплених до дна.

Спеціальні органи виділення у голкошкірих відсутні. Значна частина утворюються в тілі продуктів обміну речовин виводиться назовні за допомогою амёбоідних клітин, розсіяних в рідини, що наповнює все порожнині тіла. При уприскуванні в цілому дрібно розтертої туші амебоцити навантажуються зернами фарби і виходять з тіла через його покриви. При цьому вони обирають найбільш тонкі ділянки стінки тіла, а саме шкірні зябра; через них виходять це6лие скупчення амёбоідних клітин, навантажених тушшю і нормальними продуктами виділення. Частина екськретов прямо відкладається в шкірі та інших тканинах у вигляді скупчень жовтих зерен і т.п. Запас амёбоідних клітин в організмі необхідно постійно поповнювати. Для цієї мети служать особливі лімфатичні органи: тідеманови залози і осьовий орган. Тідеманови залози мають вигляд невеликих тілець, розташованих парами на околоротових амбулякральном кільцевому каналі з боків Поліева міхурів і кам'янистого каналу. Осьовий орган прилягає до кам'янистому каналу у вигляді довгастого мішка, що складається з губчастої тканини (видозмінена кровоносна лакуна): у ячеях губчастої тканини лежать численні округлі клітини, що активно діляться і виробляють таким способом нові амебоцити.

У класу голотурії (Holothuroidea) (в безногих) є ряд цікавих пристосувань видільного характеру. Уздовж кишкового мезентерій перитонеальний епітелій утворює ряд декількох десятків досить великих миготливих вороночек, сліпо замкнуті у свого заснування. При иньекции туші в порожнину тіла можна спостерігати, як вороночку заповнюються безліччю порожнинних амебоцити, навантажити зернами туші. Амебоцити виводяться через воронки, але склеюються слизовим виділенням їх у так звані «бурі тіла», які виштовхуються з вороночек в порожнину тіла. Таким чином воронки служать головним чином як би для концентрації нагромаджувати в тілі екськретов, нагадуючи в цьому відношенні «урночки» класу сіпункулід типу кільчастих хробаків.

Урночки сіпункулід і голотурій:

А - розріз через урночки голотурії Chiridota pelliucida:

1 -урночка, 2 - мезентерій кишечника, 3 - стінка тіла, 4 - фагоцити, наповнені тушшю; Б - прикріплена і плаваюча урночки сіпункулід.

2.9 Членистоногі (Arthropoda)

Членистоногі становлять більшість тваринного населення земної кулі як за кількістю видів, так і по абсолютної чисельності. Серед безхребетних членистоногі являють собою найбільш високоорганізованих і надзвичайно різноманітних тварин (не рахуючи класу головоногих молюсків).

Різноманіття і процвітання членистоногих пояснюється тим, що в процесі еволюції предки членистоногих під впливом умов життя придбали ряд особливостей, розвиток яких забезпечувало надзвичайно широкі можливості розселення цієї групи тварин і пристосування їх до найрізноманітніших умов існування. Представники членистоногих живуть не тільки в морях, океанах і прісних водах, а й майже всюди на суші. Це єдиний тип безхребетних, більшість якого є наземними, сухопутними тваринами.

Видільна система членистоногих представлена ??видозміненими целомодукти - коксальних залозами або ж особливими органами, що виникли в межах типу членистоногих, а саме мальпігієві судинами.

Видільна система класу ракоподібні (Crustacea):

Ракоподібні складають істотну частину водної фауни. Зустрічаються як планктонні, так і бентосні форми.

Видільна система раків майже втратила метамерний характер. Є дві пари видільних залізистих органів (антеннальние, або зелені, залози) - видозмінених целомодуктов. Будова обох пар приблизно однаково. Кожен орган складається з кінцевого мішечка і відходить від нього извитого каналу з залозистими стінками; канал робить кілька петлеподібних вигинів і потім відкриваються назовні, іноді утворюючи перед цим помітне розширення - сечовий бульбашку. Одна пара відкривається у підстави антен (антеннальние залози), інша - біля основи другої пари нижніх щелеп (максилярні залози). Встановлено, що кінцевий сліпо замкнутий мішечок являє собою зберігся від ембріонального стану ділянку целома, а отвір, що повідомляє пляшечку з каналом, - воронку целомодукти, тільки позбавлену миготливий війок. Лише в дуже рідкісних випадках (загін Leptostraca) обидві пари видільних залоз присутні одночасно. Зазвичай же одна з них функціонує на личинкових стадіях і потім редукціруется, замінюючись в дорослому стані інший. При цьому всі раки, крім підкласу Malacostraca, в дорослому стані мають максилярні залози, а Malacostraca - антеннальние (зелені) залози.

Видільна система класу багатоніжки (Myriapoda):

Цей клас складається виключно наземних, іноді досить великих членистоногих.

Антеннальние заліза річкового рака:

А - в природному стані; Б - в розправленому вигляді:

1 - сечовий бульбашка, 2 - видільна пора, 3 - білий канал, 4 прозорий канал, 5 - зелений канал, 6 - целомічний мішечок.

Коксальние залози сенокосца Garella variegate:

1 - підстави Ходна ніг, 2 - трахейне стовбур, 3 - видільний отвір, 4 - перерізаний вивідний канал залози, 5 - стигма, 6 - резервуар залози (сечовий міхур).

На кордоні між середньою і задньою кишками в кишечник впадають 1 або 2 пари довгих слепозамкнутих на вільному кінці трубок - мальпігієвих судин (1). В епітелії судин і їх просвіті нагромаджуються конкреції сечової кислоти; остання у багатоніжок, так само як і у комах являє собою головний продукт виділення. Крім мальпігієвих судин видільну роль відіграють і інші утворення, насамперед лімфатичні залози у вигляді неправильних клітинних тяжів, розташованих або вздовж мальпігієвих судин, або вздовж черевного кровоносної судини, або уздовж черевного нервового ланцюжка. Вони служать для захоплення та накопичення твердих продуктів виділення та фагоцитируют впорснути в порожнину тіла тверді частинки. Крім того, участь у виділенні приймає жирове тіло. Порожнина тіла - міксоцель - багатоніжок в багатьох місцях заповнена неправильними тяжами і скупченнями клітин. Сукупність таких скупчень і називається жировим тілом. У його клітинах спостерігаються численні краплі жиру, а також конкрецій сечової кислоти. Жирове тіло служить не тільки для накопичення живильного матеріалу, а й для виділення.

Видільна система класу павукоподібні (Arachnida):

Павукоподібні - вищі хеліцеровиє членистоногі. Вони дихають за допомогою легенів або трахей і володіють крім видільного апарату у вигляді розгалужених мальпігієвих судин ентодерміческого походження, що лежать в черевці (в просвітах яких накопичується гуанін - основний продукт виділення павукоподібних) - коксальних залозами - парними мішковидними утвореннями мезодермальной природи, лежать у двох (рідше в одному) сегментах головогруди. Коксальние залози добре розвинені у зародків і в молодому віці, але у дорослої особини більш-менш атрофуються. Цілком сформовані коксальние залози складаються з кінцевого епітеліального мішечка, петлевидних извитого каналу і більш прямого вивідного протоку з сечовим бульбашкою і зовнішнім отвором. Кінцевий мішечок відповідає ресничной воронці целомодукти, отвір якої замкнуто залишком целомического епітелію. Коксальние залози відкриваються біля основи 3-й або 5-й пари кінцівок.

Схема організації павука:

1 - мальпігієві судини, 2 - підстави Ходна ніг.

Видільна система класу комахи (Insecta):

Комахи являють собою найбільший клас тварин в сучасній фауні. Вони широко розселилися поп материках і пристосувалися до всіляких умов існування. Комахи - найбільш високоорганізовані членистоногі, але серед них різні групи досягли різного ступеня складності організації.

Функції органів виділення у комах виконуються поруч утворень. Але основними органами виділення комах є мальпігієві судини, що відходять від харчового каналу на кордоні між середньою і задньою кишками і мають ектодермальное походження. Мальпігієві судини іноді розгалужуються, але частіше являють собою довгі неветвящиеся трубочки, що лежать уздовж кишечника в міксоцель. Вони сліпо замкнуті на одному кінці і іншим кінцем відкриваються в кишечник на межі середньої і задньої кишок. Їх порожнину вистелена низьким одношаровим епітелієм. Кількість судин коливається від 2 до 200 і більш-менш постійно у представників різних систематичних груп. Рідкі продукти виділення у вигляді сечової кислоти, уратів та інших сполук потрапляють з мальпігієвих судин в задній відділ кишечника і виділяються назовні. Іноді мальпігієві судини мають деякою рухливістю, що забезпечує постійну зміну омиває їх гемолімфи.

Мальпігієві судини різних комах:

А - жужелиці; Б - метелики; В - гусениці метелика; Г - чорного таргана: 1 - мальпігієві судини

Крім мальпігієвих судин, видільну функцію у комах виконує також жирове тіло. Цей орган займає проміжки між органами і буває особливо розвинений на певних стадіях розвитку, наприклад у гусениць метеликів старших віків. Це пов'язано з тим, що в клітинах жирового тіла накопичуються поживні речовини у вигляді крапельок жиру, які потім використовуються в період метаморфоза. У багатьох жирових клітинах і в особливих клітинах жирового тіла - нефроцитах - виявляються відкладення сечокислих солей. Поглинаючи продукти дисиміляції, клітини жирового тіла нікуди їх не віддають, вони функціонують в даному випадку як «нирки накопичення».

Крім цього, видільну функцію несуть і деякі інші органи. Такими, очевидно, є групи перикардіальних клітин, що лежать з боків серця. Можливо, таку ж роль відіграють находімиє в жировому тілі і в порожнині тіла особливі клітини - еноцити. У нижчих комах (ногохвосток, тізанур і двухвосток) є нижньогубні видільні залози, мабуть, гомологічні метанефридии полихет.

метаболізм безхребетний видільний екскреторної

Висновок

Видільна система безхребетних тварин різних рівнів організації має відносне подібну будову, і в процесі еволюції йдуть по шляху ускладнення. Видільними органеллами найпростіших є скоротливі вакуолі. Губки голкошкірі і кишковопорожнинні не мають спеціальних органів виділення, і продукти обміну речовин переходять у них з внутрішньоклітинної рідини у зовнішнє середовище шляхом дифузії за рахунок клітин хоаноцитов і амебоцити. Найбільш примітивні тварини - це плоскі черв'яки і немертини володіють спеціалізованими видільними органами, у них є протонефридии, що закінчуються зірчастими (полум'яними) клітинами. У представників кільчастих хробаків в кожному сегменті тіла є по парі спеціалізованих видільних органів - метанефридии, що сталися від протонефридіїв. Молюскам також характерні видільні органи метанефрідіального типу - нирки, або нефридії, які є справжніми целомодукти. Серед безхребетних членистоногі являють собою найбільш високоорганізованих тварин, для них характерно появи видозмінених целомодуктов - коксальних, антеннальние залоз або ж особливих органів, що виникли в межах типу членистоногих, а саме мальпігієвих судин. Потрібно сказати про те, що в межах різних типів і класів безхребетних тварин, крім основних характерних органів виділення, присутні і інші додаткові освіти, також несуть функцію виділення продуктів метаболізму.

Бібліографічний список:

1. Беклемишев В.Н. Основи порівняльної анатомії безхребетних. Вид. 2-е. Держ. вид. «Радянська наука» - М .; 1952

2. Біліч Г.Л., Крижанівський В.А. Біологія повний курс. 3т. Зоологія 4-е видання / М .: «Онікс», 2004

3. Гінеціанская Т.А. Трематоди їх життєвий цикл, біологія та еволюція. М .: Наука, 1968

4. Догель В.А. Зоологія безхребетних: Підручник для ун-тов / Под ред. проф. Полянського Ю.І.- 7-е изд., Перераб. і доп. - М .: Вища. школа, 1981

5. Мантейфель Б.П. АНССР Інститут еволюційної морфології і екології тварин ім. Северцова _ М .: Наука, 1984

6. Наталі В.Ф. Зоологія безхребетних. Підручник для студентів біол. фак. пед. ін-тів / За ред. Проф. Сазонової О.Н. - 3-е изд., Перераб. і доп. - М .: «Просвещение», 1975

7. Шапкін В.А., Тюмасева З.І. , Машкова І.В., Гуськова О.В. Практикум з зоології безхребетних: Навчальний посібник для студ. вищ. пед. навч. закладів / - М .: Видавничий центр «Академія», 2003

Авіація і космонавтика
Автоматизація та управління
Архітектура
Астрологія
Астрономія
Банківська справа
Безпека життєдіяльності
Біографії
Біологія
Біологія і хімія
Біржова справа
Ботаніка та сільське господарство
Валютні відносини
Ветеринарія
Військова кафедра
Географія
Геодезія
Геологія
Діловодство
Гроші та кредит
Природознавство
Журналістика
Зарубіжна література
Зоологія
Видавнича справа та поліграфія
Інвестиції
Інформатика
Історія
Історія техніки
Комунікації і зв'язок
Косметологія
Короткий зміст творів
Криміналістика
Кримінологія
Криптологія
Кулінарія
Культура і мистецтво
Культурологія
Логіка
Логістика
Маркетинг
Математика
Медицина, здоров'я
Медичні науки
Менеджмент
Металургія
Музика
Наука і техніка
Нарисна геометрія
Фільми онлайн
Педагогіка
Підприємництво
Промисловість, виробництво
Психологія
Психологія, педагогіка
Радіоелектроніка
Реклама
Релігія і міфологія
Риторика
Різне
Сексологія
Соціологія
Статистика
Страхування
Будівельні науки
Будівництво
Схемотехніка
Теорія організації
Теплотехніка
Технологія
Товарознавство
Транспорт
Туризм
Управління
Керуючі науки
Фізика
Фізкультура і спорт
Філософія
Фінансові науки
Фінанси
Фотографія
Хімія
Цифрові пристрої
Екологія
Економіка
Економіко-математичне моделювання
Економічна географія
Економічна теорія
Етика

8ref.com

© 8ref.com - українські реферати


енциклопедія  бефстроганов  рагу  оселедець  солянка