трусики женские украина

На головну

 Надходження і перетворення азоту в рослинах - Біологія

Надходження і перетворення азоту в рослинах Поглинання азоту рослиною

Форми азоту, використовувані рослиною. Азот входить до складу найважливішої частини живого організму, а саме до складу запасних білків і білків цитоплазми. У складі золи азоту немає, так як при спалюванні рослин він утворює газоподібні оксиди. У сухій речовині рослини міститься в середньому 1,5% азоту. Добування азоту представляє для рослини найбільші труднощі, так як азот не входить до складу мінералів і його накопичення і перетворення в грунті повністю пов'язано з життєдіяльністю організмів.

У грунті доступний для рослини азот знаходиться в основному у формі нітратів амонійних солей.

Відновлення нітратів рослинами. Нітрати являють собою окислену форму азоту і повинні бути відновлені рослиною до NH2, після чого вони можуть увійти до складу амінокислот, а потім білка. Можна вважати, що відновлення нітратів йде двома шляхами:

1) відновлення за рахунок хімічної енергії дихання і 2) фотохімічне відновлення в хлоропластах.

Відновлення нітратів йде етапами: спочатку до азотистої кислоти HNO2, потім до гідрокісламіна NH2OH і, нарешті, до аміаку NH3. Відновлення нітратів до NH3-й NH2-гpyпп здійснюється за допомогою ферменту нітратредуктази, до складу коферменту якої входить молібден.

Відновлений азот нітратів або безпосередньо поглинений іон амонію, з'єднуючись з продуктами перетворення вуглеводів, утворює амінокислоти, а потім білки. Аміак, реагуючи з деякими органічними кислотами, може утворити амінокислоти. Так, наприклад, аміак, реагуючи з піровиноградної кислотою, утворює амінокислоту аланін:

Утворилися білкові речовини піддаються перетворенням в тілі рослини. Тваринний організм весь час виводить азот зі свого тіла у вигляді сечовини і частково сечової кислоти. На відміну від тварин рослина дуже дбайливо ставиться до азоту, не втрачаючи його.

При проростанні насіння розщеплюються запасні білки, а кількість конституційних білків не тільки не зменшується, а весь час збільшується. Потім відбувається накопичення білків у зв'язку з переходом рослини до автотрофне харчування.

Роль аміду, аспарагина, глютамина і сечовини в рослині. При відновленні нітратів, а також при дезамінуванні амінокислот (тобто отщеплении від них аміаку) в рослинах може накопичуватися аміак, який отруйний для більшості з них. У рослині аміак знешкоджується, так як він зв'язується аспарагінової або глутамінової кислотою, утворюючи відповідні аміди (аспарагін, глутамін). У багатьох нижчих рослин утворюється мочіння:

Доведений і прямий синтез сечовини з вуглеводів і аміаку в багатьох грибів (дощовики, шампіньйони). Вміст сечовини у дощовиків доходить до 10,7% від сухої речовини. Таким чином, аспарагін, глутамін і сечовина відіграють велику фізіологічну роль, так як є сполуками, знешкоджувальними отруйну дію аміаку, а також представляють собою резерв аміногруп NH2в рослині для синтезу амінокислот.

Підводячи підсумки, можна відзначити два типи синтезу білків: первинний і вторинний. В обох цих синтезах аміак відіграє велику роль, що і дало можливість Д.Н. Прянишникову сказати, що аміак є альфа і омега (перша і остання літери грецького алфавіту), тобто початок і кінець, перетворення білків в рослинах. При первинному синтезі з аміаку і вуглеводів будується білок (ліва частина схеми). При розпаді білка утворюються амінокислоти, від яких при дезамінуванні отщепляется аміак, що зв'язується в аспарагин або глютамин. При вторинному синтезі білків (права і нижня частини схеми) відбувається відщеплення аміаку від аспарагина і утворення амінокислот з вуглеводів (вірніше, з продуктів їх перетворення) і аміаку. Всі ці уявлення можна об'єднати в наступну схему Прянишникова:

Засвоєння органічних форм азоту Стерильні культури покритонасінних рослин

Довгий час залишалося невирішеним питання про можливості засвоєння кореневою системою рослин органічних форм азоту. Питання це можна було вирішити тільки в стерильних культурах, так як в нестерильних умовах розвинулися б бактерії, які своїми ферментами розклали б органічний азот і перетворили б його в мінеральні форми. Коренева система вищих рослин перебувала в простерилізовані живильному розчині, що містить органічний азот. Насіння рослин стерилізувалися бромной водою або розчином сулеми.

Досліди показали, що хоча амінокислоти і можуть бути засвоєні зеленою рослиною, але це засвоєння йде вкрай повільно, і рослини, вирощені на цих з'єднаннях, завжди відстають у рості від рослин, які отримали мінеральні форми азоту.

Комахоїдні рослини. Великий інтерес представляють вищі рослини зі своєрідним типом азотистого харчування. Сюди відносяться деякі сапрофіти, паразити, напівпаразити і, нарешті, комахоїдні рослини. Своєрідність азотистого, а у деяких форм і вуглецевого живлення виникло в процесі еволюції під впливом умов існування і природного відбору. Таким чином, на відміну від грибів і бактерій, де гетеротрофное харчування азотом має первинний характер, у цих рослин воно виникло вторинне. Найбільш цікаву групу рослин, що харчуються органічним азотом, складають комахоїдні рослини.

До комахоїдним рослинам належить приблизно 500 видів рослин. Всі вони мешканці боліт. Незважаючи на багатство болотних грунтів органічною речовиною, що знаходиться в цих грунтах органічний азот недоступний для рослин. Болотні ґрунти також дуже бідні і мінеральними солями (фосфор, калій та ін.). Всі комахоїдні рослини мають хлорофіл, тобто

Ознайомимося з деякими представниками комахоїдних рослин.

Росичка - багаторічна рослина, росте на сфагнових болотах. Щороку на поверхні моху утворюється нова розетка листя росички. Листя забезпечені численними залозистими волосками (їх часто називають щупальцями), що виділяють липку рідину, до якої і прилипають дрібні комахи - комарі і дрібні мухи. При прилипанні комахи платівка листа згортається. Особливо добре це згортання пластинки видно у виду росички довголистої. Після того як комаха прилипне до листу, в рослині починається виділення гидролитических ферментів - протеаз, що розкладають білки, і мурашиної кислоти. Кислота сприяє роботі ферменту протеази, і, крім того, вона діє як отрута на бактеріальну флору. Останнє дуже важливо, тому що пишне розвиток флори гнильних бактерій могло б позначитися негативно на самій рослині.

Ботанік Френсіс Дарвін, син Чарльза Дарвіна, з'ясував сприятливий вплив харчування росички комахами. Він узяв шість судин з рослинами росички і розділив кожен з них перегородкою. По один бік перегородки росички отримували м'ясо, а по інший бік їм його не давали.

Наприкінці досвіду з'ясувалося, що на 100 квіток у контрольної групи, які не отримували м'яса, доводиться 165 квіток у отримували м'ясо. Іншими словами, репродуктивна здатність рослин росички, що харчувалися м'ясом, сильно зростала.

Великий інтерес представляє мешкає в болотистих водоймах пухирчатка. Крім розсічених листя, вона несе ще характерні пузиревидно змінені листя. У такій бульбашка проникають дрібні рачки і вже не можуть вибратися назовні, так як стулка, крізь яку проник рачок, відкривається в одну сторону.

З інших комахоїдних рослин можна відзначити кувшіноноси (непентес) з тропіків Мадагаскару і Яви: австралійський цефалотус і американську сараценію, листя яких мають вигляд глечиків, куди і потрапляють комахи. Ці рослини також виділяють гідролізуючі білки-ферменти і переварюють комах. У цефалотуса виділення ферментів не відбувається.

Багато комахоїдні рослини привертають до себе комах яскравим забарвленням листя, а деякі виділяють солодкий сік. Так, наприклад, у кувшіноноса у верхній частині кувшинчиков є залозки, що виділяють солодкий сік.

Особливо цікава венерина мухоловка, зростаюча на болотах штату Кароліна в Північній Америці. Це невелика рослина активно зачинив стулки листя, коли комаха зачепить чутливий волосок його листа.

Симбіоз і паразитизм. Особливу групу покритонасінних рослин становлять сапрофіти. Зустрічаються вони на багатій органічними речовинами грунті, у лісах, серед разлагающейся лісової підстилки. До них відносяться такі рослини, як под'ельнік і орхідея гніздівка. Обидва ці рослини безбарвні. Правда, в листі гніздівлі міститься невелика кількість хлорофілу а, хлорофілу б у неї зовсім не знайдено.

Под'ельнік - рослина-сапрофіт, позбавлене хлорофілу. Мабуть, гриб постачає под'ельнік вуглеводами і азотистими речовинами з малодоступних для рослини перегною, очевидно, отримуючи від рослини фізіологічно активні речовини (вітаміни), а також, можливо, і амінокислоти. Вирощуючи сосну в стерильних умовах і потім заражаючи її певним видом гриба (ектотрофная микориза), вдалося експериментально довести наявність зв'язку між вищим рослиною і грибом. При спостереженнях за рослинами і грибами в природній обстановці виявилася тісний зв'язок між певними грибами і вищими рослинами. За влучним висловом одного вченого, гриб кортінаріус слід за березою, як "дельфін за кораблем". Більшість наших їстівних грибів утворюють ектотрофную мікоризу і тісно пов'язане з певними деревами. Це давно відзначено в назвах грибів.

В даний час показано, що насіння орхідеї містять дуже незначні кількості вітаміну РР (нікотинової кислоти). Грибок постачає насіння орхідеї нікотиновою кислотою, після чого вони і починають проростати. Крім того, синтез вітаміну Bi також дещо ускладнений у орхідей, і постачання насіння цими речовинами сприяє їх проростанню і зростанню коренів і надземної маси.

Більшість трав'янистих дикорослих і культурних рослин також містять ендотрофную мікоризу, що спричинюється нижчими грибами, що мають неподілений перегородками міцелій. Відзначено, що при несприятливих умовах, наприклад при сильному зволоженні, гриб часто стає паразитом рослини. Мабуть, і в разі ендотрофную мікоризи гриб постачає рослину азотом, добуваючи його з перегною, а від рослини отримує вуглеводи, а також фізіологічно активні речовини.

До останньої групи рослин, що відхиляються у своєму азотистом харчуванні, відносяться напівпаразити і паразити. Мабуть, шлях до паразитизму у вищих рослин лежав і лежить через полупаразітізм.

Багато напівпаразитів зустрічається в сімействі норичникових. Серед напівпаразитів з норичникових можна відзначити характерні рослини луків: погремок, очанку та ін. Рослини ці присмоктуються своїм корінням до коріння інших рослин. Одні з них зберігають більш-менш нормальну зелене забарвлення, а інші вже значно менше містять хлорофілу (як, наприклад, погремок). Основною причиною переходу цих рослин до паразитичного способу життя є слабкий розвиток кореневої системи, внаслідок чого вони не можуть звести свого водного балансу.

З повних паразитів можна згадати про види вовчка, яка уражує соняшник, гарбузове та ряд дикорослих рослин. Дрібні насіння вовчка проростають, стимульовані подкислением субстрату кореневими виділеннями. Основним заходом по боротьбі з вовчка є створення несприйнятливих (імунних) сортів.

Паразит повилика на відміну від вовчка, яка вражає коріння, обвиває рослину і присмоктується до його стебла. У березки є дуже незначна кількість хлорофілу. Проросток березки здійснює круговий рух, властиве всім рослинам, але у березки воно проявляється особливо різко. Якщо при цьому повилика не зустріне рослини, навколо якого вона може оповитися, то вона гине.

Засвоєння молекулярного азоту мікроорганізмами

Бульбочкові бактерії. Здатність бобових рослин використовувати атмосферний азот була доведена дослідами німецьких учених Г. Гельрігеля і Г. Вільфарта в 1886 р Їм вдалося показати, що, посіяні в прогрітий пісок, в якому вбиті всі бактерії, бобові рослини, не утворюють в цьому випадку клубеньков, що не засвоюють (не фіксують) атмосферне азот, а ростуть лише за наявності його у вигляді сортветственних солей в піску. Згодом бактерії були виділені в чисту культуру і названі бульбочкових бактерій. Виявилося, що, прекрасно розвиваючись на поживних середовищах, бульбочкові бактерії зазвичай не фіксують при цьому атмосферного азоту. Засвоєння азоту повітря йде у них безперешкодно тільки в симбіозі (співжитті) з бобовими рослинами.

Характер симбіозу. Знаходяться в грунті бульбочкові бактерії проникають в корінь бобової рослини і тут починають розмножуватися, утворюючи суцільний тяж бактерій, що йде через ряд клітин. Бактерії інтенсивно діляться і заповнюють клітини кореня. Бобова рослина не залишається інертним по відношенню до проникла бактерії, а реагує посиленим поділом клітин, розростаються у вигляді клубеньков або жовна. Бульбочкові бактерії приносять рослині користь, забезпечуючи його азотом.

Специфічність бульбочкових бактерій. Бульбочкові бактерії, що поселяються на коренях конюшини, не заражають ніякий інший бобової культури. Бульбочкові бактерії, що розвиваються на горосі, можуть, крім гороху, заражати вику, сочевицю, чину і кінські боби. Іншими словами, бульбочкові бактерії утворюють специфічні раси, що заражають тільки певні види бобових рослин.

Вірулентність бульбочкових бактерій. Вірулентністю бактерій називається їх здатність заражати дану рослину. Дуже часто бульбочкові бактерії виявляються маловірулентнимі, тобто не заражають чи погано заражають бобові рослини.

Активність бульбочкових бактерій. Крім вірулентності, важливе значення має і активність даної раси бактерій. Раса бульбочкових бактерій може бути дуже вирулентной, але в той же час неактивною, тобто вона може давати багато клубеньков, але не засвоювати атмосферного азоту.

Бактеріальне добриво нітрагін. Фактично дуже часто навіть на землях, де десятиліттями культивувалися метеликові рослини, на коренях утворюється дуже невелике число клубеньков або навіть їх зовсім не утворюється. Для того щоб забезпечити наявність активних бульбочок, метеликові рослини перед посівом можна заразити бактеріальним препаратом, що складається зазвичай з декількох рас бульбочкових бактерій. Такий бактеріальний препарат отримав назву нітрагін.

Інші азотфиксирующие симбіотичні організми. Крім бульбочкових бактерій, у природі зустрічаються й інші аналогічні симбіози. На коренях вільхи утворюються великі дерев'янисті здуття (бульби), в яких знаходяться актиноміцети, що фіксують атмосферний азот.

Свободноживущие азотфіксатори. Крім бульбочкових бактерій, у грунті зустрічаються ще й інші види, здатні засвоювати атмосферний азот. Виділити подібну бактерію вдалося С.Н. Виноградському в 1893 р на спеціальному середовищі для азотфіксуючих бактерій. Для цієї мети він взяв середу, що містить глюкозу і деякі солі, але абсолютно не містить пов'язаного азоту ні в органічній, ні в мінеральній формі. Таким чином, в цьому середовищі могли розвиватися тільки ті бактерії, які засвоюють азот з повітря. Крім того, досвід був поставлений в анаеробних умовах, тобто без доступу кисню. У цих умовах вдалося виділити бактерію, що викликає олійно-кисле бродіння, добре фіксуючу атмосферний азот, - клострідіум пастеріанум.

Свою видову назву бактерія отримала на честь Пастера, а родове - від латинського слова "клострум" - веретено. Клострідіум є порівняно великої паличкою, в 3 - 4 мкм довжини, що дає суперечки. Під час спороутворення клітина клострідіум здувається у вигляді веретена. Клострідіум має джгутики, розташовані по всій поверхні тіла, і може порівняно швидко переміщатися. У лабораторних умовах клострідіум фіксує атмосферний азот, хоча і в невеликих, але помітних кількостях від 1 до 5 мг азоту на 1 г використаного цукру. Клострідіум - дуже широко поширена бактерія, яка трапляється в найрізноманітніших грунтах - кислих, нейтральних і лужних.

Азотобактер. Інший азотфиксирующей бактерією є азотобактер, відкритий в 1901 р Азотобактер на відміну від клострідіум - форма аеробне, що розвивається при широкому доступі кисню. Азотобактер має характерну форму подовженого Кокка, що ділиться не шляхом появи поперечної перегородки, а перетяжкою (Ріс.60). Клітини азотобактера досить великі. Розмір їх коливається від 1 до 10 мкм. Клітини оточує слизова капсула. Форма азотобактера не залишається без зміни. У молодому віці він має форму дуже товстої палички, потім еліптичну, а часто і зовсім округлу форму. Фіксація азоту азотобактером більш інтенсивна, ніж у клострідіум, а саме від 2 до 12 і навіть до 20 мг азоту на 1 г цукру. Азотобактер дуже чутливий до реакції середовища. Оптимум для його розвитку буде при рН = 7,0 або 7,2, максимум - при рН = 9,0. У грунтах, що мають рН нижче 5,6, він зазвичай не зустрічається.

Механізм фіксації азоту не може вважатися до цього часу повністю з'ясованим. Найбільш ймовірне припущення полягає в тому, що водень при бродінні у клострідіум і при диханні у азотобактера виділяється не в молекулярному (Нг) вигляді, а у формі атомного водню (2Н). Ось цей-то активний атомний водень і здатний зв'язувати молекулярний азот атмосфери у вигляді аміаку. Останнім часом, застосовуючи важкий азот (l5N2), вдалося показати значну достовірність цієї точки зору.

Встановлено, що багато синьо-зелені водорості також фіксують атмосферний азот.

Азотобактерин. Існує препарат азотобактера для зараження насіння, названий азотобактерин. Азотобактерин готується на аграрної середовищі в пляшках. Для зараження порції насіння на 1 га потрібно цього препарату всього 10 - 15 м Численні досліди дали дуже нестійкі результати при застосуванні азотобактерин. Найкраще на азотобактерин реагують деякі овочеві культури.

Величини фіксації азоту бактеріями. Фіксація азоту азотфиксирующими бактеріями досягає значних величин. Клевер за рахунок бактерій накопичує щорічно в середньому 150-160 кг азоту на 1 га, люцерна - близько 300 кг, люпин - до 160 кг. Однорічні бобові фіксують значно менші кількості азоту. Так, наприклад, соя фіксує з повітря в рік близько 100, вика - 80, горох - близько 60, квасоля - близько 70 кг.

Бактерії в грунті і їх роль у кругообігу речовин у природі

Число бактерій в грунті. У грунті міститься величезна кількість бактерій. Раніше їх число вимірювалося сотнями тисяч на один грам грунту. С.Н. Виноградський (1924) розробив метод безпосереднього мікроскопічного підрахунку бактерій в грунті шляхом їх забарвлення. Після цього стало ясно, що число бактерій вимірюється сотнями мільйонів в 1 м В бідних тундрових або піщаних ґрунтах пустелі їх налічується до J500 мільйонів, в слабопідзолисті грунтах - до одного мільярда, а в багатих органічною речовиною (чорнозем) - до двох мільярдів і вище .

Два мільярди бактерій в 1 г грунту становлять близько 3% сухої маси грунту. Таке велике число бактерій дозволяє вважати, що більшість процесів, що відбуваються в грунті, носить біологічний характер, тобто пов'язане з життєдіяльністю бактерій.

Якби процес накопичення азоту, так само як і вуглецю, йшов тільки в одну сторону, то життя стало б скоро на Землі неможливою через велику кількість неразложившихся органічних залишків. Ми вже знаємо, що життєдіяльність бактерій є причиною розкладання білкових речовин.

Розклад білків бактеріями. Бактерії, що розкладають білкові речовини на більш прості складові частини, називаються гнильними бактеріями або аммонификаторов, так як в результаті розкладання білків у середовищі накопичується аміак. Розкладаючи складні білкові речовини на прості мінеральні сполуки, бактерії самі харчуються продуктами розкладання і розмножуються. Однак утворена ними маса тел становить лише мізерну частку від розклалася речовини. У цій минерализующей діяльності і полягає та величезна корисна роль гнильних бактерій, яку вони відіграють у природі.

Процес гниття протікає як в анаеробних, так і в аеробних умовах. Особливо швидко він проходить в аеробних умовах.

У факультативно-анаеробних умовах гниття білків здійснюється цілим рядом бактерій. З них можна відзначити кишкову паличку і протея.

В аеробних умовах розкладання білків виробляє сінна паличка та інші спороутворюючі форми. З неспорю-утворюючих форм можна згадати невелику паличку (1-2 мкм) - псевдомонас.

При гнитті утворюються вода, вуглекислий газ, аміак, сірководень, метилмеркаптан (CH3SH). Дуже характерними продуктами анаеробного розщеплення білків є погано пахнуть продукти індол і скатол, що виникають в результаті часткового руйнування амінокислоти триптофану в анаеробних умовах.

Висушене білкова речовина не розкладається бактеріями і може зберігатися дуже довго. Сушене чи прокопчених м'ясо, сухий яєчний порошок не псуються, якщо їх зберігати в сухому місці.

Розкладання сечовини. Однією з спеціальних груп аммонификаторов є бактерії, що розкладають сечовину. Сечовина - головна складова частина сечі людини і більшості тварин. Людина виділяє бактерії, що розкладають в день від 30 до 50 г сечовини. Під впливом бактерій сечовина розкладається, утворюється карбонат амонію. Останній швидко розпадається на воду, аміак і вуглекислий газ.

Процес нітрифікації. Утворився в результаті аммонификации аміак або використовується вищими рослинами, або нитрифицируется. Процес нітрифікації полягає в окислюванні аміаку до азотної кислоти. Перша фаза нітрифікації викликається мікробом, окислюючими аміак до азотистої кислоти. Він отримав назву нітрозомонас. Друга фаза викликається бактерією нітробактерій, окисляє азотної кислоти до азотної. У грунті азотистая кислота не накопичується, оскільки обидві ці бактерії зустрічаються завжди разом, перебуваючи у своєрідному симбіозі.

Нітрозомонас являє собою забезпечену жгутиком кулясту бактерію, а нітробактерій нерухомий і є маленькою паличкою. На першому етапі нітрифікації виділяється більше енергії, ніж на другому.

У першій фазі нітрифікації виділяється 663,6 Дж (або 158 кал):

У другій фазі нітрифікації енергії звільняється значно менше:

Нітріфікатори синтезують органічну речовину шляхом хемосинтезу за рахунок енергії окислення аміаку в азотної кислоти, а азотистої кислоти в азотну. Нітріфікатори, так само як і зелені рослини, використовують для живлення вуглекислий газ.

С.Н. Виноградський виявив дуже високу чутливість нитрификаторов до органічного речовині, яка діє на них як отрута, причому нітрозомонас більш чутливий до органічній речовині, ніж нітробактерій. Малі концентрації органічної речовини затримують ріст бактерій, а дещо більші остаточно його зупиняють.

Нітрифікація в грунті. Нітрифікація в грунті йде кілька відмінно від нітрифікації в лабораторній обстановці. В першу чергу це стосується впливу на цей процес органічної речовини. Якщо в лабораторній обстановці нітріфікатори проявляють дуже високу чутливість до органічній речовині і в його присутності не ростуть, то в природній обстановці спостерігається якраз зворотна картина. Наявність органічної речовини сприяє процесу нітрифікації, так як є джерелом утворення аміаку.

Процес денітрифікації. З кругообігом азоту в природі пов'язаний також і процес денітрифікації, зворотний по своїй суті процесу азотфіксації. Денітрифікацією називається процес відновлення нітратів до вільного азоту.

Процес денітрифікації, на відміну від нітрифікації і азотфиксации, викликається цілим рядом малоспеціфіческіх мікроорганізмів, що відносяться до неспороносні паличок. Денітрифікуючі бактерії є факультативними анаеробами. В умовах широкого доступу кисню вони денітрифікації не виробляють. Варто їм, однак, потрапити в анаеробні умови, як за наявності нітратів і доступного їм органічної речовини починається процес денітрифікації. При нестачі кисню мікроорганізми починають віднімати його від нітратів, відновлюючи їх. Одночасно при цьому окислюється усвояемое ними органічна речовина - цукру або солі органічних кислот. Найкращими умовами для протікання процесу денітрифікації є анаеробні умови, наявність нітратів і підходящого для мікроорганізмів органічної речовини.

Кругообіг азоту в природі. Підведемо підсумки по круговороту азоту в природі. Вища рослина синтезує білок в своєму тілі із зв'язаного мінерального азоту і вуглеводів. Рослини поїдаються тваринами, які самі не в змозі синтезувати білки з вуглеводів і мінерального азоту. Відмираючи, тварини і рослини стають їжею гнильних бактерій, що розкладають білки до аміаку, ці ж бактерії розкладають і білки, що знаходяться в гної. Аміак засвоюється рослиною або нитрифицируется. Азотфіксатори пов'язують атмосферний азот і переводять знову в білковий, який в подальшому може розкладатися гнильними бактеріями. Тут слід ще згадати про зв'язуванні азоту електричними розрядами в атмосфері, який у вигляді азотної кислоти з дощем потрапляє у грунт. Так відбувається кругообіг азоту в природі; він переходить з однієї форми в іншу, підтверджуючи великий закон природи - закон збереження речовини, відкритий М.В. Ломоносовим.

Авіація і космонавтика
Автоматизація та управління
Архітектура
Астрологія
Астрономія
Банківська справа
Безпека життєдіяльності
Біографії
Біологія
Біологія і хімія
Біржова справа
Ботаніка та сільське господарство
Валютні відносини
Ветеринарія
Військова кафедра
Географія
Геодезія
Геологія
Діловодство
Гроші та кредит
Природознавство
Журналістика
Зарубіжна література
Зоологія
Видавнича справа та поліграфія
Інвестиції
Інформатика
Історія
Історія техніки
Комунікації і зв'язок
Косметологія
Короткий зміст творів
Криміналістика
Кримінологія
Криптологія
Кулінарія
Культура і мистецтво
Культурологія
Логіка
Логістика
Маркетинг
Математика
Медицина, здоров'я
Медичні науки
Менеджмент
Металургія
Музика
Наука і техніка
Нарисна геометрія
Фільми онлайн
Педагогіка
Підприємництво
Промисловість, виробництво
Психологія
Психологія, педагогіка
Радіоелектроніка
Реклама
Релігія і міфологія
Риторика
Різне
Сексологія
Соціологія
Статистика
Страхування
Будівельні науки
Будівництво
Схемотехніка
Теорія організації
Теплотехніка
Технологія
Товарознавство
Транспорт
Туризм
Управління
Керуючі науки
Фізика
Фізкультура і спорт
Філософія
Фінансові науки
Фінанси
Фотографія
Хімія
Цифрові пристрої
Екологія
Економіка
Економіко-математичне моделювання
Економічна географія
Економічна теорія
Етика

8ref.com

© 8ref.com - українські реферати


енциклопедія  бефстроганов  рагу  оселедець  солянка