трусики женские украина

На головну

Последнії досягнення в області генетики - Біологія

Введення.

Якщо вік XIX по праву увійшов в історію світової цивілізації як Вік Фізики, то віку, що стрімко завершується XX-му, в якому нам счастливилось жити, ймовірно, уготовано місце Повіки Біології, а можливо, і Віку Генетики.

Дійсно, за неповних 100 років після повторного відкриття законів Г. Менделя генетика пройшла тріумфальний шлях від натурфилософского розуміння законів спадковості і мінливості через експериментальне накопичення фактів формальної генетики до молекулярно-біологічного розуміння суті гена, його структури і функцій. Від теоретичних побудов про ген як абстрактну одиницю спадковості - до розуміння його матеріальної природи як фрагмента молекули ДНК, що кодує амінокислотну структуру білка, до клонування індивідуальних генів, створення докладних генетичних карт людини, тваринного, ідентифікації генів, мутації яких зв'язані з важких спадкових недуг, розробки методів біотехнології і генной інженерії, що дозволяє направлено отримувати організми із заданими спадковими ознаками, а також провести направлену корекцію мутантных генів людини, тобто генотерапию спадкових захворювань. Молекулярна генетика значно поглибила наші уявлення про суть життя, еволюції живої природи, структурно-функціональних механізмів регуляции індивідуального розвитку. Завдяки її успіхам почате розв'язання глобальних проблем людства, пов'язаних з охороною його генофонду.

Середина і друга половина XX сторіччя ознаменувалися значним зменшенням частоти і навіть повною ліквідацією ряду інфекційних захворювань, зниженням дитячої смертності, збільшенням середньої тривалості життя. У розвинених країнах світу центр уваги служб охорони здоров'я був переміщений на боротьбу з хронічною патологією людини, хворобами сердечно-судинної системи, онкологічними захворюваннями.

Стало очевидним, що прогрес в області медичної науки і практики тісно

-3связан

з розвитком загальної і медичної генетики, біотехнології. Приголомшуючі досягнення генетики дозволили вийти на молекулярний рівень пізнання генетичних структур організму, і успадкування, розкрити суть багатьох серйозних хвороб людини, впритул підійти до генной терапії.

Отримала розвиток клінічна генетика - один з найважливіших напрямів сучасної медицини, що придбавають реальне профілактичне значення. З'ясувалося, що безліч хронічних хвороб людини є вияв генетичного тягаря, ризик їх розвитку може бути передбачений задовго до народження дитини на світло, і вже з'явилися практичні можливості знизити тиск цього вантажу.

Генетичний тягар включає, з одного боку, патологічні генные мутації, успадковані від батьків і прародителів, і званих серегационным вантажем, якщо у вигляді хвороби виявляються рецессивные або нелетальні домінантні мутації генів (від латинського segregatio - выщепление).

З іншого боку, певну частину цього вантажу складають нові, знову виниклі генные мутації (внаслідок мутагенных впливів зовнішньої середи). Вони не простежуються у висхідних поколіннях і складають так званий мутаційний генетичний тягар.

Геном людини.

У лютому 2001 року два найбільш авторитетних наукових журналу в світі "Nature" і "Science" опублікували звіти двох наукових груп, що розшифрували геном людини. У журналі "Nature" від 12 лютого 2001 року приведені докладні дані про структуру генома людини, отримані міжнародним консорціумом під керівництвом Френсиса Коллінза, в якому працювали вчені Англії, Німеччини, Китаю, США, Франції і Японії в рамках міжнародної програми "Геном людини" із залученням державного фінансування. Ця група виділила в ДНК особливі маркери, легко розпізнавані дільниці, і по них визначила нуклеотидные послідовності генома людини.

- 4В

журналі "Science" від 16 лютого 2001 року вчені приватної фірми "Celera Genomics" під керівництвом Крега Вентера опублікували результати розшифровки генома людини, отримані із застосуванням іншої стратегії досліджень, в основі якої лежить аналіз послідовностей нуклеотидных основ в коротких дільницях ДНК людини. Таким чином, при розшифровці генома людини були використані два наукових підходи, кожний з яких має свої переваги і недоліки. Важливо відмітити, що отримані близько співпадаючі результати, які взаємно доповнюють один одну і свідчать про їх достовірність. Питання про точність вивчення послідовностей ДНК особливо важливе відносно генома людини. У нашому геноме існує велике число повторів нуклеотидов. Крім них в хромосомах є теломеры, центромеры і зони гетерохроматина, де секвенирование утруднене і вони поки виключені з досліджень. Попередній аналіз опублікованих матеріалів по розшифровці генома людини дозволяє відмітити декілька особливостей. Кількість генів у людини виявилася істотно менше, ніж передбачали вчені декілька років тому, називаючи величини 80-100 000 генів. За даними, опублікованим в журналі "Nature", у людини біля 32 000 генів, тоді як в геноме мухи дрозофил їх 13 000, круглого черв'яка нематоды - 19100, а рослини арабидопсиса - 25 000 генів. При зіставленні цих величин потрібно мати на увазі, що розрахункове число генів людини отримане методами комп'ютерної геномики і не у всіх генів виявлені кінцеві продукти. Крім того, в геноме людину діє принцип "один ген - багато білків", тобто багато які гени кодують сімейство родинних, але білків, що істотно розрізнюються. Потрібно також мати на увазі процес посттрансляционной модифікації білків за рахунок різних хімічних груп - ацетильных, гликозильных, метильных, фосфатних і інших. Оскільки таких груп в молекулі білка багато, то і різноманітність може бути практично безмежною. Іншою особливістю генома людини є наявність в ньому генів різних вірусів і бактерій, які поступово нагромаджувалися в процесі

-5многомиллионной

еволюції людини. Зі образних слів академіка Л.Л. Кисельова, ".. геном. людину являє собою молекулярне кладовище, на якому покояться вірусні і бактерійні гени, більшість з них мовчить і не функціонує".

Результати розшифровки генома людини показали, що ті 32000 генів, які ідентифіковані в цей час, становлять тільки 5% по об'єму, а 95% доводиться на повтори різних типів, псевдогени, молекулярні залишки вірусів і бактерії і інші елементи, функціональна роль яких залишається нерозкритою. Проблема "некодирующей" ДНК виникла давно, і безліч гіпотез вказує на те, що вона далека від рішення.

Розшифровка "смислової" частини генома людини - генів, що кодують білки і РНК, відкриває нові можливості в молекулярній діагностиці не тільки спадкових захворювань, але і розвитку і виявлення змін в функціональних особливостях здорового організму. Виникають принципово нові напрями в області генетичного тестування.

Завдяки тому, що в світі ідентифікована безліч генів, відповідальних за багато які хвороби людини, в тому числі спадкові, нейродегенеративные, онкологічних, бурхливо розвиваються два напрями медичної геномики - геномная диагностика, яка дозволяє діагностувати не менше за 30 різних спадкових захворювань, а також пошук і ідентифікацію генів, що визначають схильність до багатьох тяжких хвороб людини. Нарівні з цим в останні два роки поступово формується новий напрям, який можна віднести до функціональної геномике, оскільки воно виявляє зв'язки між активністю окремих генів і різними функціями людини. Серед них важливе місце займає виявлення зв'язку специфічних генів з розвитком рухової функції людини.

Формування, розвиток і вияв фізичних якостей людини підлеглий складного ланцюга взаємодії генетичних чинників і зовнішнього впливу

-6окружающей

середи, яке в процесі багаторічної спортивної підготовки включає тренувальні впливи, соревновательные навантаження і необхідні кошти відновлення. Внаслідок такої взаємодії спадкові ознаки іноді виявляються повністю або частково. Генетичний аспект, безсумнівно, грає роль в розвитку фізичних якостей людини. Разом з тим потрібно визнати, що об'єктивних доказів цього поки недостатньо, бо вживані в спортивній практиці різні тести вимірюють не генотипический, а фенотипический рівень фізичних якостей. Очевидно, потрібно говорити про успадкування певної генетичної схильності до формування різних фізичних якостей людини, розвиток яких залежить від биосоциальных умов. Ідентифікація генетичного маркера, що дозволяє прогнозувати розвиток фізичних якостей людини, має велике значення для найбільш ефективного професійного відбору в спорт і інші види діяльності, пов'язаний з екстремальними фізичними навантаженнями.

Стрімкі успіхи в розшифровці генома людини значно розширили діапазон досліджень по виявленню генетичної схильності до виконання мышечной діяльності різного характеру і тривалості. Одним з найбільш важливих для спорту практичних досягнень молекулярної генетики є розробка методів ДНК-діагностики, що дозволяють виявляти дільниці ДНК, відповідальні за генетичну детерминацию певних метаболічних і функціональних ознак, і серед них - за розвиток рухової функції людини. На минулих в 2000 році семи великих міжнародних конгресах і конференціях по спортивній науці одній з основних проблем, що привернули увагу багатьох учасників, було виявлення зв'язку між поліморфізмом окремих генів і спортивними результатами.

Аналіз доповідей, представлених на цих конференціях, дозволяє зробити наступні узагальнення:

-71.7-1

Значно збільшилася кількість наукових організацій в різних країнах, де проводяться дослідження з даної проблеми: Австралія, Англія, Бразілія, Німеччина, Іспанія, Італія, Канада, Китай, Росія, США, Фінляндія, Японія.

2. Основні дослідження зосереджені в США, де фінансуються два великих проекти, якими керує д-р Клод Бондар. Один з них під назвою "Спадщина" виконується вченими з п'яти університетів, і на його здійснення виділене 23 млн доларів. Другий проект називається "Генатлет" і виконується вченими чотирьох країн (США, Канада, Німеччина і Фінляндія). Під спостереженням знаходяться 300 спортсменів, що мають МПК понад 75 мл/кг/міна, і 300 нетрениро ванних випробуваних з МПК нижче за 50 мл/кг/міна.

3. Ген ангиотензин-конвертуючого ферменту (АКФ) залишається основним генетичним маркером, зв'язок якого зі спортивними результатами в різних видах спорту продовжує інтенсивно дослідитися в різних лабораторіях світу. Крім цього досліджується зв'язок між фізичною активністю людини і поліморфізмом ще шести генів.

Ангиотензин-конвертуючий фермент є ключовим ферментом ренин-ангиотензиновой системи, найважливішого гуморального регулятора артеріального тиску. Під дією цього ферменту відбувається генерація ангиотензина II - найбільш активної сосудосуживающего речовини і деградація брадикинина - важливого судинорозширювальний чинника. Вивчення гена АКФ показало можливість инсерционно-делеционного поліморфізму, який полягає в наявності (insertion) або відсутності (delection) фрагмента довжиною з 287 пар нуклеотидов в 16-м интроне. На основі розподіли I- і D-аллелей виділяють три генетичних варіанти поліморфізму: гомозиготные I/I і D/D, а також гетерозиготный I/D.

Існує чітка залежність між генотипом АКФ і активністю АКФ. Мета-аналіз 29 досліджень, в яких паралельно визначалися поліморфізм гена АКФ і рівень АКФ плазми, виявив наступне співвідношення при наявності D/D або I/D генотипа в порівнянні з I/I генотипом: рівень АКФ в контрольних групах

-8оказался

вище на 58 і 31% відповідно. Таким чином, ефект D-аллеля є кодоминантным.

Зміни в активності АКФ викликають відповідні зміни концентрації ангиотензина II, і це відбивається на внутрішньоклітинному метаболізмі багатьох тканин. Виявилося, що ангиотензин II не тільки бере участь в метаболізмі як регулятор гемодинамики, але і одночасно є чинником зростання, що посилює процеси синтезу структурних білків в клітках міокарда, що приводить до гіпертрофії серцевого м'яза.

У Росії вивчення даної проблеми поки обмежене участю двох організацій - Інституту цитологии РАН і Санкт-Петербургского НДІ фізичної культури. Зіставлення результатів, отриманих в Санкт-Петербурге і в одній з ведучих лабораторій світу - Центрі сердечно-судинної генетики Лондонського університету (Англія), свідчить про їх коректність і відкриває можливість для здійснення спільних наукових проектів.

Розширення масштабів генетичного тестування загострює пов'язані з ним етичні і юридичні проблеми.

Одна з причин підвищеної уваги до проблем генетичного тестування прогресуюча комерціалізація генетики людини. Уперше в сучасній науці склалася незвичайна ситуація, коли в роботу над важливим і проектом "Геном людини", що дорого коштує включилися індивідуальні дослідники, що створили приватні фірми і що вступили в гостру конкуренцію з інститутами і університетами, що фінансуються урядами ведучих країн. Істотна різниця в дослідженнях університетських і інститутських груп, працюючих за рахунок грантів, що представляються урядами, і комерційних груп може найближчим часом змінити ситуацію на фінансових ринках світу, оскільки патенти можуть принести небачені прибутки фармацевтичним і медичним компаніям, для яких інформація про гени людини надто важлива. На ринку пропонуються набори для генетичного тестування стрімко

-9расширяющегося

асортименти різних генів і комплексні послуги, що включають їх проведення. ДНК-діагностика в багатьох відносинах переважніше традиційної діагностики, що засновується або на виявленні порушень обміну речовин, або на ідентифікації дефектних білків.

Розширення масштабів і збільшення ефективності генетичного тестування не тільки має позитивні наслідки, але і приводить до серйозного обговорення етичних і юридичних питань. Наукова громадськість ряду країн виявляє серйозний неспокій з цієї проблеми і організує ряд міжнародних і національних конференцій, на яких проводиться широке обговорення і приймаються декларації і рекомендаціям по юридичних аспектах використання генетичної інформації.

Генетичні продукти.

Згідно з недавніми оцінками Міжнародної служби по впровадженню прикладної біотехнології в сільському господарстві посівні "генетичні" площі і виробництво генных зернових продуктів з кожним роком збільшуються на 25-30%.

Але досі країни - учасниці ЄС не визначилися з перспективами генетичних технологій в сільському господарстві і харчовій промисловості. А знада-то велика: на думку французького мікробіолога Жана-Поля Прюнье, "за допомогою маніпуляції молекулами і щеплення одній рослині кліток іншого, в тому числі штучно вирощеного, можна отримувати самі різноманітні плодоовощи, злакові і коренеплоди. Причому високоврожайні, майже несприйнятливі до хвороб, шкідників, до нестачі води і світла або посусі".

Наприклад, у Франції нині споживається біля 50 найменувань генетичних продуктів з генной кукурудзи і 10 - з генетичних злаків. Причому останні вже починають витісняти там, а також у французьких заморських територіях традиційні рапс, бавовникові, кукурудзу, сою, кормові трави і навіть виноградники.

Лідирують в "агрогенетическом" експорті США, де вже понад третини всіх зернових

-10посевов

доводиться на генетичне сім'я і відповідно культури. Особливо досягли успіху американці у вирощуванні генных кукурудзи і сої-бобів. Розвивається така галузь і в сусідніх регіонах Канади, а також в Аргентині.

Однак багато які французькі, британські, шведські, німецькі, а також російські вчені встановили, що споживання генетичних продуктів веде до безповоротних змін в організмі людей і тварин. Зокрема, від пилка генной кукурудзи "Бт" гинуть не тільки комахи і гризуни, але навіть нешкідливі бабочки, причому в масовому порядку! Якщо такі культури будуть активно схрещуватися із звичайними рослинами і бур'янами, це породить повсюдне поширення небезпечних для здоров'я злаків і плодів, а також "суперсорняков". Це, в свою чергу, швидко витіснить посіви традиційних зернових і інших растениеводческих культур.

У регіоні ЄС вже шість років діє заборона на імпорт генетичних продуктів, передусім зернових, з Північної Америки. А там заборонений "геноимпорт" з Евросоюза. Взаємні переговори поки нічого не вирішили, що не в останню чергу пов'язано із загостренням агроэкспортной конкуренції між Північною Америкою і Західною Європою: "генетична" торгівля тут використовується як важіль взаємного тиску.

Чинник конкуренції вплинув на заборону "геноимпорта" з будь-яких країн, введену у другій половині 90-х років в Австралії, Новій Зеландії, ПАРІ, Японії, Південній Кореї і на Тайвані. Більш того в цих державах всіляко обмежуються зростання посівних площ під генетичними культурами, внутрішня торгівля сім'ям.

Зате не возбраняется експортувати такі товари, сім'я і розсаду в більшість держав, що розвиваються і колишню соцстран, в тому числі в Росію.

ВИЗНАЧЕННЯ БАТЬКІВСТВА МЕТОДОМ ДНК-ДІАГНОСТИКИ.

Носієм спадкової інформації людини є ДНК. У кожної людини вона розташовується в 46 парних хромосом. 23 хромосоми чоловік отримує від матері, інших 23 - від батька. Нумерація кожної пари проводиться в

-11соответствии

з міжнародною класифікацією, при цьому відмінності між парами хромосом виявляються візуально за допомогою мікроскопа; хромосоми кожної пари крім статевих хромосом Х і Y вважаються однаковими.

Однак, сучасні молекулярно-генетичні методи дозволяють індивідуалізувати кожну хромосому пари. Це і дозволяє провести визначення батьківства на рівні ДНК.

При встановленні батьківства досліджуються індивідуальні відмінності ДНК певних парних хромосом. Спочатку з'ясовується, яку хромосому з пари дитина отримав від матері, потім проводиться порівняння хромосоми, що залишилася з хромосомами передбачуваного батька.Дактилоскопічна ідентифікація людини.

Метою використання нових методів в судово-медичній експертизі речових доказів є підвищення ідентифікаційних можливостей. Значна перспектива в цьому напрямі з'явилася передусім за рахунок використання досягнень молекулярної генетики.

Дактилоскопічна ідентифікація людини один з найбільш ефективних методів ідентифікації. У сучасної криминалиснтике і судовій медицині він заслужено вважається самим разрабонтанным і надійним методом. Велика частина принципів криминалинстической теорії ідентифікації загалом, і теорії ідентифікації особистості людини зокрема, сформована на основі положень дактилоскопічної ідентифікації. Нові методи встановлення иденнтичности, що з'являються в науці і практиці, стараються порівняти з дактилоскопією по надійності і ефективності. Наприклад, метод, що впроваджується в цей час в широку експертну практику генотипоскопии спочатку навіть назвали геномной дактилоскопією, підкресливши великі можливості генотипоскопического методу в ідентифікації особистості людини шляхом порівняння його можливостей з еталонним криміналістичним методом. Тому, виклад основ дактилосконпической ідентифікації в даному розділі підручника буде корисний.

- 12На

долонних поверхнях грон рук і на аналогічних поверхнностях стоп ніг є узори, освічені валиками і бороздканми, званими папілярними узорами (papilla - сосочок, папілярний - сосочковый). Їх наявність зумовлена будовою базового (сосочкового) шара шкіри, який ще називають дермальным шаром (дермой). Зовнішній шар шкіри - эпидермис, відображає будову банзового дермального шара.

Папілярні узори виникають у плоду людини в момент форнмирования шкіряних покривал і залишаються незмінними до смерті ченловека. Руйнуються вони після загибелі людини разом з шкірою, що частіше за все відбувається через значний період часу після смерті. Папілярні узори повністю відновлюються в первонначальном вигляді після поверхневих пошкоджень шкіри. Після глунбоких пошкоджень залишаються шрами, які мають індивідуальний характер.

Будова папілярних узорів суворо індивідуальна. Більш ніж сторічними спостереженнями доведено, що папілярні узори не повторюються у різних людей. І навіть сіамські близнюки, тіла котонрых в тій або інакшій мірі сполучені між собою, мають различаюнщиеся папілярні узори.

Вказані властивості дозволяють ефективно використати папилнлярные узори для ідентифікації людей.

Нарівні з тим, що папілярні узори суворо індивідуальні, вони мають і спільні риси, що дозволяє їх класифікувати.

З практичною метою ідентифікації людини в більшості слунчаев використовуються папілярні узори кінцевих фаланг пальців рук.

Розглянемо будову папілярних узорів. Всі папілярні узори ділять на три основних типи: петлеві (частота встречаемости принмерно 65%); завиткові (30%); дугові (5%). (мал. 2) Крім того, виділяють групи: перехідних типів узорів, наприклад між петленвым і завитковим, між дуговим і петлевим; атипичных узорів; узорів, тип яких не визначається внаслідок яких-небудь причин.

- 13Суть

дактилоскопічних ідентифікаційних дослідження сонстоит в тому, що експерт проводить порівняльне дослідження двох відображень папілярних узорів. Походження одного з конторых від конкретної людини (А) відоме, а походження другого папілярного узору (X) невідоме або викликає сумнів. Папілярні узори порівнюються спочатку по загальних ознаках, таких як тип і вигляд узору. Потім аналізуються деталі будови, при цьому враховується наявність деталей у відображеннях, що порівнюються і їх взаиморасположение. При збігу всіх виявлених деталей і відсутності відмінностей ідентичність узорів вважається встановленою. При виявленні хоч би одного достовірно встановленого разлинчия папілярні узори признаються неідентичними.

Якщо брати до уваги тільки кількість співпадаючих точок, то 17 досить для того, щоб виділити одну людину з всього населення земної кулі (розрахунки зроблені одним з основопонложников сучасної дактилоскопії). Але при дослідженні учитынвается не тільки кількість точок, але їх розташування і якість. Тому, в окремих випадках можна здійснити ідентифікацію при наявності всього 6-7 деталей будови папілярного узору. Якщо ж використати і мікроскопічні ознаки, такі як будова країв і кінців ліній, будова і розташування пір, то висновок може бути зроблений по ще меншій кількості точок узору.

У яких же основних ситуаціях може бути проведена дактилонскопическая ідентифікація?

Однією з основних умов для здійснення дактилоскопинческой ідентифікації є наявність відбитків пальців, полунченных від відомої людини (від А). У цей час у нас в країні офіційно є право отримувати і зберігати тільки отпенчатки пальців злочинців. При необхідності відбитки пальців можуть бути отримані і у інших громадян.

Аналогічні ідентифікаційні дослідження можуть бути пронведены не тільки по відображеннях узорів пальців рук, але і по отпенчаткам долонь і стоп

-14ног.14-ног

В деяких теплих країнах для регистнрации злочинців використовують відбитки стоп, оскільки їх часто обннаруживают на місцях випадків. А в США, наприклад, відбитки папілярних узорів стоп отримують у немовлят для можливої надалі ідентифікації.

Висновок.

Отже, адекватно сприймати революцію, що відбувається на наших очах в біології і в медицині, уміти скористатися її заманливими плодами і уникнути небезпечних для людства знад - ось що необхідно сьогодні і лікарям, і біологам, і представникам інших суміжних спеціальностей, і просто освіченій людині.

Уберегти генофонд людства, всіляко захищаючи його від ризикованих втручань, і при цьому витягнути максимальну вигоду з вже отриманої безцінної інформації в плані діагностики, профілактики і лікування багатьох тисяч спадково зумовлених недуг - ось задача, яку необхідно вирішувати вже сьогодні і з якою ми увійдемо в новий 21-й вік.

- 15Список

літератури:

1. 1. Науменко В.Г., Мітяева Н.А. Гистологичеськиє і цитологические методи дослідження в судовій медицині. М., 1980 р.

2. http://www.rg.ru/bussines/rinky/166.shtm

3. http://www.pregnancy.ru/paternity/technical.htm

4. Саміщенко С.С., Судова медицина -М.: Право і Закон, 1996 р.

-17Контрольные

питання:

1. У яких журналах в 2001 році опублікували звіти двох наукових груп, що розшифрували геном людини?

2.Скільки у людини генів?

3.Яка країна лідирує в «агрогенетическом» експорті?

4.Скільки парних хромосом у людини?

-16План.16-План

стр

1.Введення........................................................................................3

2.Геном людини................................................................................ 4

3. Генетичні продукти.....................................................................10

4. Визначення батьківства методом днк-діагностики....................................11

5. Дактилоскопічна ідентифікація людини..........................................12

6.Висновок...................................................................................... 15

7. Контрольні питання........................................................................16

8. Список літератури............................................................................17

-2АСТРАХАНСКИЙ

ДЕРЖАВНИЙ ТЕХНІЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Кафедра гідробіології

і загальної екології

РЕФЕРАТ на тему:

Останні досягнення в області генетики

Виконав:

Студент групи ДФР-11

Мукашев Рафаель

Перевірила:

Доцент Мельник І.В.АСТРАХАНЬ 2004

Авіація і космонавтика
Автоматизація та управління
Архітектура
Астрологія
Астрономія
Банківська справа
Безпека життєдіяльності
Біографії
Біологія
Біологія і хімія
Біржова справа
Ботаніка та сільське господарство
Валютні відносини
Ветеринарія
Військова кафедра
Географія
Геодезія
Геологія
Діловодство
Гроші та кредит
Природознавство
Журналістика
Зарубіжна література
Зоологія
Видавнича справа та поліграфія
Інвестиції
Інформатика
Історія
Історія техніки
Комунікації і зв'язок
Косметологія
Короткий зміст творів
Криміналістика
Кримінологія
Криптологія
Кулінарія
Культура і мистецтво
Культурологія
Логіка
Логістика
Маркетинг
Математика
Медицина, здоров'я
Медичні науки
Менеджмент
Металургія
Музика
Наука і техніка
Нарисна геометрія
Фільми онлайн
Педагогіка
Підприємництво
Промисловість, виробництво
Психологія
Психологія, педагогіка
Радіоелектроніка
Реклама
Релігія і міфологія
Риторика
Різне
Сексологія
Соціологія
Статистика
Страхування
Будівельні науки
Будівництво
Схемотехніка
Теорія організації
Теплотехніка
Технологія
Товарознавство
Транспорт
Туризм
Управління
Керуючі науки
Фізика
Фізкультура і спорт
Філософія
Фінансові науки
Фінанси
Фотографія
Хімія
Цифрові пристрої
Екологія
Економіка
Економіко-математичне моделювання
Економічна географія
Економічна теорія
Етика

8ref.com

© 8ref.com - українські реферати


енциклопедія  бефстроганов  рагу  оселедець  солянка