трусики женские украина

На головну

 Нові напрямки клітинної біології - Біологія і хімія

Кінець ХХ і початок XXI століття ознаменувалися сплеском інтересу до проблем клітинної біології. Значною мірою це пов'язано з тим, що досягнення в цій області можуть виявитися виключно перспективними для репаративної медицини, тобто тієї частини медицини, яка займається пересадкою, відновленням та відтворенням у людини штучних органів взамін хворих або втрачених.

У сучасній трансплантології в більшості випадків використовуються людські донорські тканини і органи, через що після трансплантації виникає ряд неминучих ускладнень. Звичайно, в порівнянні з питанням життя і смерті вони можуть здатися незначними, але все ж більшість з них змінює якість життя пацієнта, що отримав донорський орган. Перш за все, це необхідність довічної імуносупресії - придушення імунних реакцій пацієнта для запобігання або ослаблення тканинної несумісності (реакції «трансплантат проти хазяїна» і «господар проти трансплантата»). Актуальним залишається питання про можливість передачі пацієнтові небезпечних захворювань разом з пересадженими органами. Ну і, крім того, досі зберігається і, по всій видимості, залишиться таким в найближчі роки гострий дефіцит донорських органів.

Є й інший бік проблеми: існують стани, при яких хірургічне втручання неможливе або малоефективне, наприклад коли хворий страждає вираженим недоліком функціонально активної тканини.

Про те, що в найближчі десятиліття, швидше за все, ми зможемо відмовитися від трансплантації більшої частини донорських органів і підвищити рівень регенераційних процесів в тканинах організму, свідчать обнадійливі результати, отримані в таких напрямках медичної науки про трансплантацію органів і тканин, як клітинна трансплантологія і тканинна інженерія.

Клітинна трансплантологія передбачає введення клітин в хворий організм для його лікування. Вона може проводитися для заміщення нефункціонуючої або дефектної тканини або клітинної популяції; стимуляції власних стовбурових клітин організму і посилення репаративної регенерації і навіть для адресної доставки лікарських засобів, генетичних конструкцій і біомолекул.

Тканинна інженерія дозволяє вирішити питання про те, де, а головне - як отримати достатню для відновлення органів і тканин кількість регенерационного матеріалу для подальшої трансплантації, і займається створенням біоштучної, або біоартіфіціальних, органів з подальшою пересадкою їх в організм.

Клітини, що використовуються як в клітинній трансплантології, так і в тканинної інженерії, можуть бути власними (аутогенними), донорськими (алогенними) або взятими у тварини з попередньо пригніченим імунітетом (ксеногенними). Ще в середині минулого століття морфологи і біологи навчилися їх культивувати поза організмом так само, як вирощували бактерії і дріжджі, і тривало підтримувати культуру клітин у живому стані. Це дозволило впритул підійти до виникнення і розвитку нових галузей клітинної біології.

Клітинна трансплантологія

Трохи історії

Сама ідея про використання внесених ззовні клітин для лікування організму виникла понад століття тому. Уже в 1890 р Томсон в Нью-Йоркському університеті проводить експерименти з пересадки клітин головного мозку від кішки собаці. У 1884 р Вільямс підшкірно імплантує хворому на цукровий діабет фрагменти тканини підшлункової залози вівці. Однак першою науково обгрунтованою клітинної трансплантацією у людини вважається проведене Р.Оттенбергом в 1907 р переливання АВ0-сумісної крові.

У 1931 р в Швейцарії Пауль Ніханс врятував від смерті хвору, яка після помилкового видалення паращитовидної залози перебувала в судорожному стані, - він вперше в світі пересадив їй суспензію клітин цієї залози від теляти. Цікаво, що в цей час П.Ніханс розробляв метод «заморожування-висушування» каву для компанії «Nestle» і вдало застосував його для заморозки клітин тварин, які потім пересаджував. Після такого успіху терапія за допомогою заморожених клітин тварин і людини, що отримала назву «метод Ніханс», широко поширилася в Західній Європі. Приблизно в цей же час у Франції російський лікар С.Воронцов займається процесами омолодження, роблячи літнім людям і?екціі фетальних (ембріональних) клітин тварин і людини.

Крім описів успішних експериментів, в наукових журналах з'являлося чимало повідомлень і про летальні випадки через інфекції і імунних реакцій, внаслідок чого в кінці 1980-х рр. «Клітинну терапію» заборонили в Німеччині, а потім і в США.

Сучасний етап розвитку клітинної терапії почався з 1968 р, коли Е.Д. Томас (Університет штату Міннесота, США) вперше в світі пересадив хворому на лейкемію кістковий мозок, взятий у його родича. А до теперішнього часу цей метод став практично безальтернативним способом лікування онкологічних захворювань крові.

Наприкінці ХХ в. почали інтенсивно розвиватися Нейротрансплантація, клітинна кардіоміопластіка, пересадка острівцевих клітин підшлункової залози. В останні роки стали активно вивчати стовбурові клітини (ембріональні і дорослого організму) як більш перспективний клітинний матеріал для трансплантації. Основні події в історії розвитку клітинної трансплантації наведені в таблиці 1.

Таблиця 1. Основні події в історії розвитку клітинної трансплантології (по Берсеневу А.В., 2005)

 Рік Подія

 1667 Д.-Б. Денис (Франція) зробив першу спробу переливання крові від вівці людині

 1907 Р.Оттенберг вперше в світі провів переливання від людини людині крові, сумісної за групами АВ0, відкритим K.Лендстейнером в 1901 р

 1931 Перша клітинна терапія у людини: П.Ніханс виконав і?екцію суспензії паращитовидной залози теляти пацієнтці з судорожним синдромом

 1951 Вперше продемонстрована виживаність летально опромінених тварин після трансплантації кісткового мозку (Лоренц з співр.)

 1958 Ж.Мате провів трансплантацію кісткового мозку опроміненим фізик-ядерник. Трансплантація виявилася не надто ефективною, оскільки сумісність визначалася тільки за групами крові і перед пересадкою не було проведено придушення імунних реакцій відторгнення

 1968 Перша успішна трансплантація HLA-сумісного кісткового мозку хворому на лейкемію. Початок сучасного етапу клітинної терапії

 1972 Експериментальне обгрунтування ефективності трансплантації острівцевих клітин підшлункової залози для лікування цукрового діабету

 1981 Виділення ембріональних стовбурових клітин з бластоцисти миші. Поява терміна «ембріональна стовбурова клітина», показані можливості її диференціювання і перспективи використання для клітинної трансплантації

 1986 Перше клінічне випробування трансплантації острівцевих клітин підшлункової залози хворим на цукровий діабет. Підстава Товариства клітинної трансплантації

 1987 Трансплантація тканини наднирників в головний мозок двом пацієнтам з хворобою Паркінсона, пересадка ембріональної нервової тканини людини (Швеція)

 «Клітинна терапія» для лікування синдрому Дауна була визнана неефективною (Австралія)

 1988 Перша успішна трансплантація клітин пуповинної крові 5-річному хлопчику, хворому анемією (Франція)

 1992 - 1994 Перші трансплантації гепатоцитів хворим з печінковою недостатністю

 1996 Перша клітинна генотерапія в клініці: трансплантація клітин печінки, трансфекованих геном рецептора ліпопротеїдів низької щільності п'яти дітям з сімейною гіперхолестеринемією

 Клінічні випробування методу трансплантації гемопоетичних клітин при розсіяному склерозі

 1997 Перший комерційний клітинний продукт - аутологічні хондроцити для відновлення суглобової поверхні (компанія «Genzyme corporation», США)

 1998 Успішна трансплантація гепатоцитів дитині з спадковою формою жовтяниці

 Перша трансплантація нервових клітин в головний мозок пацієнтці 62 років, яка перенесла інсульт (Медичний центр Піттсбурзького університету)

 Перша в світі аутологічної трансплантація пуповинної крові, збереженої в кріобанку

 Опис виділення ембріональних стовбурових клітин людини з бластоцисти

 2001 Перші опубліковані дані по введенню клітин в серці людини для поліпшення його функції після інфаркту

 2002 Трансплантація стромальних клітин кісткового мозку дітям з недосконалим остеогенез

 2004 Успішне отримання ліній ембріональних стовбурових клітин людини методом перенесення ядра соматичної клітини

 2005 Створення індивідуальних ліній ембріональних стовбурових клітин методом перенесення ядра соматичної клітини пацієнта

Розвиток сучасної клітинної терапії

Трансплантація клітин є основним інструментом сучасної регенеративної медицини і включає наступні послідовні етапи: виділення клітин з тканини, їх очищення, фракціонування, культивування, ген-модифікацію та ін. І введення в організм донора. Все розмаїття клітинних технологій і напрямків, що утворюють сучасну регенеративную медицину, представлені на рис. 1.

Рис. 1. Основні напрямки клітинних технологій

В даний час розроблені методи, що дозволяють виділяти потрібну популяцію клітин і зберігати її в кріобанк. Це забезпечує постійний доступ до трансплантаційної матеріалу і дає можливість допомогти більшій кількості хворих.

Для клітинної трансплантації використовують як стовбурові, так і диференційовані клітини (гепатоцити, бета-клітини підшлункової залози, фібробласти, хондроцити). Експериментально доведено, що навіть невелика кількість високоспеціалізованих клітин може компенсувати функцію ураженого органу.

Клітинна трансплантологія тісно пов'язана з пептидного терапією, яка виникла при вивченні механізмів дії пересаджених клітин і регенерації їх в організмі, і потім виділилася в окремий напрям регенеративної медицини. Серед способів лікування, пропонованих пептидного терапією, - введення рекомбінантних факторів росту, що стимулюють регенераційні процеси в тканини. Однак після введення рекомбінантних факторів росту або деяких генних конструкцій можливе утворення антитіл і відторгнення трансплантата, в той час як використання для пересадки власних клітин дозволяє уникнути необхідності пригнічувати імунні реакції відторгнення, що мають місце при пересадці донорських органів.

Однак, будучи однією з найбільш активно розвиваються областей медицини, клітинна трансплантологія стикається в клініці з цілим рядом ускладнень (табл. 2).

Таблиця 2. Ускладнення при клітинної трансплантації

 Клінічні ускладнення Ускладнення, описані в експериментальних дослідженнях і потенційно небезпечні в клініці

 Імунологічні реакції, анафілаксія Освіта пухлин

 Клітинна (тканинна) емболія Тканинна емболія і мікроінфаркти органів

 Пов'язані з токсичністю кріопротектори Ектопічна осифікація

 Фіброз і утворення рубця

Клінічне застосування

За останні десятиліття було запропоновано більше тисячі експериментальних розробок, і лише одиниці стали застосовуватися в клінічній практиці. Проте їх значення величезне. Наприклад, завдяки впровадженню трансплантації гемопоетичних клітин деякі форми дитячої лейкемії та анемій стали принципово виліковні, а сотні хворих на цукровий діабет змогли обходитися без щоденних і?екцій інсуліну після введення острівцевих клітин підшлункової залози.

Якщо раніше трансплантація кісткового мозку прирівнювалася до пересадки органу та цю операцію могли виконувати тільки у великих лікувальних центрах, тепер як альтернатива широко впроваджується трансплантація клітин пуповинної крові і гемопоетичних клітин.

Перспективи розвитку клітинної трансплантології

Розвиток сучасної клітинної трансплантології та її впровадження в клініку в останні десятиліття дозволило продовжити життя багатьом тисячам пацієнтів. В даний час наука про трансплантацію клітин залишається однією з найбільш інтенсивно розвиваються областей біології та медицини. Вже проходять клінічні випробування такі методи, як:

- Трансплантація власних гемопоетичних клітин при розсіяному склерозі, системний червоний вовчак, ревматоїдному артриті;

- Трансплантація гемопоетичних клітин при лікуванні злоякісних пухлин нирок, молочної та підшлункової залоз, головного мозку;

- Трансплантація донорських стовбурових клітин для профілактики реакції «трансплантат проти хазяїна» після попередньої трансплантації гемопоетичних клітин;

- Адаптивна імунотерапія (цитотоксичні Т-лімфоцити) в онкології, клітинні онковакціни;

- Трансплантація міобластів скелетної м'язової тканини;

- Трансплантація нейрональних клітин пацієнтам з постинсультной синдромом;

- Трансплантація власних і донорських клітин кісткового мозку для поліпшення регенерації кісткової тканини після переломів.

Успіхи в галузі вивчення стовбурових клітин багато в чому обумовлені підвищеним інтересом вчених і клініцистів до перспектив їх використання в лікуванні захворювань, в даний час вважаються невиліковними. Однак при цьому виникає багато етичних питань (таких, наприклад, як використання в якості трансплантаційного матеріалу клітин ембріонів людини), а також питань, пов'язаних з правовим регулюванням клітинних технологій. У розвитку клітинних технологій найбільш перспективними вважаються наступні напрямки:

- Виділення і трансплантація стовбурових клітин, в тому числі власних клітин пацієнта;

- Виявлення субпопуляцій і клонів стовбурових клітин;

- Тестування безпеки трансплантації (інфекційної, онкогенної, мутагенної), складання «клітинного паспорта»;

- Виділення індивідуальних ліній ембріональних стовбурових клітин методом перенесення ядра соматичної клітини;

- Корекція генетичних дефектів пренатальної трансплантацією клітин або комбінацією методів перенесення ядра та генетичної терапії.

Тканинна інженерія

Одним з напрямків біотехнології, яке займається створенням біологічних заступників тканин і органів, є тканинна інженерія (ТІ).

Сучасна тканинна інженерія почала оформлятися в самостійну дисципліну після робіт Д.Р. Уолтера і Ф.Р. Мейера (1984), яким вдалося відновити пошкоджену рогівку ока за допомогою пластичного матеріалу, штучно вирощеного з клітин, взятих у пацієнта. Цей метод отримав назву кератінопластіка. Після симпозіуму, організованого Національним науковим фондом США (NSF) в 1987 р, тканинна інженерія стала вважатися новим науковим напрямком в медицині. До теперішнього часу більшість робіт у цій області виконано на лабораторних тваринах, але частина технологій вже використовується в медицині.

Створення штучних органів складається з декількох етапів (рис. 2).

Рис. 2. Схема процесингу тканеінженерной конструкцій

На першому етапі відбирають власний або донорський клітинний матеріал (біопсія), виділяють тканеспеціфічние клітини і культивують їх. До складу тканеінженерной конструкції, або графтов, крім культури клітин входить спеціальний носій (матриця). Матриці можуть бути виконані з різних біосумісних матеріалів. Клітини отриманої культури наносяться на матрицю, після чого така тривимірна структура переноситься в біореактор1 з живильним середовищем, де інкубується протягом певного часу. Перші біореактори були створені для отримання штучної печінкової тканини.

Для кожного типу вирощуваного графтов підбирають спеціальні умови культивування. Наприклад, для створення штучних артерій використовують проточний біореактор, в якому підтримується постійний протока живильного середовища з перемінним пульсовим тиском, що імітує пульсацію струму крові.

Іноді при створенні графтов використовують технологію префабрікаціі: конструкцію спочатку поміщають не так на постійне місце, а в область, добре забезпечується кров'ю, для дозрівання і формування мікроциркуляції всередині графтов.

В якості клітинного матеріалу для створення штучних органів застосовують культури клітин, що входять до складу регенерируемой тканини або є їх попередниками. Так, наприклад, при отриманні графтов для реконструкції фаланги пальця були використані прийоми, що викликають спрямовану диференціювання стовбурових клітин кісткового мозку в клітини кісткової тканини.

Якщо для створення графтов застосовувався власний клітинний матеріалу пацієнта, то відбувається практично повна інтеграція графтов із якнайшвидшим відновленням функції регенерованого органу. У разі використання графтов з донорськими клітинами в організмі включаються механізми індукції і стимуляції власної репаративної активності, і за 1-3 місяці власні клітини повністю заміщають руйнуються клітини графтов.

Біоматеріали, використовувані для отримання матриць, повинні бути біологічно інертними і після графтінга (перенесення в організм) забезпечувати локалізацію нанесеного на них клітинного матеріалу в певному місці. Більшість біоматеріалів тканинної інженерії легко руйнуються (резорбируются) в організмі і заміщуються його власними тканинами. При цьому не повинні утворюватися проміжні продукти, що володіють токсичністю, що змінюють рН тканини або погіршують ріст і диференціювання клітинної культури. Нерезорбіруемие матеріали майже не застосовуються, тому вони обмежують активність регенерації, викликають надмірне утворення сполучної тканини, провокують реакцію на чужорідне тіло (інкапсуляцію).

Для створення тканин і органів застосовуються в основному синтетичні матеріали, матеріали на основі природних полімерів (хітозан, альгінат, колаген), а також біокомпозітние матеріали (табл. 3).

Таблиця 3. Класи біоматеріалів, застосовуваних у тканинної інженерії.

 Біоматеріал

 Біосовместі-

 тість (включаючи

 цитотоксичность) Токсичність Резорбція Область застосування

 Синтетичні: Полімери на основі органічних кислот

 Гідроксиапатит

+

+

 ++

+

 Повна до СО2 і Н2О

 Нерезорбіруемий Хірургія, в тканинної інженерії як матриця-носій практично для всіх культур клітин. Кісткова тканина

 Природні:

 Альгінат ++ + Повна Перев'язувальні матеріали, в тканинної інженерії у вигляді гідрогелів (хондробласти, нервові клітини)

 Хтозна ++ + Повна Перев'язувальні матеріали, в ТІ у вигляді плівок, губок; в поєднанні з колагеном (реконструкція кісткової, м'язової, хрящової тканин, сухожиль)

 Колаген +++ - / + Заміщення власними білками, ферментативний лізис Перев'язувальні матеріали, в ТІ (губки, тривимірні моделі, плівки) як матриця-носій практично для всіх культур клітин.

 Позаклітинний матрикс (природні біологічні мембрани)

 ++++

 (За рахунок включених до структури біологічно активних речовин і факторів росту) - / + Ремоделювання із заміною власними білками Шовний матеріал, в ТІ (тривимірні моделі, плівки) як матриця-носій для практично всіх культур клітин

Одними з перших в тканинної інженерії стали застосовуватися біодеградіруемие синтетичні біоматеріали на основі полімерів органічних кислот, наприклад молочної (PLA, полілактат) і гликолевой (PGA, полігліколід). При цьому до складу полімеру може входити як один тип кислотного залишку, так і їх поєднання в різних пропорціях. Матриці на основі органічних кислот лягли в основу створення таких органів і тканин, як шкіра, кістка, хрящ, сухожилля, м'язи (поперечно-смугаста, гладенька і серцева), тонка кишка та ін. Однак у цих матеріалів є недоліки: зміна рН навколишніх тканин при розщепленні в організмі і недостатня механічна міцність, що не дозволяє використовувати їх як універсальний матеріал для матриць і підкладок.

Особливе місце серед матеріалів для Біоматриця-носіїв займають колаген, хітозан і альгінат.

Колаген практично не має антигенних властивостей. Використаний як матриці, він руйнується за рахунок ферментативного гідролізу і структурно заміщається власними білками, які синтезуються фибробластами. З колагену можуть бути виготовлені матриці із заданими властивостями для реконструкції практично будь-яких органів і тканин. Будучи природним тканинним (міжклітинних) білком, він оптимально підходить в якості носія культури клітин, забезпечуючи ріст і розвиток тканини.

Альгінат - полісахарид з морських водоростей, може бути використаний як матриці-носія, проте не володіє достатньою біологічною сумісністю і оптимальними механічними властивостями. Зазвичай він використовується у вигляді гідрогелів для відновлення хрящової і нервової тканини.

Хтозна - азотвмісний полісахарид, який є основною складовою зовнішнього покриву комах, ракоподібних і павукоподібних. Цей біоматеріал отримують з хітинових панцирів ракоподібних та молюсків. В даний час заслуговує уваги комбінований по складу препарат - колагенової-хітозановий комплекс. У ході лабораторних і клінічних досліджень була показана його інертність і здатність зберігати життєздатність клітинної культури як in vitro, так і in vivo. Цей комплекс дозволений Мінздравом РФ в якості перев'язувального, ранозагоювальний засіб і вже використовується в клінічній практиці в хірургії та стоматології.

Сучасні можливості тканинної інженерії

Більшість досліджень в області тканинної інженерії спрямовані на отримання того чи іншого еквівалента тканин. Самое вивчене напрямок тканинної інженерії - реконструкція сполучної тканини, особливо кісткової. У першій роботі в цій області була описана реконструкція кістково-хрящового фрагмента стегнової кістки кролика. Основною проблемою, з якою зіткнулися дослідники, був вибір біоматеріалу та взаємодія кісткової і хрящової тканин в графтов. Еквіваленти кісткової тканини одержують шляхом спрямованої диференціювання стовбурових клітин кісткового мозку, пуповинної крові або жирової тканини. Потім отримані остеобласти наносять на різні матеріали, що підтримують їх поділ, - донорську кістка, PGA, колагенові матриці, пористий гідроксиапатит та ін. Графт відразу поміщають в місце дефекту або попередньо витримують у м'яких тканинах. Основною проблемою таких конструкцій дослідники вважають невідповідність швидкості утворення кровоносних судин в новій тканини і термінів життя клітин в глибині графтов. Для вирішення цієї проблеми графт розміщують біля великих судин.

Гистогенез м'язових тканин у великій мірі залежить від розвитку нервово-м'язових взаємодій. Відсутність адекватної іннервації конструкцій м'язових тканин поки не дозволяє створити функціонуючі тканинні еквіваленти поперечно-смугастої м'язової тканини. Гладка мускулатура менш чутлива до денервации, тому має деяку здатність до автоматизму. Гладком'язові тканинні конструкції використовують при створенні таких органів, як сечовід, сечовий міхур, кишкова трубка. Останнім часом все більша увага приділяється спробам реконструкції серцевого м'яза за допомогою графтов, що містять серцеві міоцити, отримані шляхом спрямованої диференціювання малодиференційовані клітин кісткового мозку.

Одним з найважливіших напрямків в тканинної інженерії є виготовлення еквівалентів шкіри. Живі еквіваленти шкіри, що містять донорські або власні шкірні клітини, в даний час широко застосовуються в США, Росії, Італії. Ці конструкції дозволяють поліпшити загоєння великих опікових поверхонь.

Основними точками програми тканинної інженерії в кардіології можна вважати створення штучних клапанів серця, реконструкцію великих судин і капілярних мереж. Імплантати з синтетичних матеріалів недовговічні і часто призводять до утворення тромбів. При використанні трубчастих (судинних) графтов на біодеградіруемих матрицях отримані позитивні результати в експериментах на тваринах, проте невирішеною проблемою залишається контрольована міцність і сила опору стінок графтов пульсовому тиску крові.

Створення штучних капілярних мереж актуально при лікуванні патологій мікроциркуляції крові при таких захворюваннях, як облітеруючий ендартеріїт, цукровий діабет та ін. Позитивні результати тут отримані при використанні біодеградіруемих графтов, виконаних у вигляді судинної мережі.

Відновлення органів дихання, таких як гортань, трахея і бронхи, також можливо за допомогою тканинних конструкцій з біодеградіруемих або композитних матеріалів з нанесеними на них епітеліальними клітинами і хондробласти.

Захворювання і вади розвитку тонкого кишечника, що супроводжуються його значним укороченням, призводять до того, що пацієнти змушені довічно отримувати спеціальні живильні суміші і парентеральні розчини. У таких випадках подовження функціональної частини тонкого кишечника - єдина можливість полегшити їх стан. Алгоритм виготовлення графтов зводиться до наступного: на біодеградіруемих мембрану наносяться клітини епітеліального і мезенхімального походження і поміщаються в сальник або брижі кишки для дозрівання. Через певний час власну кишку з'єднують з графтов. Експерименти на тваринах показали поліпшення всмоктуючої активності, однак через відсутність іннервації штучна кишка не має здатність до перистальтике і регуляції секреторної активності.

Основна складність у тканинної інженерії печінки полягає у формуванні тривимірної структури тканини. Оптимальною Біоматриця для клітинної культури є позаклітинний матрикс печінки. Дослідники вважають, що до успіху призведе застосування пористих біополімерів із заданими властивостями. Робляться спроби застосування постійного магнітного поля для тривимірної організації клітинної культури. Залишаються невирішеними проблеми кровопостачання великих за розмірами графтов і відведення жовчі, оскільки в графтов відсутні жовчні протоки. Однак існуючі методики вже дозволяють компенсувати деяких генетичні аномалії печінкових ферментних систем, а також послабити прояви гемофілії у лабораторних тварин.

Конструювання залоз внутрішньої секреції знаходиться на стадії експериментальної перевірки методик на лабораторних тваринах. Найбільші успіхи досягнуті в тканинної інженерії слинних залоз, отримані конструкції, що містять клітини підшлункової залози.

Вади розвитку сечовидільної системи складають до 25% всіх вад розвитку. Тканинна інженерія в цьому напрямку медицини дуже затребувана. Створення еквівалентів ниркової тканини - досить складне завдання, і вирішити цю проблему намагаються за допомогою технологій прямого органогенезу, використовуючи ембріональні закладки ниркової тканини. На лабораторних тваринах була показана можливість відновлення різних органів і тканин сечовидільної системи.

Одним з найважливіших завдань є відновлення органів і тканин нервової системи. Тканеінженерной конструкції можуть бути використані для відновлення як центральної, так і периферичної нервової системи. В якості клітинного матеріалу для репарації спинного мозку можуть бути використані клітини нюхових цибулин і тривимірні біодеградіруемие гелі. Для периферичної нервової системи використовують біодеградіруемие трубчасті графти, всередині яких зростання аксона здійснюється по шванновскими клітинам.

Створення штучних органів дозволить відмовитися від трансплантації більшої частини донорських органів, поліпшить якість життя і виживання пацієнтів. Найближчим часом ці технології будуть впроваджуватися в усі галузі медицини.

Список літератури

Для підготовки даної роботи були використані матеріали з сайту http://bio.1september.ru

Авіація і космонавтика
Автоматизація та управління
Архітектура
Астрологія
Астрономія
Банківська справа
Безпека життєдіяльності
Біографії
Біологія
Біологія і хімія
Біржова справа
Ботаніка та сільське господарство
Валютні відносини
Ветеринарія
Військова кафедра
Географія
Геодезія
Геологія
Діловодство
Гроші та кредит
Природознавство
Журналістика
Зарубіжна література
Зоологія
Видавнича справа та поліграфія
Інвестиції
Інформатика
Історія
Історія техніки
Комунікації і зв'язок
Косметологія
Короткий зміст творів
Криміналістика
Кримінологія
Криптологія
Кулінарія
Культура і мистецтво
Культурологія
Логіка
Логістика
Маркетинг
Математика
Медицина, здоров'я
Медичні науки
Менеджмент
Металургія
Музика
Наука і техніка
Нарисна геометрія
Фільми онлайн
Педагогіка
Підприємництво
Промисловість, виробництво
Психологія
Психологія, педагогіка
Радіоелектроніка
Реклама
Релігія і міфологія
Риторика
Різне
Сексологія
Соціологія
Статистика
Страхування
Будівельні науки
Будівництво
Схемотехніка
Теорія організації
Теплотехніка
Технологія
Товарознавство
Транспорт
Туризм
Управління
Керуючі науки
Фізика
Фізкультура і спорт
Філософія
Фінансові науки
Фінанси
Фотографія
Хімія
Цифрові пристрої
Екологія
Економіка
Економіко-математичне моделювання
Економічна географія
Економічна теорія
Етика

8ref.com

© 8ref.com - українські реферати


енциклопедія  бефстроганов  рагу  оселедець  солянка