трусики женские украина

На головну

 Пластиди та їх пігменти. Видільні системи рослин - Біологія

Уральська державна академія ветеринарної медицини Контрольна робота Виконав: студент 1 курсу заочного факультету відділення технології ППСХП Авдєєв Олексій Іванович Троїцьк, 2006

ЗМІСТ I. пластид ТА ЇХ ПІГМЕНТИ, ФОТОСИНТЕЗ, НЕОБХІДНІ ДЛЯ НЬОГО УМОВИ, поділу клітини I.1 Пластида і їх пігменти I.2 Фотосинтез, необхідні для нього умови I.3 Поділ клітини II. Видільної системи РОСЛИН (залізисті волоски, видільні ходи, молочні судини і т.д.). Охарактеризуйте БАЛЬЗАМИ, ефірна олія, смоли, КАМЕДІ II.1 Видільні системи рослин (залізисті волоски, видільні ходи, молочні судини і т.д.) II.2 Характеристика бальзамів, ефірних масел, смол, камеді III. НИРКИ, ТИПИ ПОЧЕК за походженням. Наведено малюнок ВЕГЕТАТИВНІЙ ПОЧКИ В поздовжній розріз IV. У великому масштабі намалюйте семязачаток З зародкових мішків В поздовжній розріз. З яких частин семязачатков РОЗВИВАЮТЬСЯ ті чи інші частини НАСІННЯ V. СПОСОБИ РОЗПОВСЮДЖЕННЯ плодів і насіння. Наведу приклад. БІОЛОГОІЧЕСКАЯ РОЛЬ ПОШИРЕННЯ ПЛОДІВ І НАСІННЯ VI. ПОНЯТТЯ Про ВИГЛЯДІ РОСЛИН. СКЛАДАННЯ видову назву РОСЛИН ЗГІДНО бінарних МЕТОДУ К. Ліннея. Випишеться з «СПИСКУ основних сімейств І ВИДІВ» 6 ВИДІВ (З НИХ 2 ОДНОГО РОДА) З РІЗНИХ сімейства VII. ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ плавун булавовидний І селагинелл Намалюй КОЛОСКИ І заростки ЦИХ РОСЛИН VIII. ХАРАКТЕРИСТИКА СЕМ. БОБОВІ (метеликові). ВКАЖІТЬ НАЙВАЖЛИВІШІ дикорослих і культурних рослин з цього СІМЕЙСТВА (НЕ МЕНШ 15 ВИДІВ) IX. ПОНЯТТЯ Про зональні і інтразональні РОСЛИННОСТІ. Наведу приклад Список використаних джерел

I. пластид ТА ЇХ ПІГМЕНТИ, ФОТОСИНТЕЗ, НЕОБХІДНІ ДЛЯ НЬОГО УМОВИ, поділу клітини I.1 Пластида і їх пігменти

Пластида це органели, характерні виключно для рослинних клітин. У них відбувається первинний і вторинний синтез вуглеводів. Форми, розміри, будову і функції пластид різні. За забарвленням (наявності або відсутності пігментів) Розрізняють три типи пластид:

1. Зелені хлоропласти - це органели фотосинтезу, відносно великі структури (5-10 мкм. В довжину при діаметрі 2-4 мкм.) Овальної або дисковидной форми. Вміст пластид називають стромой (матрикс). У стромі містяться білки, ліпіди, ДНК (кільцева молекула), РНК, рибосоми і запасні речовини (ліпіди, крохмальні і білкові зерна). Крім того, в стромі містяться також ферменти, що беруть участь у фіксації діоксиду вуглецю. Зовнішня мембрана гладка. Внутрішня - утворює пластинчасті впячивания - тилакоїди, більша частина яких вкладається у вигляді стопки монет і утворює грани. Хлоропласти утворюються з пропластид - найдрібніших сферичних недеференцірованних тілець, котрі містяться в зростаючих частинах рослини (в клітинах зародка, освітньої тканини) і мають зелений колір, обумовлений присутністю фотосинтезуючим пігменту хлорофілу. Існує кілька видів хлорофілу.

Найбільш поширений хлорофіл а (знайдено в усіх зелених рослин і ціанобактерій) має голубувато-зелений колір

Хлорофіл б - жовтувато-зелений. Його молекула містить на один атом кисню більше і на два атоми водню менше.

У процесі фотосинтезу хлорофиллу належить провідна роль. Він може поглинати сонячну енергію, запасати її або передавати її іншим молекулам.

Крім того до складу хлоропластів входять жовті пігменти - каротиноїди. Каротиноїди являють собою високомолекулярні вуглеводні: помаранчевий каротин С40Н56і жовтий ксантофилл С40Н56О2.Каротіноіди хлоропластів, а також сині, червоні, бурі пігменти хроматофоров водоростей називають додатковими, допоміжними пігментами, оскільки енергія, поглинена ними, може передаватться на хлорофіл а. Хлорофіл використовує енергію червоній частині спектра, каротиноїди - синьою. За своєю будовою каротиноїди є або вуглеводнями (каротини), або окисленими вуглеводнями, т. Е. Кисневмісних (каротинол або ксантофілли) .Крім того каротиноїди можуть захищати молекули хлорофілу від надмірного фотоокислення на яскравому світлі.

2. Лейкопласти - безбарвні округлі пластиди, в яких зазвичай накопичуються запасні поживні речовини, в основному крохмаль. За будовою лейкопласти мало відрізняються від протопластід, з яких він утворюється: двумембранная оболонка оточує безструктурну строму. Внутрішня мембрана, врости в строму, утворює нечисленні тилакоїди. У лейкопластах є ДНК, рибосоми, а також ферменти, що здійснюють синтез і гідроліз запасних речовин, в першу чергу крохмалю. Лейкопласти, в яких синтезується і накопичується запасний крохмаль, називають амілопласти, білки - протеінопластамі, масла - елайопластамі. У одено Лейкопласти можуть накопичуватися різні речовини. Запасний білок може відкладатися формі кристалів або аморфних включень, масла - у вигляді пластоглобул. Однак білки і масла в лейкопластах зустрічаються досить рідко. У амилопластах у зв'язку з тилакоїди в стромі виникають освітні центри, навколо яких у вигляді зерен відкладається вторинний запасний крохмаль з розчинних вуглеводів, що утворилися в хлоропластах в процесі фотосинтезу. Багато амілопласти в клітинах бульб картоплі, зерновок жита, пшениці та інших органах рослин де відкладаються запасні речовини. У секреторних клітинах вони в комплексі з агранулярного ретікуломом беру участь у синтезі ефірних масел.

3. Хромопласти - пластиди оранжево-червоного і жовтого кольору, які утворюються з лейкопластов і хлоропластів в результаті накопичення в їх стромі каротиноїдів. Вони зустрічаються в клітинах пелюсток (жовтець, нарцис, тюльпан, кульбаба), зрілих плодів (томат, гарбуз, кавун, апельсин), рідко - коренеплодів (морква, кормовий буряк), а також в осінніх листках.

Хромопласти - кінцевий етап у розвитку пластид. За формою накопичення каротиноїдів розрізняють такі типи хромопластів: глобулярний пігменти розчинені в ліпідних пластоглобулах; фібрилярний - пігменти накопичуються в білкових нитках; кристалический - пігменти відкладаються у вигляді кристалів.

Непряме біологічне значення хромопластів в тому, що яскраво забарвлені плоди успішніше поширюються птахами і тваринами, а що виділяються яскравою жовто-червоним забарвленням квітки приваблюють комах - запилювачів.

У філогенезі первинним вихідним типом пластид є хлоропласти, з яких у зв'язку зі спеціалізацією органів відбулися лейко- і хромопласти. В онтогенезі взаємоперетворення пластид відбувається іншими шляхами. Найбільш часто хлоропласти перетворюються в хромопласти при осінньому пожелтении листя або дозріванні плодів. У природі цей процес незворотній. Лейкопласти можуть перетворюватися в хлоропласти (позеленіння верхній частині коренеплоду моркви, що опинилася на поверхні грунту) або хромопласти. Хлоропласти можуть при приміщенні рослини в темряву перетворитися в лейкопласти. Процес цей звернемо. I.2 Фотосинтез, необхідні для нього умови

Фотосинтез у зелених рослин - це процес перетворення світла в хімічну енергію органічних сполук, синтезованих з діоксиду вуглецю і води. Процес фотосинтезу являє собою ланцюг окисно-відновних реакцій, сукупність яких поділяють на дві фази - світлову та темновую.

1. Світлова фаза. Для цієї фази характерно те, що енергія сонячної радіації, поглинена пігментами системи хлоропластів, перетвориться в електрохімічну.

При дії світла на хлоропласт починається електронний потік по системі переносників - складних органічних сполук, вбудованих в мембрани тилакоїдів. З перенесенням електронів по ЕТЦ пов'язане активне надходження протонів через тілакоідную мембрану з строми всередину тилакоида. У тілакоідном просторі відбувається збільшення концентрації протонів за рахунок розщеплення молекул води і в результаті окислення електронного переносника пластохинона на внутрішній стороні мембрани. Коли протони йдуть назад по градієнту з тілакоідного простору в строму, на зовнішній поверхні тилакоида за участю ферменту АТФ-синтетази з АДФ і фосфорної кислоти синтезується АТФ, т. Е. Відбувається фотосинтетичні фосфореілірованіе з запасанием енергії в АТФ, яка потім переходить в строму хлоропласта.

Закінчується передача електронів таким чином. Досягнувши зовнішньої поверхні мембрани тилакоида, пара електронів слід з іоном водню, що знаходяться в стромі. Обидва електрона і іон водню приєднуються до молекули переносника водню - НАДФ + (нікатіномідаденіндінуклетідфосфат), який при цьому переходить в свою Встановлено форму

НАДФ-Н + Н +:

НАДФ ++ 2Н ++ 2е- > НАДФ-Н + Н +

Отже активовані світловий енергією електрони використовуються на приєднані атома водню до його переносники, т. Е. На відновлення НАДФ + в НАДФ-Н + Н +, який з зовнішньої поверхні фотосинтетичної мембрани переходить в строму.

У молекулах хлорофілу, які втратили свої електрони, що утворилися електронні «дірки» діють як сильний окислювач і відривають електрони від молекул води. Через ряд переносників ці електрони передаються на молекулу хлорофілу і заповнюють «дірку». Усередині тилакоида відбувається фотоокіслніе (фотоліз) води, в результаті якого виділяється вільний кисень, а також накопичуються іони водню

2Н2О > 4Н ++ 4е- + О2

Таким чином, під час світлової фази фотосинтезу відбуваються три процеси: утворення кисню внаслідок розкладання води, синтез АТФ й освіту атомів водню у формі НАДФ-Н2. Кисень дифундує в атмосферу, а АТФ і НАДФ-Н2транспортіруются в матрикс пластид і беруть участь в процесі темнової фази.

2.Темновая фаза фотосинтезу протікає в матриксі хлоропласта як на світлі, так і в темряві і являє собою ряд послідовних перетворень СО2, поступаещего з повітря. Здійснюються реакції темнової фази за рахунок енергії АТФ і НАДФ-Н2і використанні наявних у пластидах п'ятивуглецевий цукрів, один з яких - рібулозодіфосфат - є акцептором СО2. Ферменти пов'язують п'ятивуглецевий цукор з вуглекислим газом повітря. При цьому утворюються сполуки які послідовно відновлюються до шестіуглеродний молекули глюкози.

Сумарна реакція фотосинтезу

6СО2 + 6Н2енергія светаС6Н12О6 + 6О2

хлорофіл

У процесі фотосинтезу крім моносахаридів (глюкоза та ін.), Які перетворюються на крохмаль і запасаються рослиною, синтезуються мономери інших органічних сполук - амінокислоти, гліцерин і жирні кислоти. Таким чином, завдяки фотосинтезу рослинні, а точніше - хлорофіллсодержащіе, клітини забезпечують себе і все живе на Землі необхідними органічними речовинами і кіслородом.I.3 Поділ клітини

Описано три способи поділу еукаріотичних клітин: амитоз (пряме розподіл), мітоз (непрямий поділ) і мейоз (редукційний розподіл).

Амітоз - відносно рідкісний спосіб поділу клітини. При амитозе інтерфазного ядро ??ділиться шляхом перетяжки, рівномірний розподіл спадкового матеріалу не забезпечується. Нерідко ядро ??ділиться без наступного поділу цитоплазми і утворюються двоядерні клітини. Клітка, що зазнала амитоз, надалі не здатна вступати в нормальний мітотичний цикл. Тому амитоз зустрічається, як правило, в клітинах і тканинах, приречених на загибель.

Мітоз. Мітоз, або непрямий поділ, - основний спосіб розподілу еукаріотних кліток. Мітоз - це поділ ядра, яке призводить до утворення двох дочірніх ядер, в кожному з яких є точно такий же набір хромосом, що і був у батьківському ядрі.

У безперервному процесі мітотичного поділу розрізняють чотири фази: профазу, метафазу, анафазу і телофазу.

Профаза - найтриваліша фаза мітозу, коли відбувається перебудова всієї структури ядра для поділу. У профазі відбувається вкорочення і потовщення хромосом внаслідок їх спіралізаціі. У цей час хромосоми подвійні (подвоєння відбувається в S-періоді інтерфази), складаються з двох хроматид, пов'язаних між собою в області первинної перетяжки осбой структурою - цетромерой. Одночасно з потовщенням хромосом зникає ядерце і фрагментіруется (розпадається на окремі цистерни) ядерна оболонка. Після розпаду ядерної оболонки хромосоми вільно і безладно лежать у цитоплазмі. Починається формування ахроматівного веретена - веретена розподілу, що представляє систему ниток, що йдуть від полюсів клітини. Нитки веретена мають діаметр близько 25Нм. Це пучки мікротрубочок, що складаються з субоедениц білка тубуліну. Микротрубочки починають формуватися з боку центриолей або з боку хромосом (в клітинах рослин).

Метафаза. У метафазі завершується утворення веретена розподілу, що складається з мікротрубочок двох типів: хромосомних, які зв'язуються з центромерами хромосом, і ценросомних (полюсних), які тягнуться від полюса до полюса клітини. Кожна подвійна хромосома прикріплюється до микротрубочкам веретена поділу. Хромосоми як би виштовхуються микротрубочками в область екватора клітини, тобто розташовуються на рівній відстані від полюсів. Вони лежать в одній площині і утворюють так звану екваторіальну, або метафазну пластинку. У метафазі чітко видно подвійне будова хромосом, з'єднаних тільки в області центромери. Саме в цей період легко підрахувати число хромосом, вивчати їх морфологічні особливості.

Анафаза починається поділом центромери. Кожна з хроматид однієї хромосоми стає самостійною хромосомою. Скорочення тягнуть ниток ахроматинового веретена захоплює їх до протилежних полюсів клітини. В результаті у кожного з полюсів клітини виявляється стільки ж хромосом, скільки було їх в материнській клітині, причому набір їх однаковий.

Телофаза - остання фаза мітозу. Хромосоми деспіралізуются, стають погано помітними. На кожному з полюсів навколо хромосом відтворюється ядерна оболонка. Формуються ядерця, веретено поділу зникає. В утворилися ядрах кожна хромосома складається тепер всього з однієї хроматиди, а не з двох.

Кожне з новоутворених ядер отримало весь обсяг генетичної інформації, яким володіла ядерна ДНК материнської клітини. В результаті мітозу обидва дочірніх ядра мають однакову кількість ДНК і однакове число хромосом, таке ж, як у материнському.

Цитокинез - після утворення в телофазе двох нових ядер відбувається розподіл клітини і формування в екваторіальній площині перегородки - клітинної пластинки.

У ранній телофазе між двома дочірніми ядрами, не досягаючи їх, формується циліндрична система волокон, звана фрагмопластом, яка також як і волокна ахроматинового веретена, складається з мікротрубочок і пов'язані з ним. У центрі фрагмопласта на екваторі між дочірніми ядрами скупчуються пухирці Гольджи, що містять пектинові речовини. Вони зливаються один з одним і дають початок клітинної платівці, а їх мембрани беруть участь у побудові плазмолеммой по обидва боки пластинки. Клітинна платівка закладається у вигляді диска, зваженого в фрагмопласте. Волокна фрагмопласта, мабуть, контролюють напрямок руху бульбашок Гольджі. Клітинна платівка зростає відцентрово у напрямку до стінок материнської клітини за рахунок включення в неї полісахаридів все нових і нових бульбашок Гольджі. Клітинна платівка має напіврідку консистенцію, складається з аморфного протопектину і пектати магнію і кальцію. У цей час з трубчастого ЕР утворюються плазмодесми. Розширюється фрагмопласт поступово набуває форму барильця, дозволяючи клітинної платівці рости латерально, поки вона не з'єднається зі стінками материнської клітини. Фрагмопласт зникає, відокремлення двох дочірніх клітин закінчується. Кожен протопласт відкладає на клітинну пластинку свою первинну клітинну стінку.

Цитокинез за допомогою клітинної пластинки відбувається у всіх вищих рослин і деяких водоростей. У решти організмів клітини діляться впровадженням клітинної оболонки, яка поступово поглиблюється і розділяє клітини.

Біологічне значення мітозу складається в строго однаковому розподілі між дочірніми клітинами матеріальних носіїв спадковості - молекул ДНК, що входять до складу хромосом. Завдяки рівномірному розподілу реплікованих хромосом між дочірніми клітинами забезпечується утворення генетично рівноцінних кліток і зберігається наступність у ряді клітинних поколінь. Це забезпечує таки важливі моменти життєдіяльності, як ембріональний розвиток і зростання організмів, відновлення органів і тканин після пошкодження. Мітотичний поділ клітин є також цитологічної основою безстатевого розмноження організмів.

Мейоз. Мейоз - це особливий спосіб поділу клітин, в результаті якого відбувається редукція (зменшення) числа хромосом вдвічі і перехід клітин з диплоїдного стану (2n) в гаплоидное (n). Мейоз - єдиний, безперервний процес складається з двох послідовних поділів, кожне з яких можна разделть на ті ж, що і в мітозі, чотири фази: профазу, метафазу, анафазу і телофазу. Обом розподілам передує одна интерфаза. У синтетичному періоді інтерфази до початку мейозу подвоюється кількість ДНК і кожна хромосома стає двухроматідной.

Перше мейотіческое, або редукционное, ділення.

Профаза I триває від декількох годин до декількох тижнів. Хромосоми спіралізуются. Гомологічні хромосоми коньюгіруют, утворюючи пари - біваленти. Бівалент складається з чотирьох хроматид двох гомологічних хромосом. У бівалентах здійснюється кроссинговер - обмін гомологічними ділянками гомологічних хромосом, що призводить до їх глибоке перетворення. Під час коссінговера відбувається обмін блоками генів, що пояснює генетичну різноманітність потомства. До кінця профази зникає ядерна оболонка і ядерце, формується ахроматинового веретено.

Метафаза I - біваленти збираються в екваторіальній площині клітини. Орієнтування материнської та батьківської хромосоми з кожної гомологічноюпари до одного чи іншого полюсу веретена поділу є випадковим. До центромере кожної з хромосом приєднується тягне нитку ахроматинового веретена. Дві сетрінскіе хроматиди не розділяються.

Анафаза I - відбувається скорочення тягнуть ниток, і до полюсів розходяться двухроматідние хромосоми. Гомологічні хромосми кожного з бівалентов йдуть до протилежних полюсів. Розходяться випадково перерозподілені гомологічні хромосоми кожної пари (незалежне розподіл), і на кожному з полюсів збирається половинне число (гаплоїдний набір) хромосом, утворюється два гаплоїдних набору хромосом.

Телофаза I - біля полюсів веретена збирається одиночний, гаплоїдний, набір хромосом, в якому кожен вид хромосом представлений вже не парою, а однією хромосомою, що складається з двох хроматид. У короткій за тривалістю телофазе I відновлюється ядерна оболонка, після чого материнська клітина ділиться на дві дочірні.

Друге мейотическое розподіл слід відразу ж після першого і схоже з звичайним митозом (тому його часто називають митозом мейозу), тільки клітини, що вступають у нього, несуть гаплоїдний набір хромосом.

Профаза II - нетривала.

Метафаза II - знову утворюється веретено поділу, хромосоми вибудовуються в екваторіальній площині і центормери прикріплюються до микротрубочкам веретена поділу.

Анафаза II - здійснюється поділ їх ценромера і кожна хроматида стає самостійною хромосомою. Відокремилися один від одного дочірні хромосоми спрямовуються до полюсів веретена.

Телофаза II - завершується розбіжність сестринських хромосом до полюсів і настає поділ клітин: з двох гаплоїдних клітин утворюються 4 клітини з гаплоїдним набором хромосом.

Значення. Редукційний розподіл є як би регулятором, що перешкоджає безперервного збільшення числа хромосом при злитті гамет. Не будь такого механізму, при статевому розмноженні число хромосом подвоювалася б у кожному новому поколінні. Тобто завдяки мейозу підтримується певне і постійне число хромосом в усіх поколіннях кожного виду рослин, тварин, Найпростіші і грибів. Інше значення полягає в забезпеченні різноманітності генетичного складу гамет як в результаті кросинговеру, так і в результаті різного поєднання батьківських і материнських хромосом за її розбіжності в анафазі I мейозу. Це забезпечує появу різноманітного і Різноякісність потомства при статевому розмноженні організмів.

II. Видільної системи РОСЛИН (залізисті волоски, видільні ходи, молочні судини і т.д.). Охарактеризуйте БАЛЬЗАМИ, ефірна олія, смоли, КАМЕДІ

 II.1 Видільні системи рослин (залізисті волоски, видільні ходи, молочні судини і т.д.)

Видільні системи в життєдіяльності рослин відіграють важливу, різноманітну роль. У процесі їх життєдіяльності утворюється ряд речовин з різноманітної хімічної природою, що не беруть участь в подальшому метаболізмі.

Видільні структури рослин характеризує, то що клітини видільних тканин паренхімні, тонкостінні. Їх ультраструктура пов'язана з секретуються речовиною. У тканинах, де синтезуються ефірні олії, смоли, каучук, є добре розвинений агранулярний ЕР, слизу - апарат Гольджі.

Видільні тканини підрозділяються на тканині зовнішньої (зовнішньої) і внутрішньої секреції.

Зовнішні видільні структури (зовнішня секреція). Пов'язані еволюційно з покривними тканинами. Вони представлені такими структурами: залізисті волоски, залозки, переваривающие залозки, нектарники, осмофори, гідатоди.

Залізисті волоски і залозки являють собою трихоми епідерми. Вони складаються з живих клітин, зазвичай мають подовжену ніжку з однієї або декількох клітин і одно- або багатоклітинну голівку. Клітини головки виділяють секрет під кутикулу. При розриві кутикули речовина виливається назовні, після чого може утворюватися нова кутикула і накопичитися нова крапля секрету. Залізисті волоски квіток герані, листя і квіток запашного тютюну виділяють ефірні масла; сидячі голівчаті волоски, що утворюють борошнистий наліт на листі мари і лободи, - воду і солі. Залозки відрізняються від волосків короткою ніжкою з несекретірующая клітин і багатоклітинній голівкою. Вони характерні у м'яти, лаванди, полину, чорної смородини.

Нектарники зазвичай утворюються на частинах квітки, але можуть зустрічатися і на інших надземних органах рослини. Вони можуть бути представлені окремими поверхневими залозистими клітинами або перебувати в ямках (жовтець), желобках, шпорцах (живокіст), підноситися у вигляді горбків, подушечок (гарбуз, верба, глуха кропива біла). Видільні клітини нектарників відрізняються густою цитоплазмою і високою активністю обміну речовин. До нектарниками може підходити провідний пучок.

Осмофори являють собою або спеціалізовані клітини епідерми, або особливі залозки, де секретируются ароматичні речовини. Виділення летючого секрету відбувається протягом короткого часу і пов'язане з використанням запасних речовин. Аромат квітки створюється секрецією складної суміші органічних сполук, головним чином ефірних масел.

Гідатоди виділяють крапельно-рідку воду і розчинені в ній солі. При надлишку води і ослабленні транспірації через гідатоди відбувається гутація - виділення крапель води з внутрішніх частин аркуша на його поверхню. Спеціальної секреторною тканини тут, як правило немає. Гідатоди можуть мати вигляд багатоклітинних волосків, устьиц, які втратили здатність регулювати величину своєї щілини, і, нарешті являти собою спеціальну освіту з великого числа клітин, розташованих під водним продихів.

Гідатоди у вигляді багатоклітинних волосків імют у квасолі вогненно-червоною, а у вигляді водних устьиц зустрічається у манжетки, настурції. Найбільш складно влаштовані гідатоди знаходяться в зубцях листя ломикамені, суниці, шипшини, чаю. Тут під водними устьицами утворюється багатоклітинна тканину епітема, через яку вода передається від водопровідних елементів до отворів устьиц.

Преварівющіе залозки на листках комахоїдних рослин, наприклад росички, венериної мухоловки та ін., Виділяють рідину, що містить піщеарітельние ферменти і кислоти.

Внутрішні видільні структури (внутрішня секреція). Виробляють і накопичують речовини, що залишаються всередині рослини. Це можуть бути окремі секреторні клітини, розсіяні серед інших тканин, як ідіобласти. Вони містять різні речовини, особливо часто оксалат натрію у вигляді одиночних кристалів, друз або Рафід, бальзами, таніни, слизу та ін.

Секреторні вмістища різноманітні за формою і походженням. Схізогенние вмістища утворюються внаслідок розбіжності клітин і формування межклетники, покритого живими епітеліальними клітинами і заповненого виділеними речовинами. До них відносяться смоляні ходи хвойних рослин. Лізігенние вмістища виникають в результаті розчинення групи клітин з продуктами секреції. Такі вмістища видно в шкірці плодів цитрусових (апельсина, лимона, мандарина).

Молочні судини - особливий тип видільної тканини. Це живі клітини (нечленістие молочні судини) або ряди злилися клітин (членисті молочні судини), що пронизують все рослина. У зрілому молочні судини протопласт займає постінному положення, порожнина молочні судини зайнята молочним соком - латексом, чумацькі клітини неодревесневающіе, еластичні. Латекс являє собою емульсію білого, рідше оранжевого або червоного кольору. Рідка основа латексу - клітинний сік, в якому розчинені або зважені вуглеводи (крохмальні зерна у молочайних, цукор у айстрових), білки (у фікуса), жири таніни, слизу, ефірні олії, каучук (більш ніж у 12 500 рослин). Серед каучуконосов промислове значення має тропічна гевея - Hevea (сімейство Молочайні), в молочному соку якій міститься 40-50% каучуку. II.2 Характеристика бальзамів, ефірних масел, смол, камеді

Ефірні масла - леткі органічні речовини найрізноманітнішого хімічного складу. Це безбарвні, іноді пофарбовані, сильно леткі рідини з дуже характерним, часто приємним ароматичним запахом і пекучим смаком. Погано розчиняються у воді і добре в ефірі, хлороформі, спирті і жирних маслах. Надають своєрідний запах різним частинам рослин, можуть залучати комах-запилювачів, відлякувати травоїдних. У світі відомо 2500 ефіроолійних рослин. Ефірні масла зустрічаються в різних частинах рослин - у квітках, листі, плодах, а іноді і в підземних частинах. Зміст їх в рослинах коливається від слідів до 20% (зазвичай 2-3%).

Смоли - тверді і напіврідкі липкі органічні речовини різноманітного хімічного складу. За хімічною будовою близькі до ефірних масел, часто містяться в рослинах разом з ними. Вони володіють характерним запахом, іноді сильно ароматичним. Деякі смоли мають протимікробну, дезинфікуючим і ранозагоювальні властивості, багато хто є баластними речовинами. У медичній практиці застосовуються для приготування пластирів, настоянок, призначаються всередину як послаблюючий засіб.

Бальзами - природні смолисті речовини, збагачені ефірними маслами та ін., Які утворюються переважно в тропічних і субтропічних рослинах.

Камеді (гуммі), високомолекулярні вуглеводи, складова частина соків і випотів, що виділяються рядом рослин при механічних пошкодженнях і деяких захворюваннях. Використовується в промисловості як клей, стабілізатор суспензій і емульсій та ін., А також у вигляді слизей як обволікаючий засіб.

III. НИРКИ, ТИПИ ПОЧЕК за походженням. Наведено малюнок ВЕГЕТАТИВНІЙ ПОЧКИ В поздовжній розріз

Нирка (рис.1). Це зародковий пагін, міжвузля якого дуже малі. Усередині нирки укладений апекс пагона - його меристематичних верхівка. Нижче нього за рахунок випинання зовнішніх шарів клітин екзогенно формуються листові горбки, що перетворюються в зачатки листя - листові примордії. Пізніше в їх пазухах (зазвичай починаючи з пазухи третього-п'ятого від апекса примордіїв листа) утворюються горбки (зачатки нирок наступного порядку), у зв'язку з чим

Малюнок 1 їх називають пазушними. Так як освіта горбків листя чергується з періодами, коли апекс росте в довжину, відновлюючи властиві йому величину і форму, листові горбки закладаються в певному порядку і виникає характерне для виду листорозміщення - філлотаксису. Період часу між закладенням двох листових горбків називають пластохроном; період часу межу розгортанням двох сусідніх листя - філлохроном.

Типи нирок

В основу класифікації нирок покладені різні ознаки.

I. За наявністю захисних лусок:

1. Закриті (захищені)

2. Відкриті (голі)

II. За складом і функції нирки бувають:

1. вегетативні - складаються із зародкового стебла, лусочок, зародкових листків і конуса наростання;

2. генеративні - квіткові, складаються із зародкового стебла, луски і зачатків квітки або суцвіття (бузина червона);

3. вегетативно-генеративні (змішані) - мають зачатки листя і квіток (яблуня, груша, вишня, слива і т.д.);

4. виводкові - метаморфізує нирки з зачатками додаткових коренів, призначені для вегетативного розмноження. Вони можуть бути представлені цибулинками (бульбілламі), що розвиваються в пазухах листків надземних пагонів (деякі лілії) або в суцвіттях (деякі луки); клубнелуковічкамі (гладіолуси); клубеньками в пазухах листків (горець живородящий); нирками, що формуються в поглибленнях зубчиків листової пластинки (каланхое).

III. За містом на стеблі:

1. Верхівкове.

2. Бічні.

1) Пазушні - розвиваються в пазухах листків і в свою чергу поділяються на:

a) Одиночні;

b) серіальні нирки, що утворюють вертикальний ряд (властиві дводольним). Послідовність їх закладання та розвитку:

· Висхідна (жимолость, шавлія блискучий);

· Спадна (волоський горіх, кірказон);

· Бісеріальний (дворядна)

c) колатеральних нирки, що утворюють горизонтальний ряд (характерні, г.о., для однодольних - гладіолус, крокус).

2) Підрядні (адвентивні) нирки з'являються на інших органах: на аркуші (бріофіллюм, сердечник луговий, бегонія), у корнеотприскових рослин на коренях (вишня, слива, малина, хрін і т.д.).

IV. У великому масштабі намалюйте семязачаток З зародкових мішків В поздовжній розріз. З яких частин семязачатков РОЗВИВАЮТЬСЯ ті чи інші частини НАСІННЯ

Рис. 2 Семязачаток

1, 2 - внутрішній і зовнішній інгументи; 3 - яйцеклітина;

4 - зародковий мішок; 5 - нуцеллус; 6 - Халаза;

7 - антиподи; 8 - вторинне ядро ??(центральне); 9 - синергіди;

10 - фунікулюс; 11 - плацента; 12 - провідний пучок;

13 - пилковхід (микропиле)

З яких частин семязачатка розвиваються ті чи інші частини насіння (рис. 2)

Зріле насіння складається з зародка, запасающих тканин і насінної шкірки, яке розвивається зазвичай після запліднення з семязачатка.

Формування зародка відбувається з зиготи (заплідненої яйцеклітини) - 3. Перше розподіл призводить до формування двох клітин: базальної (з боку макропіле) і термінальної (з боку середини зародкового мішка). Базальна клітина ділиться в поперечному напрямку і формує підвісок (суспензорія), який прикріплює зародок до стінки зародкового мішка і всуває його в порожнину зародкового мішка. Сама верхня велика клітинка-підвіска грає роль гаустории. З термінальної клітини розвивається власне зародок, в результаті трьох її поділів розвивається кулясте тіло подзародиша, що складається з дрібних клітин. Далі зародок на верхівці стає плоским, і по обидві сторони закладаються два горбка. У дводольних вони розвиваються симетрично, утворюючи дві сім'ядолі, в однодольних одна сім'ядоля розвивається енергійніше, а інша відстає у рості. Асиметрично розвинулася сім'ядоля продовжує своє зростання і займає верхівкове становище, а інша залишається рудиментарної.

Формування ендосперму - запліднене центральне ядро ??зародкового мішка - 8, не проходячи періоду спокою ділиться і дає початок триплоїдному ендосперму. Існує два типи ендосперму: нуклеарний і клітинний. При нуклеарную типі запліднене Централной ядро ??зародкового мішка багаторазово ділиться, формуючи безліч тріплоідний ядер. Клітинні стінки з'являються пізно або не формуються зовсім. Нуклеарний тип ендосперму спостерігається в однодольних і деяких дводольних. Клітинний тип формування ендосперму відрізняється тим, що клітинні стінки утворюються послідовно при кожному діленні. Такий тип зустрічається у деяких дводольних.

Формування насінної шкірки (спермодерма) розвивається з інтегументов семязачатка. Вона багатошарова і присутній в насінні завжди. Протопласти наружних клітин шкірки відмирають, і клітини заповнюються смолистим речовиною, а стінки опробковевают, одревевсневают кутінізіруются. Внутрішні шари клітин залишаються тонкостінними. Головні функції спермодерми - захист зародка від механічних пошкоджень, надмірного висихання і передчасного насичення вологою і проростання.

V. СПОСОБИ РОЗПОВСЮДЖЕННЯ плодів і насіння. Наведу приклад. БІОЛОГОІЧЕСКАЯ РОЛЬ ПОШИРЕННЯ ПЛОДІВ І НАСІННЯ

 Розрізняють такі способи поширення плодів і насіння:

· Без участі сторонніх агентів (насіння і плоди великих розмірів);

· За допомогою тварин (соковиті плоди, ягоду); ,

· За допомогою вітру (плоди з крилами і чубчиками);

· За допомогою води (сухі плоди та насіння);

· За допомогою людини (всі види плодів і насіння)

Автохорія - поширення насіння і плодів без участі сторонніх агентів (насіння і плоди великих розмірів)

Здійснюється у двох основних формах:

1) мимовільне опадання стиглих діаспор (плодів, насіння тощо) під власною вагою (барохорія);

2) активне розкидання насіння (в радіусі від 1 до 15 м) при раптовому розтину плодів внаслідок високого і нерівномірного напруги в околоплоднике (автомеханохорія). Ця форма автохоріі властива і cочним плодам (деякі гарбузові, Бальзамінова), але частіше сухим (бобові, Геранієві, види фіалки та ін.).

Епізоохорія - поширення насіння і плодів за допомогою тварин на їх покривах - насамперед на шерсті ссавців. Основні пристосування - наявність придатків, чіпляються за шерсть:

Calamagrostis arundinacea - Вейник тростніковідний. Для цього виду лісових злаків епізоохорія - додатковий спосіб перенесення насіння. Перенесення полегшується наявністю коротких жорстких волосків і короткою ості у квітці.

Pulsatilla patens - Сон - трава, Простріл (також, як і інші види цього роду). Довгі опушені придатки у плодиков дозволяють їм як прикріплятися до шерсті тварин, так і, почасти, поширюватися за вітром. Geum rivale, Geum urbanum, Bidens.

Клейкі насіння, або виділення плодів

Linnea borealis - І у цього і у наступного видів - клейкі залізисті волоски; Circaea alpina; здатність прилипати цілком - у всього рослини Lemna (соковиті плоди, ягоди);

Анемохорія - поширення насіння і плодів, спор та інших зачатків рослин повітряними течіями. У насінних рослин А. забезпечується або малими розмірами насіння (орхідні, заразіховиє, багато вересові та ін.), Або наявністю на насінні або плодах «парашутних» пристосувань - волосків (верби, тополі, багато складноцвіті та ін.), Крилатих виростів (в'язи , ясени, клени, берези, щавель, сосни, ялини та багато інших. ін.), остей (ковили та ін.), пузиревидно роздутих оболонок і т. п. Таке насіння і плоди можуть переноситися вітром на великі відстані (за деякими даними, до 40 км). Анемохорія є також лишайники, мохи, папороті, хвощі, плауни, багато гриби, наземні водорості, багато бактерії, які поширюються вітром завдяки нікчемною масі суперечка чи інших зачатків. До анемохорія можуть бути віднесені і рослини групи перекотиполе (плоди з крилами і чубчиками).

Малюнок 3

Плоди (1, 4, 5) та насіння (2, 3, 6) з пристосуваннями для перенесення їх вітром: 1 - кульбаби; 2 - бавовнику; 3 - зніту; 4 - берези; 5 - клена; 6 -сосни.

Гідрохорія - поширення плодів, насіння та ін. Зачатків рослин водними течіями. Характерна переважно для болотних та водних рослин, водоростей і деяких грибів. Пристосуваннями для такого способу перенесення служать різні здуття і вирости на плодових або насінних оболонках (або особливі клітини - в спорах грибів), наповнені повітрям і діючі як плавальні міхури. Г. спостерігається у частухи, стрілолиста, сусака, їжачоголівника, рдеста та ін. За допомогою води (сухі плоди та насіння); за допомогою людини (всі види плодів і насіння).

Антропохорія - поширення насіння і плодів в результаті діяльності людини. Антропохорія може бути непрямою (діаспори розносяться з поливними водами, гноєм або домашньою худобою) і безпосередній: при поширенні діаспор за допомогою транспорту (агестохорія) - навмисна антропохорія (культивовані рослини) або ненавмисна (попутно з іншими вантажами поширюються діаспори рудеральних, сорнополевих і дикорослих видів ).

Останній спосіб найбільш швидкий і ефективний по дальності.

Безпосередня антропохорія відбувається при обробці грунту сільськогосподарськими знаряддями і машинами - ергазіохорія (від грец. Ergasia - обробка землі), вона завжди ненавмисні і сприяє відновленню сорнополевих і сінокісних рослин. Поширення діаспор відбувається і шляхом їх висіву - спейрохорія (від грец. Speiro - сію) навмисна антропохорія (культурні рослини) або ненавмисна (сорнополевие рослини). Ця форма антропохори привела до відбору спеціалізованих засорітелей найбільш древніх культур (пшениці, рису, льону, проса, гречки). Діаспори засмічених видів, часто дозрівають одночасно з відповідною культурою, настільки схожі з її насінням, що дуже важко отсортировиваются. До числа заносних бур'янів (антропохори) в Росії відносяться види амброзії, дурнишника, амаранту, а також нові - шавлія відігнутий (Salvia reflexa), соняшник бур'янистої.

Біологічна роль, завдяки вищепереліченим способам поширення, зводиться до наступного: збереження виду, завоювання нових ареалів проживання, сприяння поширенню окремих видів травоїдних, на тих територіях, на яких росте рослинність служить їм їжею.

VI. ПОНЯТТЯ Про ВИГЛЯДІ РОСЛИН. СКЛАДАННЯ видову назву РОСЛИН ЗГІДНО бінарних МЕТОДУ К. Ліннея. Випишеться з «СПИСКУ основних сімейств І ВИДІВ» 6 ВИДІВ (З НИХ 2 ОДНОГО РОДА) З РІЗНИХ сімейства

Вид - сукупність популяцій особин, здатних до схрещування з утворенням плідного потомства, що населяють певну територію, що володіють рядом спільних морфофизиологических ознак і типів взаємин з абиотической і біотичної середовищем і відокремлених від інших таких же сукупностей особин повним отсутсвием гібридних форм.

Вид - основна структурна одиниця в системі живих організмів і особливий якісний етап їх еволюції. Внаслідок цього вид являє собою основну таксономічну категорію в систематики.

Бінарна номенклатура - правило давати видам подвійну назву, введено К. Лінеєм у 1753 р Відповідно до цього методу назва виду складається з двох латинських слів: родового назви і видового епітета, наприклад пшениця тверда - Triticum durum, пшениця м'яка - Triticum aestivum.

6 Видів з різних родин:

1. Сем. Селерові (Зонтичні) - Apiaceae (Umellifrae)

Болиголов краплистий - сonium maculatum L.

2. Сем. Норічниковиє - Scrophulariaceae

Наперстянка великоквіткова - digitalis grandiflora Mill.

3. Сем. Лілейні - Liliaceae

Цибуля-порей - allium cepa L.

4. Сем. Тонконогі (злаки) - Poaceae (Gramineae)

Рис посівної - oriza saliva L.

5. Сем. Пасльонові - Solonoaceae

Блекота чорна - hyoscyamus niger L. Рід Паслін - Solanum

6. Сем. Пасльонові - Solonoaceae

Картопля - solanum tuberosum L.

VII. ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ плавун булавовидний І селагинелл Намалюй КОЛОСКИ І заростки ЦИХ РОСЛИН Плаун (Lycopodium)

Клас Плауновие (Lycopodiopsida)

Порядок плаунові (Lycopodiales)

Рід плавун (Lycopodium)

Вид Плаун булавоподібний - Lycopodium clavatum.

Відноситься до класу Равноспоровиє плавуни

Рід плавун налічує близько 400 видів. У нашій країні ростуть 14 видів плаунів. Найбільш широке поширення має вигляд плавун булавовидний - Lycopodium clavatum. Плавун булавовидний - вічнозелене багаторічна трав'яниста рослина з сланких стеблом. На стеблі утворюються численні піднімають гілки довжиною до 20 см. Пагони густо вкриті шіловіднимі листочками. Стробіли зі спорангіями сидять на облистянілій ніжці в числі 1-3. Спорангії ниркоподібної форми, містять велику кількість дрібних спор жовтого кольору.

Спори після дозрівання опадають на грунт і проростають в гаметофіт (заросток). Гаметофіт плаунов - багаторічна бесхлорофильное рослина у вигляді бульби з ризоидами. Самостійно харчуватися не може, тому його розвиток починає з проникненням в тіло гиф гриби (ендотрофную микориза). Заросток двостатеві, в глибині його тканині утворюються архегонії і антеридии. Запліднення відбувається за наявності води. Після запліднення з яйцеклітини розвивається зародок, що виростає в багаторічна вічнозелена рослина - спорофіт.

У циклі розвитку плаунов переважає спорофіт. Мейоз відбувається в спорангії при утворенні спор.

Малюнок 4. Чергування поколінь у життєвому циклі плавуна: а - гаметофіт; б - спорофітСелягінелла (Selaginella)

Клас Ізоетопсиди (Isoetopsida)

Порядок селягінелловие (Selaginellales) Відноситься до класу - різноспорових плавуни

Розмноження безстатеве за допомогою спор.Наібольшее поширення в нашій країні має селягінелл селаговідная (Selaginella selaginoides). Це дрібні багаторічні рослини, 5-12 см заввишки, з короткими повзучими стеблами, покритими подовжено-яйцевидними листям, утворюють рихлу дерновинки. На верхівці пагонів утворюються спороносні колоски. У стробілах знаходяться спорангії двох типів. У мікроспорангіях дозрівають мікроспори, які при проростанні дають заросток (гаметофіт), на якому розвиваються антеридии зі сперматозоїдами. У мегаспор знаходяться 4 великих мегаспори, одна з яких проростає в жіночий заросток з архегониями. Дозріла в архегонии яйцеклітина запліднюється сперматозоїдом за допомогою води і утворює зиготу. Із зиготи виростає доросла рослина - спорофіт. Заростки селягінелл сильно скорочені і зазвичай розвиваються, не покидаючи оболонок розсіємо суперечка. У цьому випадку з мікроспори виходять уже сформовані сперматозоїди. Навіть після оплодотвореніязародиш спорофита довгий час продовжує використовувати для зростання запасні поживні речовини мегаспори. Поширені селягінелл у вологих тропічних лісах, мшиста лісах, на торфовищах.

Малюнок 5. Селагинелла звичайна: А - спорофіт: 1 - придатковий корінь, 2 - стебло з листям, 3 - стробіл, 4 - молодий спорофіт; Б - стробіл зі спорангіями: 5 - мікроспорангіях, 6 - мегаспорангій, 7 мікроспора, 8 - мегаспора

VIII. ХАРАКТЕРИСТИКА СЕМ. БОБОВІ (метеликові). ВКАЖІТЬ НАЙВАЖЛИВІШІ дикорослих і культурних рослин з цього СІМЕЙСТВА (НЕ МЕНШ 15 ВИДІВ)

Сімейство бобові об'єднує величезна кількість видів - близько 18 тисяч. У сучасній систематиці бобові рослини віднесені до відділу Magnoliophita, класу Magnoliatae, підкласу Rosidae, порядку Fabales Nakai, сімейству Fabaceae L. Це сімейство одне з найбільш філогенетично молодих, але дуже різноманітних за формами, включає близько 490 пологів і 12 000 видів, широко поширених від тропіків до холодних районів півночі.

Найбільше підродина бобових - метеликові - містить величезну кількість культурних (соя, горох), кормових (люцерна, вика) лікарських (касія) і декоративних рослин.

Порядок бобові - Fabales містить одне сімейство бобові. Сімейство бобові - Fabaceae об'єднує 17000-18000 видів і 650 пологів. Сімейство прийнято ділити на 3 підродини: цезальпініевие, мімозовие, метеликові. Найбільше сімейство метеликові.

До бобовим належить найбільший у світі рід квіткових рослин - астрагал (Astragalus) - близько 2200 видів; широко відомі види роду конюшина (Trifolium), що об'єднує 320 видів; акація (Acacia) 1200 тропічних і субтропічних видів; мімоза (Mimosa) 500 американських тропічних видів та інші. Після злаків бобові - найважливіша з практичної значущості для людини група квіткових рослин. У межах свого ареалу бобові займають дуже різноманітні місцепроживання.

Серед бобових відомі майже всі життєві форми, виключаючи паразитів і епіфітів. Деякі деревні представники досягають 60-80 метрів висоти і в теж час існують крихітні, всього в кілька сантиметрів однорічні трави. На коренях значної частини бобових є бульби, які виникають як розростання паренхімні тканини їх коренів внаслідок впровадження і ендогенного розселення азотфіксуючих бактерій роду різобіум.

Листя бобових різноманітні, але завжди складні. Прілістникі завжди є, проте часто рано опадають, або іноді сильно розростаються (горох). Листя і окремі листочки здатні здійснювати різного роду кругові рухи або складатися на ніч.

Квітки двостатеві, нерідко досить великі яскраві. У метеликових і цезальпінієвих вони зигоморфні. Оцвітина завжди подвійний. Чашечка складається з 5, рідше з 4 зростаються чашолистки, правильна чи неправильна. Пелюсток 5 (все підродина метеликових, частина цезальпінієвих і мімозових). Віночок Метеликові влаштований характерно. Верхній, зовнішній за своїм становищем в нирці і зазвичай найбільший пелюстка отримав назву прапора (вітрила). Він сприяє залученню комах запилювачів. Рис. 6

Малюнок 6 1. Прапор (вітрило) 2. Крила (весла) 3. Човник

Бічні пелюстки називаються крилами (веслами) і використовуються комахами в якості посадкового майданчика. Найкращі внутрішні по положенню в нирці пелюстки зазвичай зростаються вздовж нижнього краю, утворюючи човник (кіль). Човник подібно захисному футляру, оберігає тичинки і маточка і перешкоджає відвідуванню квіток дрібними комахами, які поїдають пилок або нектар, але не є ефективними запилювачами.

Андроцей у всіх бобових складається з 10 тичинок і може бути одно- і двубратственним. Для визначення пологів у рамках розглянутого сімейства важливе значення має будову андроцея. У одних пологів андроцей многобратственний, коли всі 10 тичинок вільні (пологи: софора, термопсис). У інших - однобратственний, коли всі 10 тичинок зростаються, між собою тичинковими нитками, утворюючи так звану тичинкову трубку всередині якої розташовується маточка (пологи люпин та ін.). Нарешті, більшість пологів сімейства має двубратственний андроцей: 9 тичинок зростаються тичинковими нитками в трубку, а одна тичинка вільна (пологи: горох, люцерна, вика, чина). Форма тичинкової трубки також буває різноманітною. В одних випадках вона зрізана прямо і вільні кінці тичіночних ниток однакової довжини (чину), в інших випадках вона зрізана косо. Метеликові дуже часто мають гіпантій (специфічна деталь квітки, що виникла в результаті зрощення підстав чашолистки, пелюсток і тичинок з тканинами Квітколоже). Гинецей майже завжди монокарпний, з верхньої одногніздня, рідко двугнездной зав'яззю.

Квітки зібрані в прості суцвіття кисть, парасолька, головку.

Малюнок 7 Діаграми квітки

Faboideae

Плід - монокарпій: одно-, дво- або багатосім'яний боб, розкривається, невскривающійся або членистий. Може бути опушеним чи ні. У метеликових насіння відносно великі, з ендоспермом або без нього, зародок з добре розвиненими сім'ядолями, зігнутий.

У більшості Метеликові запилення перехресне, здійснюється великими комахами - джмелями і бджолами, яких залучають рясні запаси нектару або пилку. Зустрічаються самозапильні види, наприклад горох. Плоди поширюються під дією власної ваги, вітром, водою. Насіння розкриваються бобів розкидаються силою розкручуються стулок.

У насінні бобові містять в якості запасного речовини білок, а також крохмаль і жирне масло, що визначає їх велику харчову і кормову цінність. У значної кількості видів знайдені алкалоїди, тритерпенові глікозиди, антраценпроізводние і т. Д. В якості харчових продуктів широко використовується насіння сої (Glycine max), квасолі (Phaseolus vulgaris), гороху (Pisum sativum), сочевиці (Lens culinaris), арахісу, або земляного горіха (arachis hypogaea), та ін. Кращими кормовими травами вважаються люцерна посівна (Medicato sativa), люцерна серповидна, або жовта (M / falcata), і різні види клеверов. Одночасно бобові помітно поліпшують родючість грунту. Щорічно види бобових, що живуть у симбіозі з бактеріями, повертають у грунт не менше 100-140 кг / га азота.Прімери плодів бобових (малюнок 8): 1 - типовий плід вікі, 2 - розламують боб копійочник, 3 - спірально закручений боб люцерни, 4 - односемянной боб еспарцету, 5 - крилатий одно-двусемянние боб червоного сандалового дерева.

Багато бобові - цінні лікарські рослини, наприклад солодки гола і уральська (С1усуrrhiza glabra і С. uralensis), коріння і кореневища яких містять тритерпенові сапоніни і флавоноїди. Кассии гостролистого і узколистная (Cassia acutifolia і С. angustifolia) дають так званий «олександрійський лист» - класичне проносний засіб. Багато акації і астрагали виділяють камеді (полісахариди), що використовуються в техніці та медицині. Софора японська (Styphnolobium japonicum) - промисловий джерело отримання флавоноїду рутина, що володіє Р-вітамінною активністю. Багато бобові високо декоративні і культивуються як у тропіках, так і в країнах помірного клімату.

На додаток до вищеназваних видах сімейства метеликові:

Клевер луговий -Trifolium pratense L.

Конюшина гібридний -Trifolium hibridum L.

Конюшина повзуча -Trifolium repens L.Люцерна посівна, або синя -Medicago sativa L. Горошок мишачий -Vicia cracca L. Лядвенец рогата -Lotus corniculatus L. Чину посівна -Lathyrus sativus L.

Квасоля звичайна -Phasoeolus vulgaris L.

фотосинтез плід рослина біологічний

IX. ПОНЯТТЯ Про зональні і інтразональні РОСЛИННОСТІ. Наведу приклад

Інтразональні РОСЛИННІСТЬ, природна рослинність, яка не утворює самостійної зони, а входить до складу однієї, декількох або всіх основних рослинних зон. Напр., Рослинність річкових наносів, різних водойм, берегових дюн. Іноді інтразональні рослинність переважає над зональної, напр., Болота Західного Сибіру в тайговій підзоні.

Зональні РОСЛИННІСТЬ, природна рослинність,

характеризує відповідну рослинну зону (тундра, ліс, степ, пустеля).

Зональна рослинність займає найбільш типові місцепроживання: рівні, піднесені, добре дреновані вододільні плато (плакор). Зазвичай зональна рослинність переважає над іншими (незональних) типами рослинності. Лише в деяких випадках, наприклад в обширних, слабо дренованих пониженнях з ізольованими височинами або при різких змінах умов зволоження залежно від мікрорельєфу, зональна рослинність виражена слабо або відсутній.

Зональна рослинність включає велике число рослинних формацій та асоціацій, змінюваних в межах зони з С. на Ю. відповідно зміні клімату (на цій підставі зони, що мають велику протяжність, ділять на підзони). Більшу частину земель, зайнятих перш зональної рослинністю (головним чином в степу та лісостепу), використовують тепер як с.-г. угіддя.

Список використаних джерел

1. Загальна біологія, підручник для 10-11 класів освітніх установ. Під редакцією Д. К. Бєляєва, професора Г.М.Димшіца і професора Рувинский. Москва "Просвещение" 1996.

2. Загальна біологія, підручник для 10-11 класів освітніх установ. За редакцією члена-кореспондента Ю.І.Полянского. Москва "Просвещение" 1998.

3. Загальна біологія. Мамонтов С.Г., Захаров В.Б. Москва, "Вища школа" 2002

4. Біологічний енциклопедичний словник. Головний редактор М.С.Гіляров. Москва, наукове изда-будівництві "Велика Російська енциклопедія" 1995.

5. "Біологія для вступників до вузів" під редакцією академіка РАМН, професора В. Н. Яригіна. Мо-сква "Вища школа" 1995

6. Анастасова Л.П. Самостійні роботи учнів з загальної біології. Москва, просвіта 1978

7. Воронцов М.М., Сухорукова Л.Н. Еволюція органічного світу. Факультативний курс, навчальний посібник для 10-11 класів середньої школи. Москва "Наука" 1996

8. Гончаров О.В., Піменов А.В. Посібник з біології для вступників до вузів. Саратов, 2001

9. Грін Н., Стаут У., Тейлор Д. "Біологія" у трьох томах. Москва, "Мир" 1996

10. Гуляєв Г.В. Генетика. - Москва, Колос, 1984

11. Кисельова Е.А. Книга для читання по дарвінізму. Москва, "Освіта", 1970

12. Корсунська В.М., Мироненко Г.Н., Мокеева З.А., Верзилин Н.М. Уроки загальної біології. Посібник для вчителів. "Освіта", 1977

13. Миркин Б.М., Наумова Л.Г. Екологія Росії. Москва, АТ МДС, Юніс 1995

14. Пехов А.П. Біологія з основами екології. Санкт-Петербург "Лань" 2000

15. Приходченко М.М., Шкурат Т.П. Основи генетики людини. - Ростов н / Д, "Фенікс", 1997 р

16. Радкевич В.О. Екологія. Мінськ, "Вишейшая школа", 1983 р

17. Рейвн П., Еверт Р., Айкхорн С. Сучасна ботаніка. У 2 т. Пер. з англ. - М .: Мир, 1990

18. Чернова Н.М., Билов А.М. Екологія. Москва, "Освіта", 1981

19. Яковлєв Г.П., Аверьянов Л.В. Ботаніка для вчителя. У 2 ч. - М .: Просвещение, 1996, ч.1; 1997 р, ч.2.

20. Яригін В.Н. Біологія для вступників до вузів. Москва "Вища школа" 1995

Авіація і космонавтика
Автоматизація та управління
Архітектура
Астрологія
Астрономія
Банківська справа
Безпека життєдіяльності
Біографії
Біологія
Біологія і хімія
Біржова справа
Ботаніка та сільське господарство
Валютні відносини
Ветеринарія
Військова кафедра
Географія
Геодезія
Геологія
Діловодство
Гроші та кредит
Природознавство
Журналістика
Зарубіжна література
Зоологія
Видавнича справа та поліграфія
Інвестиції
Інформатика
Історія
Історія техніки
Комунікації і зв'язок
Косметологія
Короткий зміст творів
Криміналістика
Кримінологія
Криптологія
Кулінарія
Культура і мистецтво
Культурологія
Логіка
Логістика
Маркетинг
Математика
Медицина, здоров'я
Медичні науки
Менеджмент
Металургія
Музика
Наука і техніка
Нарисна геометрія
Фільми онлайн
Педагогіка
Підприємництво
Промисловість, виробництво
Психологія
Психологія, педагогіка
Радіоелектроніка
Реклама
Релігія і міфологія
Риторика
Різне
Сексологія
Соціологія
Статистика
Страхування
Будівельні науки
Будівництво
Схемотехніка
Теорія організації
Теплотехніка
Технологія
Товарознавство
Транспорт
Туризм
Управління
Керуючі науки
Фізика
Фізкультура і спорт
Філософія
Фінансові науки
Фінанси
Фотографія
Хімія
Цифрові пристрої
Екологія
Економіка
Економіко-математичне моделювання
Економічна географія
Економічна теорія
Етика

8ref.com

© 8ref.com - українські реферати


енциклопедія  бефстроганов  рагу  оселедець  солянка