Головна
Банківська справа  |  БЖД  |  Біографії  |  Біологія  |  Біохімія  |  Ботаніка та с/г  |  Будівництво  |  Військова кафедра  |  Географія  |  Геологія  |  Екологія  |  Економіка  |  Етика  |  Журналістика  |  Історія техніки  |  Історія  |  Комунікації  |  Кулінарія  |  Культурологія  |  Література  |  Маркетинг  |  Математика  |  Медицина  |  Менеджмент  |  Мистецтво  |  Моделювання  |  Музика  |  Наука і техніка  |  Педагогіка  |  Підприємництво  |  Політекономія  |  Промисловість  |  Психологія, педагогіка  |  Психологія  |  Радіоелектроніка  |  Реклама  |  Релігія  |  Різне  |  Сексологія  |  Соціологія  |  Спорт  |  Технологія  |  Транспорт  |  Фізика  |  Філософія  |  Фінанси  |  Фінансові науки  |  Хімія

Оптичні методи аналізу та їх сучасне апаратурне оформлення: огляд WEB-сайтів фірм - продавців хіміко-аналітичного обладнання - Екологія

«Оптичні методи аналізу та їх сучасне апаратурне оформлення: огляд WEB - сайтів фірм - продавців хіміко-аналітичного обладнання»

Зміст

Введення

Глава 1. Основи оптичних методів аналізу

Глава 2. Сучасне апаратурне оформлення

Глава 3. Огляд WEB- сайтів фірм - продавців хіміко-аналітичного обладнання

Література

ВСТУП

В аналітичній хімії часто доводиться стикатися з визначенням малих кількостей (слідів) речовин. Наприклад, вміст домішок в чистих металах обчислюється тисячними частками відсотка. Зміст такої кількості речовини неможливо визначити хімічними методами, в таких випадках доводиться використовувати оптичні методи аналізу. Найбільше поширення має абсорбційний аналіз, який може виконуватися спектрофотометрів, фотоколориметрія і колориметри.

До оптичним методам ставляться турбодиметрія і нефелометрія - аналіз заснований на поглинанні і розсіянні променевої енергії зваженими частинками визначається речовини, а також флуорометрія - заснований на вимірюванні вторинного випромінювання, що виникає при взаємодії променевої енергії з аналізованих з'єднанням, та ін.

ГЛАВА 1. ОСНОВИ ОПТИЧНИХ МЕТОДІВ АНАЛІЗУ

Спектрофотометрів заснована на вимірюванні поглинання моно хроматичного світла однорідною, не розсіюється системою у видимій, ультрафіолетовій та інфрачервоній областях. Фотоколориметрія - це аналіз по поглинанню поліхроматичного випромінювання аналізованих речовиною.

Колориметрія є окремим випадком застосування немонохроматичного випромінювання, вона заснована на поглинанні світла пофарбованими розчинами. При поглинанні системою деякої кількості променевої енергії атоми будуть порушуватися і переходити на більш високий енергетичний рівень. При однорідної системі, яку ми маємо у випадку спектрофотометрії і фотоколориметрії, кількість енергії поглинання знаходиться в прямій залежності від концентрації речовини в розчині.

Закони поглинання світла (закони колориметрії). Коли потік світла (з інтенсивністю I падає на кювету з розчином, то частина його (з інтенсивністю I,) відбивається від поверхні кювети, частина (з інтенсивністю 1

буде поглинатися розчином і частина пройде через нього (рис.1).

Тому між цими величинами буде наступна залежність:

П. Бугером та І. Ламбертом була встановлена залежність між товщиною шару розчину і поглинанням світлового потоку: шари речовини однакової товщини завжди поглинають одну і ту ж частину падаючого на них світлового потоку (закон Бугера - Ламберта):

Коефіцієнт поглинання 1г »залежить тільки від природи рас творінь речовини і довжини хвилі світла. Чисельно він дорівнює обрат ною величиною товщини шару розчину, ослабляющего інтенсивність світлового потоку в 10 разів:

Фотоколориметрія

Інтенсивність пройшов через розчин світла змінюється не лише то від концентрації і висоти шару розчину, а й від зміни інтенсивності вхідного світлового потоку. При фотоколориметричні визначеннях про інтенсивність пройшов через розчин світла можна судити по силі фотоструму. Визначення проводять в Фотоелектроколориметр (ФЕК). В останні роки найбільш поширеними Фотоелектроколориметр є «двуплечего» колориметри - з двома фотоелементами, кожен з яких забезпечений діафрагмою. Обидва фотоелемента включені в загальну схему так, щоб даються ними фотоструми мали протилежний напрямок.

При однаковій освітленості обох фотоелементів (однакова забарвлення стандартного та досліджуваного розчинів) струми від них у ланцюзі гальванометра взаємно компенсовані і стрілка гальванометра стоїть на нулі, що є ознакою однакової інтенсивності світло пройшов через обидва розчину. Невелика різниця в інтенсивності забарвлення викличе зміна фотоструму, яке можна помітити по відхиленню стрілки гальванометра. У лабораторіях часто застосовуються фотоелектріметріческіе колориметри ФЕК-56, ФЕК-56М та ін.

ФЕК-56 призначається для виміру оптичної щільності або світлопропускання рідких розчинів. Приймачами світлової енергії служать два фотоелементи; в якості нуль приладу використовується індикаторна лампа. Джерелом світла в приладі служить лампа розжарювання і ртутно-кварцова лампа надвисокого тиску. З цими лампами можлива робота в діапазоні довжин хвиль від 315 до 630 ммк. При вимірюванні в ультрафіолетовій області спектра використовують ртутно-кварцову лампу (рис. 4). Світловий потік від джерела світла через світлофільтр потрапляє на призму, що ділить пучок на лівий і правий. Джерело світла поміщений у фокусі лінз, і світлові пучки, відбиваючись від дзеркала, виходять паралельними. далі світлові потоки проходять через кювети і потрапляють на лінзи. У фокусі лінз поміщені матові скла, за якими розташовані фотоелементи. У правий світловий пучок можуть послідовно включатися кювети з розчином і розчинником. Розсувна діафрагма при обертанні пов'язаного з нею барабана змінює свою площу, внаслідок чого змінює інтенсивність світлового потоку, що падає на правий фотоелемент. [1-4]

Фотоелектроколориметр.

Фотоелектроколориметр - це оптичний прилад, в якому монохроматизація потоку випромінювання здійснюється за допомогою світлофільтрів.

Колориметр фотоелектричний концентраційний КФК-2

Призначення і технічні дані. Однопроменевий фотоколориметр КФК-2 призначений для вимірювання пропускання, оптичної щільності і концентрації забарвлених розчинів, які розсіюють суспензій, емульсій і колоїдних розчинів в області спектру 315-980 нм. Весь спектральний діапазон розбитий на спектральні інтервали, що виділяються за допомогою світлофільтрів. Межі вимірювання пропускання від 100 до 5% (оптичної щільності від 0 до 1,3). Основна абсолютна похибка вимірювання пропускання не більше 1%.

Світлофільтри. Для того щоб з усієї видимої області спектра виділити промені певних довжин хвиль в фотоколориметрія на шляху світлових потоків перед поглинаючими розчинами встановлюють виборчі поглиначі світла - світлофільтри. Світлофільтри пропускають промені лише в певному інтервалі довжин хвиль з напівшириною пропускання ?1 / 2макс-?'1 / 2макс і практично повністю поглинають промені інших довжин хвиль (див. Таблицю). Чим вже область максимального пропускання променів (розмитість максимуму пропускання) світлофільтру, тим вище його вибірковість до променів цього інтервалу довжин хвиль.

Порядок роботи

1. Увімкніть колориметр в мережу за 15 хвилин до початку вимірювань. Під час прогріву кюветноє відділення має бути відкрито (при цьому шторка перед фотоприймачем перекриває світловий пучок).

2. Введіть робочий світлофільтр.

3. Установіть мінімальну чутливість колориметра. Для цього ручку "ЧУТЛИВІСТЬ" встановіть в положення «1», ручку "ВСТАНОВЛЕННЯ 100 ГРУБО" - в крайнє ліве положення.

4. Стрілку колориметра вивести на нуль за допомогою потенціометра «НУЛЬ».

5. У світловий пучок помістіть кювету з контрольним розчином.

6. Закрийте кришку кюветного відділення

7. Ручками "ЧУТЛИВІСТЬ" і "ВСТАНОВЛЕННЯ 100 ГРУБО" і "ТОЧНО" встановіть стрілку мікроамперметра на поділку «100» шкали пропускання.

8. Поворотом рукоятки кюветно камери помістіть в світловий потік кювету з досліджуваним розчином.

9. Зніміть показання за шкалою колориметра у відповідних одиницях (Т% або Д).

10. Після закінчення роботи відключіть колориметр від мережі, очистіть і протріть насухо кюветно камеру.

Визначення концентрації речовини в розчині за допомогою КФК-2.

При визначенні концентрації речовини в розчині за допомогою калібрувального графіка слід дотримуватися наступну послідовність:

- Вибрати світлофільтр;

- Вибрати кювету;

- Побудувати градуювальну криву;

- Виміряти оптичну щільність досліджуваного розчину і визначити його концентрацію, використовуючи градуювальну криву.

Вибір світлофільтра. Наявність в колориметрі вузла світлофільтрів і набору кювет дозволяє підібрати таке їх поєднання, при якому похибка у визначенні концентрації буде мінімальною.

Якщо спектральні характеристики пофарбованого речовини невідомі, світлофільтр для роботи можна вибрати самостійно. У видимій частині спектру сприймається колір є результат виборчого поглинання певної ділянки спектра білого світла. Колір розчину є додатковим до кольору поглинання випромінювання. Тому вимірювання поглинання слід проводити в додатковій для кольорової реакції області спектра. Так, якщо розчин забарвлений в синьо-зелений колір, то потрібно вимірювати поглинання цим розчином червоного кольору.

Більш точний вибір світлофільтру здійснюється наступним чином.

Налийте пофарбований розчин в кювету і визначте оптичну щільність для всіх світлофільтрів.

За отриманими даними побудуйте криву, відкладаючи по горизонтальній осі довжини хвиль, що відповідають максимуму коефіцієнта пропускання світлофільтрів (див. Таблицю), а по вертикальній осі - відповідні значення оптичної щільності розчину. Відзначте ту ділянку кривої, для якого виконуються наступні умови:

- Оптична щільність має максимальну величину;

- Хід кривої приблизно паралельний горизонтальній осі, тобто оптична щільність мало залежить від довжини хвиль.

Світлофільтр для роботи вибирається так, щоб довжина хвилі, відповідна максимуму коефіцієнта пропускання світлофільтра, припадала на зазначений вище ділянку спектральної кривої випробуваного розчину. Якщо ці умови виконуються для декількох світлофільтрів, то виберіть той з них, для якого чутливість колориметра вище.

Вибір кювети. Попередній вибір кювет проводиться візуально, виходячи з інтенсивності забарвлення розчину. Якщо розчин інтенсивно забарвлений (темний), слід користуватися кюветами з малою довжиною оптичного шляху (1-5 мм). У разі слабоокрашенних розчинів вимірювання проводять у кюветах з великою довжиною оптичного шляху (20-50 мм). [1, 4-8]

Спектрофотометрів

У спектрофотометрі застосовується монохроматичне випромінювання як у видимому, так і в прилеглих до нього ультрафіолетовому та інфрачервоному ділянках спектра. У зв'язку з використанням монохроматичного випромінювання спектрофотометр володіє великими можливостями в зв'язку з широким діапазоном довжин хвиль, крім того, цей метод більш точний.

Залежність світлопоглинання і молярні коефіцієнти поглинання від довжини хвилі випромінювання виражаються кривої (спектром) поглинання світла даними речовиною. На осі абсцис відкладають величину довжини хвиль, па осі ординат - величину оптичної щільності В або молярні коефіцієнти погашення а. Спектр поглинання характеризується певними смугами, а для кожної смуги характерна максимальна довжина хвилі. Спектр поглинання є індивідуальною характеристикою даної речовини.

У всіх випадках вимір оптичної щільності розчину не обходимо виробляти при максимальній довжині хвилі макс, яка відповідає максимальному поглинанню світла досліджуваним розчином. При цьому досягається найбільша точність визначення.

При проведенні кількісно го аналізу методом спектрофотометрії необхідно концентрацію аналізованого речовини підбирати з таким розрахунком, щоб вів и- чину оптичної щільності знаходилася в межах 0,2-0,8, так як при В -з 0,2 і В - 0,8 різко зростає.

Спектрофотометр СФ-4 призначається для вимірювання пропускання (оптичної щільності) рідких і твердих прозорих речовин в області спектра від 220 до 1100 ммк. На приладі вимірюється оптична щільність досліджуваного розчину щодо води або розчину порівняння (рис. 2).

Потік світла від джерела, в якості якого служить або лампа розжарювання, або воднева лампа, потрапляє на дзеркальний конденсор, конденсор збирає його і направляє на плоске дзеркало, яке відхиляє пучок променів на 900 і направляє його на лінзу і щілину. Світло, що пройшло через мету, потрапляє на дзеркальний об'єкт і прямує далі паралельним пучком на диспергирующую лінзу, яка розкладає його в спектр. Пройшовши призму під кутом, диспергований пучок прямує назад на об'єктив і фокусується ним на вихідній щілині, яка розташовується під вхід ної щілиною. Обертаючи призму, можна отримати на виході монохрому тора світло різних довжин хвиль. Монохроматичне світло, пройшовши з щілини кварцову лінзу, фільтр (поглинаючий розсіяне світло), кювету з еталоном або досліджуваним розчином і захисну пластинку, потрапляє на фотоелемент сурм'яно-цезієвий (для роботи в області 220-650 ммк) або киснево-цезієвий (для роботи в області 650-1100 ммк.

Джерелом суцільного випромінювання служать лампи розжарювання при роботі в області спектра 320-1100 ммк або воднева лампа при роботі в області спектра 220-350 ммк.

Пристрій приладу. К. корпусу приладу примикають відділення для кювет, закривши кришкою, і камера для фотоелементів. Ззаду корпусу кріпиться освітлювач (рис.3). Довжину хвиль встановлюють, обертаючи рукоятку, і контролюють за шкалою. Ширину щілини монохроматора змінюють обертанням рукоятки, величина розкриття відраховується в міліампер за шкалою. Кюветная камера призначена для установки зразків. Тримач з кюветами встановлюється в каретку, що переміщається за допомогою рукоятки. Між корпусом приладу і кюветно камерою поміщений блок. У нижній частині блоку на шляху променя, що виходить з монохроматора, встановлений движок з фільтрами, що поглинають розсіяне випромінювання. Зміну світлофільтрів виробляють рукояткою. Включення фотоелементів проводиться за допомогою рукоятки. Якщо рукоятка НЕ висунута в схему включений сурм'яно-цезієвий фотоелемент, при висунутої рукоятці в схему включається киснево-цезієвий фотоелемент. У камері поміщений патрон з осушувачем. Праворуч на підставі приладу укріплена панель, на якій рас покладені рукоятка потенціометра плавного зміни чутливості, рукоятка перемикача зміни чутливості ступенями, рукоятка перемикання меж вимірювання і рукоятка перемикача грубої компенсації струму. У приладі використовуються три джерела світла. Лампа розжарювання і воднева лампа встановлені в загальному освітлювачі, але кожна у своєму утримувачі. Ртутна лампа призначається для градуювання приладу, встановлюється замість водневої.

Хід аналізу. Перед включенням приладу джерело випромінювання встановлюють в робоче положення, закривають щілину, поставивши рукоятку в положення закр. ». Включають прилад, дотримуючись порядок, зазначений в інструкції, і прогрівають його протягом 10 хв. Ставлять потенціометр чутливості в середнє положення, а рукоятку в одне з положень:

«1 2», «3», 4Х4>. до закінчення вимірювання змінювати положення рукоятки перемикача можна. Рукояткою встановлюють необхідну довжину хвилі, залежно від використовуваної області спектра поміщають в світловий пучок відповідний світлофільтр (при роботі в області спектра 300-380 ммк - зі скла УФС-2, а в області 590-700 ммк - зі скла ОС-14).

Рукояткою встановлюють на шляху світлового променя стандартний розчин, ставлять перемикач в положення вик. і компенсують темновой ток фотоелемента грубою і плавною регулюваннями темнового струму. Відкривають фотоелемент, поставивши рукоятку шторки перемикача в положення <відкр. ». Обертанням рукоятки встановлюють стрілку міліамперметра на умовний нуль, стрілку підводять плавно рукояткою і знову компенсують темновой струм. Переміщаючи каретку рукояткою, встановлюють на шляху пучка досліджуваний розчин і рукоятку ставлять у положення «ХI». Рукояткою, яка повертає движок отсчетного потенціометра, встановлюють стрілку міліамперметра на умовний нуль і знімають звіт за шкалою пропускання (щільності). Знову вводять еталон в пучок світла, встановивши рукоятку в положення викл. », При цьому стрілка міліамперметра повинна залишитися на умовному нулі. При роботі необхідно суворо дотримуватися порядку включення приладу, акуратно поводитися з кварцовими кюветами, вкладали щами і шліфувальним і пластинках і. Він а дорожче платинових виробів тієї ж маси. Перемикання фотоелементів роблять обережно. Відкривати кюветно камеру треба при закритій шторці.

Рис. 1. Оптична схема монохроматора:

1 - джерело світла; 2 - дзеркальний конденсор; 3 - плоске дзеркало; 4 - лінза б - щілина; б - дзеркальний об'єктив; 7 - диспергуюча лінза; 8 - вихідна щілина; 9 - кварцова лінза; 10 - фільтр; 11 еталон; 12 - захисна пластинка; 13 - фотоелемент.

Рис. 2. Спектрофотометр СФ-4:

1 - корпус; 2 шкала; 3 - маховик; 4 - рукоятка; 5 індикаторний міліамперметр; б перемикач; 7 - регулятор чутливості; а - регулятор щілини; 9 - блок змінних електрофільтрів; 10 - освітлювач; 11 - відділення для кювет; 12 рукоятка для зміни кювет; 13 - перемикач фотоелементів; 14 - камера для фотоелементів; '5 - патрон; 16 - панель; 17 - шкала.

Спектрофометр СФ-26

Призначення і технічні дані. Спектрофотометр СФ-26 призначений для вимірювання пропускання і оптичної щільності рідких і твердих речовин в області 186-1100 нм. Межі вимірювання коефіцієнта пропускання 3-100% (оптичної щільності 0-2,0). Основна абсолютна похибка вимірювання за шкалою коефіцієнтів пропускання в області спектра 190-1100 нм не більше 1%.

Рис.4 Зовнішній вигляд спектрофотометра СФ-26.

1 - монохроматор; 2 - шкала довжин хвиль; 3 - розмір; 4 - освітлювач з джерелом випромінювання і стабілізатором; 5 - кюветноє відділення; 6 - рукоятка переміщення каретки з кюветами; 7 - камера з фотоприймачами і підсилювачем; 8 -рукоятка перемикання фотоелементів; 9 - рукоятка установки чутливості; 10 - рукоятка установки на «0»; 11 - рукоятка шторки; 12 - рукоятка регулювання ширини щілини; 13 - рукоятка «Відлік»; 14 - рукоятка компенсації; 15 - рукоятка шкали довжин хвиль.

Порядок роботи.

1. Відповідно до вибраного спектральним діапазоном вимірювань встановіть в робочі положення фотоелемент і джерело випромінювання.

При роботі в області спектра 186-340 нм встановіть перемикач ламп на кожусі освітлювача в положення «Д» (після хвилинного прогріву дейтерієва лампа загоряється, одночасно загоряється і відповідна індикаторна лампочка на передній панелі), при роботі в області спектра 340-1100 нм - в положення «Н» (лампа розжарювання і индикаторная лампочка загоряються відразу). Перемикання фотоелемента проводиться за допомогою рукоятки 8. Якщо рукоятка знаходиться в положенні «Ф», в схему включений сурм'яно-цезієвий фотоелемент для вимірювань в області спектра від 186 до 620 нм. Якщо рукоятка встановлена в положення «К», в схему включений киснево-цезієвий фотоелемент - для вимірювань в області спектра від 620 до 1100 нм.

2. Встановіть рукоятку «КОМПЕНСАЦІЯ» в положення «0».

3. Встановіть рукоятку «чутливих» в положення «1».

4. Встановіть рукоятку 13 в положення «? 1».

5. Закрийте фотоелемент, поставивши рукоятку 11 шторки в положення закрили.

6. Встановіть необхідну довжину хвилі, обертаючи рукоятку 15 у бік збільшення довжин хвиль. Якщо при цьому шкала повернеться на більшу величину, то поверніть її назад на 5-10 нм і знову підведіть до необхідного поділу.

7. Увімкніть тумблер «МЕРЕЖА», після чого повинні загорітися сигнальна лампа «МЕРЕЖА» і сигнальна лампа «Д» або «Н» у відповідності з обраним джерелом випромінювання. Стабільна робота спектрофотометра забезпечується через 30 хвилин після його включення.

8. Встановіть рукояткою 10 «НУЛЬ» стрілку вимірювального приладу на розподіл «2,0» шкали оптичної щільності «D».

9. Встановіть на шляху потоку випромінювання контрольний зразок, переміщаючи рукояткою 6 каретку. При відсутності контрольного зразка вимір буде проводитися щодо повітря.

10. Відкрийте фотоелемент, встановивши рукоятку 11 шторки в положення «відкрити».

11. Встановіть стрілку вимірювального приладу на розподіл «0» шкали «D», обертаючи рукоятку 12 механізму зміни ширини щілини.

12. Встановіть на шляху потоку випромінювання дослідний зразок, переміщаючи рукояткою 6 каретку. Зніміть показання приладу за шкалою оптичної щільності «D».

13. Вимкніть спектрофотометр тумблером «МЕРЕЖА».

14. Протріть кюветноє відділення і зробіть запис у журналі "Облік напрацювання спектрофотометра СФ-26".

Емісійний спектральний аналіз

Цей вид аналізу передбачає спалювання деякої кількості проби в газовому полум'я або в електричній дузі. При цьому речовина випаровується, молекулярні сполуки зазвичай диссоциируют на атоми, які порушуються і дають світіння, Кількість променевої енергії, що випромінюється атомами за 1 сек (інтенсивність випромінювання), визначається числом випромінюючих атомів в 1 см і ймовірністю спонтанного випромінювання. Для того щоб атоми могли випромінювати цю енергію, їх необхідно перевести з нормального (з найменшою енергією) стану у верхнє збуджений стан. Це досягається одним із зазначених вище методів.

Для спектральних серій, пов'язаних із самими нижніми станами атомів, перші лінії є найяскравішими в спектрі випромінювання. Однак імовірність випромінювання цих ліній для різних атомів значно відрізняється за величиною. Найбільша вірогідність їх випромінювання спостерігається у атомів лужних і лужноземельних металів.

Розрізняють такі види емісійного спектрального аналізу:

Візуальний аналіз. Оцінка якісного і кількісного вмісту компонентів в цьому випадку проводиться при спостереженні спектру оком у видимій області або за допомогою різних перетворювачів невидимого випромінювання у видиме. Безпосередні візуальні спостереження спектра широко застосовуються на практиці для напівкількісного аналізу та сортування сплавів і для точного кількісного аналізу.

Фотографічний аналіз. Спектр фотографується на пластинку або плівку, яка потім для якісного визначення складу розглядається за допомогою спектропроекторів. Для кількісного аналізу спектр фотометрують за допомогою мікрофотометрів і отримані дані обробляються прийомами фотографічного фотометрірованія. Зв'язок з концентраціями встановлюється градуировкой за допомогою спеціальної системи еталонів. При фотоелектричному аналізі визначення вмісту про- наводиться порівнянням фотострумів від двох приймачів, освітлюваних окремими спектральними лініями пари. За ним відразу виходить результат аналізу у вигляді вказівки на шкалі з міряльного приладу або у вигляді цифрового запису на стрічці пише або друкувального пристрою. Полум'яна фотометрія заснована на випромінюванні (емісійний метод) світлової енергії елементів в полум'я.

При фотометрії полум'я аналізований розчин стисненим повітрям або киснем у вигляді аерозолю вводять в полум'я газового пальника. При наявності в розчині іонів легковозбуждаемих елементів полум'я забарвлюється внаслідок характерних випромінювань, які фіксуються фотоелементом. Виникає фотострум вимірюється чутливим гальванометром.

У більшості випадків зміна величини фотоструму при певних умовах відбувається пропорційно концентрації елемента. Але така залежність інтенсивності випромінювання (1) від концентрації елемента (с) дотримується тільки в певному інтервалі концентрацій, за межами якого вона часто порушується. Величина фотоструму залежить ве тільки від концентрації вільних атомів в полум'ї, але і від складу полум'я, температур, ступеня дисоціації сполук на атоми і від ступеня іонізації атомів в полум'ї. Фотометрія полум'я широко використовується в кольоровій металургії при аналізі різних руд. В даний час цим методом визначають близько 50 елементів. Особливу цінність метод фотометрії полум'я набуває при аналізі сумішей, що містять незначні кількості лужних і лужноземельних елементів.

Полум'яний фотометр використовується для визначення інтенсивності випромінювання елементів, які можуть збуджуватися полум'ям пальника (рис. 4). Досліджуваний розчин за допомогою стиснутого повітря подають в розпилювач, звідки він у вигляді аерозолю потрапляє в полум'я пальника. Випромінювання полум'я збирається увігнутим дзеркалом і направляється лінзою на світлофільтр, а далі до фотоелементу. Виникає тут фототок посилюється підсилювачем і вимірюється чутливим гальванометром.

Хід роботи

Прилад включають у мережу, потім відкривають вентиль редуктора балона з горючим газом або кран газопроводу. Запалюють пальник, включають компресор. Вентилем домагаються однорідного полум'я пальника. За допомогою манометра стежать за надлишковим тиском, який не повинен перевищувати 0,5-0,6 атм.

Рис. 4. Схема емісійного полум'яного фотометра:

1 - компресор; 2 - склянку з аналізованих розчином; З - розпилювач; 4 - вентиль, регулюючий подачу газу; 5 - манометр; б - промивалка; 7 - пальник; 8- увігнуте дзеркало; 9 лінза; 10 - світлофільтр (монохрому тор); 11-фотоелемент (фотоумножувач); 12 - підсилювач; 13 - стрілочний гальванометр.

ТЕОРІЯ нефелометрічеському І турбидиметричним МЕТОДІВ

У нефелометрічеському і турбидиметричним методах аналізу використані явища розсіювання або поглинання світла твердими або колоїдними частинками, що знаходяться в рідкій фазі в підвішеному стані.

Нефелометріческім методом аналізу (нефелометрія) називають метод, заснований на вимірюванні інтенсивності світлового потоку, розсіяного твердими частинками, що знаходяться в розчині в підвішеному стані.

Турбидиметричним методом аналізу (турбідіметрія) називають метод, заснований на вимірюванні інтенсивності потоку, що пройшов через розчин, що містить зважені частинки. Інтенсивність зменшується внаслідок поглинання і розсіяння світлового потоку.

Розсіяння і поглинання світла розчинами, що містять зважені частинки. Як вказувалося в при розгляді фотометричного методу аналізу, світло, проходячи через розчин, відбивається від досить великих часток, що знаходяться в розчині. Тому наведене рівняння (П-1) приймає вигляд:

Значення обох членів рівняння залежать від концентрації зважених часток у розчині. Інтенсивність розсіяного світла Irізмеряется в нефелометрії, а ослабленого проходить світла Itв турбідиметрії.

Інтенсивність потоку, що розсіюється невеликими частками, підпорядковується рівнянню Релея:

При нефелометрічеському дослідженнях величини n, n1, r, b

залишаються постійними, і тому рівняння Релея може бути

написано в спрощеному вигляді:

З рівняння (Ш-3) випливає, що інтенсивність розсіяного світлового потоку пропорційна числу дисперсних частинок, т. Е. Концентрації визначається речовини. На інтенсивність розсіяного світлового потоку впливають не тільки кількість, але і розміри частинок - обставина, значно ускладнює практичне виконання нефелометріческого аналізу. Нарешті, множник 1 / l4показивает, що інтенсивність розсіяного світла швидко зростає зі зменшенням довжини хвилі. Якщо анализируемую суспензію висвітлюють білим світлом, то в результаті значно більшого розсіювання коротких хвиль розсіяне світло здається блакитним, в той час як проходить світло має червонуватий відтінок.

При турбидиметричним вимірах інтенсивність минулого світлового потоку Itможет бути визначена за рівнянням

Умови роботи. При нефелометрічеському і турбидиметричним аналізі необхідно дотримуватися ряду умов, що визначають успішність роботи.

1. Внаслідок того що при роботі цими методами зазвичай застосовують сільноразбавленние розчини, одержувані опади, вірніше суспензії, повинні мати незначну розчинність.

2. Як видно з наведених рівнянь, значення розсіяного і поглиненого світла залежать від розмірів частинок, що знаходяться в розчині. Отже, одержання правильних результатів при аналізі суспензій залежить від методики отримання суспензій і від відтворюваності їх оптичних властивостей. На розміри частинок і оптичні властивості суспензії впливають такі чинники:

1) концентрація іонів, що утворюють осад;

2) відношення між концентраціями змішуються розчинів;

3) порядок змішування розчинів;

4) швидкість змішування;

5) час, необхідний для отримання максимальної каламутності;

6) стабільність дисперсії;

7) присутність сторонніх електролітів;

8) присутність неелектролітів;

9) температура;

10) наявність захисних колоїдів.

Таким чином, вивчення всіх цих факторів і стандартизація умов підготовки речовини до нефелометрічеському визначенням необхідні для правильної роботи.

3. Суспензії повинні бути стійкими в часі, тобто. Е. Осідати протягом досить тривалого часу. Для збільшення стійкості суспензій часто застосовують захисні колоїди.

Всі ці обмеження призводять до того, що нефелометрические і турбодиметричні методи виявляються менш точними, ніж описані вище фотометричні. У практиці аналітичної хімії вони використовуються тільки в тих випадках, коли визначаються іони або речовини не можна визначити фотометричними методами, наприклад сульфати і хлориди, які не дають стійких забарвлених сполук.

У деяких випадках турбодиметричні визначення проводяться методом стандартних серій, описаним в лекції з фотометричним методам аналізу. Однак необхідність створення постійних умов визначення роблять цей метод дуже неточним, напівкількісним. Найбільш точні результати і в турбідиметрії, і в нефелометрії дають фотометричні методи вимірювання інтенсивності світла в різних варіантах.

Досить широко застосовується метод турбидиметричним титрування. При цьому можуть бути використані тільки такі реакції, які протікають швидко, наприклад реакції утворення хлориду срібла або сульфату барію, і не можуть бути використані реакції, проведення яких вимагає складних операцій.

АПАРАТУРА

Для напівкількісного турбидиметричним методу із застосуванням стандартних серій можна використовувати колориметрические пробірки, описані в гл. II. Спостереження каламутності досліджуваного і стандартного розчинів ведуть уздовж осі пробірки.

Для точних нефелометрічеському і турбидиметричним досліджень застосовують нефелометрія або турбідіметрія, побудовані за принципом візуальних або фотоелектричних колориметрів.

ГОСТ 4389-72 Вода питьевая.

Методи визначення вмісту сульфатів.

Турбидиметричним МЕТОД

Суть методу

Метод заснований на визначенні сульфат-іона у вигляді сульфату барію солянокислой середовищі за допомогою гліколевого реагенту. Гліколь введений в реакційну суміш при осадженні сульфату барію стабілізується образующуюся суспензію BaSO4і робить можливим турбидиметричним мікроопределеніе сульфатів. Чутливість методу 2 мг / л SO42-

Апаратура, матеріали та реактиви

1. КФК-2

2. етиленгліколь

Підготовка до аналізу

Гліколевий реагент-розчин хлористого барію в суміші гліколю і етанолу. Для приготування цього розчину змішують один об'єм 5% -вого розчину хлористого барію з трьома обсягами гліколю і трьома об'ємами 96% -ного етанолу. Величину рН розчину регулюють соляною кислотою (1: 1) в межах 2? 5-2,8 і залишають на на 1-2 доби. Розчин стійкий протягом 3-6 місяців.

Проведення аналізу

До 5 мл досліджуваної проби або концентрату води, відібраної в мірний циліндр місткістю 10 мл, додають 1-2 мл соляної кислоти (1: 1) і 5 мл гліколевого реагенту, ретельно перемішують. Після 30 хв експозиції вимірюють оптичну щільність розчину Фотоелектроколориметр, в кюветах l = 20мм і світлофільтром з довжиною хвилі 364 нм. Досліджувана проба води з додаванням гліколевого реагенту, приготованого без хлориду барію, є розчином порівняння. Вміст сульфатів знаходять по калібрувальної кривої.

Для побудови калібрувальної кривої в ряд мірних колб. місткістю 50 мл вносять 0,0; 0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,2; 1,4; 1,6; 1,8; 2,0 мл основного стандартного розчину сульфату калію (0,5 мг SO42-в 1 мл) і доводять об'єм до мітки дистильованою водою, Приготовлені розчини містять; 0,0; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10; 12; І; 16; 18; 20 мг / л S042-. Відмірюють по 5 мл з кожного розчину в мірні циліндри місткістю 10 мл (або в мірні колориметрические пробірки з відміткою 10 мл).

У кожен циліндр з зразковим розчином додають 1-2 краплі НС1 (1: 1) і 5 мл гліколевого реагенту, ретельно перемішують, через 30 хв вимірюють оптичну щільність. Потім будують калібрувальний графік.

Іншим прикладом є турбодіметріческое визначення каламутності по ГОСТ 3351-74, де основний стандартний розчин суспензії готують з каоліну або з трепела. Вимірювання проводять при довжині хвилі 530нм. Стандартні розчини містять від 0,1 до 5,0 мг / л. Аналіз проби здійснюють не пізніше ніж через 24г. Після відбору проби. Проба консервується додаванням 2-4 мл хлороформу на 1 л води. Каламутність не повинна перевищувати 1,5 мг / л (в паводковий період 2 мг / л). [8-13]

ГЛАВА 2. СУЧАСНИЙ Апаратурні ОФОРМЛЕНІЕСпектрофлуоріметр "Флюорат-02-Панорама"

Призначення:

Аналізатор рідини ФЛЮОРАТ®-02-ПАНОРАМА застосовується для аналітичного контролю об'єктів навколишнього середовища, санітарного контролю та контролю технологічних процесів. Принцип методу: Люминесценция, в тому числі фосфоресценція, хемі (біо) люмінесценція; фотометрія. Вимірювання спектрів люмінесценції та / або оптичного пропускання зразків. Вимірювання часу загасання люмінесценції. Спектральна селекція здійснюється вбудованими монохроматорамі.

Екологічні дослідження.

Аналіз спектральних характеристик, розчинених / диспергованих у водних середовищах нафтопродуктів, ідентифікація джерел забруднення нафтопродуктами акваторій портів, річок і водойм. Дослідження процесів біодеградації нафтопродуктів в природних водоймах вод впливом зовнішніх факторів. Дослідження біопродуктивності водойм по флуоресценції хлорофілу-А.

Наукові дослідження.

Вимірювання спектральних характеристик світіння (спектри збудження, фотолюмінесценції, синхронні спектри), визначення часу загасання фосфоресценції. Дослідження органічних і неорганічних люминесцирующих речовин, люмінесцентних міток, впроваджених в біологічні об'єкти.

Медичні дослідження.

Дослідження світіння біопрепаратів, бактерій, вірусів, в т.ч. з можливістю використання ПЛР-технології (з приставкою МІКРОСКАН).

Технологія.

Контроль спектральних характеристик паперу, в т.ч. використовуваної для друкування банкнот і цінних паперів. Аналіз спектральної чистоти люмінофорів, інших люминесцирующих порошків.

Геологія.

Дослідження гідрогеологічних процесів методом "флуоресціює мітки".

Судова експертиза.

Аналіз спектральних характеристик чорнила, паперу і т.п. об'єктів).

Гідності приладу:

§ наявність монохроматоров в каналах збудження і реєстрації люмінесценції

§ Багатофункціональність приладу

§ широкий вибір додаткових приставок для вимірювань поза кюветного відділення

§ Програмне забезпечення поставляється без додаткової оплати.

§ Реалізовано режими хроматографических і спектральних вимірювань, вимірювань кінетики загасання люмінесценції.

§ Використання як спектрофлюоріметріческого детектора для мікроколоночной ВЕРХ з програмованої перебудовою довжини хвилі під час процесу хроматографічного розділення.

§ Можливість сканування по кожному з монохроматоров як незалежно, так і в режимах синхронного, асинхронного і двовимірного спектрального сканування.

§ Вимірювання кінетики фосфоресценції з кроком 0,05 мкс до 7000 мкс.

Поширені програми спектрофлуоріметри Флюорат®-02-Панорама:

§ Спектрофлуоріметріческое детектування в HPLC: ПАУ, мікотоксини, нітрозаміни, амінокислоти, вітаміни, гормони

§ Спектрально-кінетичні дослідження матеріалів і процесів

§ Спектрофлуоріметріческое детектування в імуноаналізі і ПЛР (з мікропланшетном приставкою)

§ Тривимірне і чотиривимірний розпізнавання образів (ідентифікація дійсності)

Комплект поставки: В умови обов'язкової поставки входять набори для аналізу на кожен показник. Склад набору: текст методики, світлофільтри, кварцова кювету, стандарт, спецреактіви (якщо необхідно). Може комплектуватися додатково: Приставка Кріо-1, приставка "Жаба" стандартна для реєстрації звичайних сигналів, приставка "Жаба" ексклюзив для реєстрації дуже слабких сигналів, автоматична Планшетна приставка "Мікроскан", приставка "Хобі" для фотометричних вимірювань поза кюветного відділення "Панорами" , ручна Планшетна приставка "Мікроскан", приставка ВЕРХ-3 (нині окремо не поставляється

Навчання: Пройти навчання роботі з приладом Ви можете безкоштовно, в Санкт-Петербурзі

 Технічні характеристики:

 Габарити аналізатора не більше - 400 * 355 * 150 мм

 Обсяг аналізованої проби (у стандартній кюветі К10) 3 мл

 Відношення сигнал / шум для комбінаційного розсіювання води на довжині хвилі збудження 350 нм (реєстрація 400 нм) при постійній часу 2с., Для приладів з роздільною здатністю 15 нм не менше 200

Відношення сигнал / шум для комбінаційного розсіювання води на довжині хвилі збудження 350 нм (реєстрація 400 нм) при постійній часу 2с., Для приладів з роздільною здатністю 8 нм не менше 100

 Похибка установки монохроматоров, не більше 3 нм

 Межа допустимого значення абсолютної похибки при вимірюванні коефіцієнта пропускання зразків в діапазоні 10 - 90% 2%

 Межа допустимого значення абсолютної похибки при вимірюванні масової концентрації фенолу у воді в діапазоні 0,01-25 мг / дм 3 обчислюється за формулою: (С-концентрація)

 0,004 + 0,10 * С мг / дм 3

 Розрядність застосовуваного АЦП 16

 Спектральний дозвіл монохроматоров для спектральних застосувань 8 нм

 Спектральний дозвіл монохроматоров для хроматографических застосувань 15 нм

 Спектральний діапазон в каналах збудження люмінесценції і фотометрії 210 - 840 нм

 Спектральний діапазон в каналах збудження люмінесценції і фотометрії (за спеціальним замовленням) 210 - 840 нм

 Спектральний діапазон в каналі люмінесценції 210 - 690 нм

 Спектральний діапазон в каналі люмінесценції (за спеціальним замовленням) 210 - 840 нм

 Спектральний діапазон в каналі пропускання 210 - 840 нм

 Маса 13 кг

 Харчування 110 - 220 В

 Споживана потужність не більше - 40 Вт

ІЧ-Фур'є спектрометр "ІнфраЛЮМ-ФТ-02"

Призначення:

Інфрачервоний Фур'є-спектрометр ІнфраЛЮМ® ФТ- 02 застосовується для вирішення різних аналітичних завдань, за методом спектроскопії поглинання в середній інфрачервоній області.

ІнфраЛЮМ®ФТ- 02 знаходить застосування в:

Нафтохімія:

- Ідентифікація невідомої речовини: Програма СпектраЛЮМ®указивает речовина, спектр якого найбільш близький спектру проби. Бібліотека спектрів включається в комплект поставки або складається користувачем.

- Визначення чистоти сировини: Програма СпектраЛЮМ®виявляет відміну спектра проби від еталонного спектру і оцінює ступінь чистоти проби або виявляє фальсифікацію.

- Визначення фракційного складу: Програма СпектраЛЮМ®сравнівает спектр нафтопродукту та бібліотечні спектри фракцій. Відновлюється крива Енглера.

- Груповий та структурно-груповий склад: Програма СпектраЛЮМ®виявляет співвідношення СН2і СН3групп. Визначаються кількісні характеристики структурних фрагментів алифатической та циклічної частин "середньої молекули".

- Визначення ароматичних вуглеводнів у електроізоляційних оліях: Визначення виконується за ГОСТ 28640-90

- Визначення бензолу в бензині: Визначення виконується відповідно до ASTM 4053-95

- Визначення масла в рідкому аміаку: Визначення виконується за ГОСТ 28326.2-89

Екологічний та санітарний контроль:

- Ідентифікація джерела забруднення водного об'єкта нафтопродуктами. Аналіз виконується за Інструкцією Мінприроди (наказ № 241 від 02.08.94 р). Визначення вмісту нафтопродуктів у воді. Аналіз виконується згідно DIN 438409H18 і аттестованной методикою М01-39-2000

- Визначення присутності озоноруйнівних речовин у газоподібних пробах (аерозолях, дезодорантах і т.д.) Методика розроблена госудрственной академією нафти і газу ім. И.М.Губкина. Дозволяє визначити наявність озоноруйнівних речовин у газоподібних пробах.

Фармацевтика і парфумерна промисловість:

- Визначення автентичності лікарських препаратів по ІЧ-стандартам

- Контроль якості лікарських препаратів по ІЧ-стандартам

- Контроль органічної сировини

Газовий аналіз:

- Екологічний контроль атмосферного повітря

- Контроль повітря робочої зони і викидів промислових підприємств

- Визначення складу природного газу та продукції газової промисловості

- Визначення складу газів в хімічній і нафтохімічній промисловості

- Контроль токсичних газів в напівпровідниковому виробництві

- Контроль слідів домішок у газах медичного призначення.

Криміналістика:

- Ідентифікація домішок і слідів речовин

-визначення Автентичності речовин

ІК Фур'є-спектрометр ІнфраЛЮМ®ФТ- 02 має оригінальну конструкцію інтерферометра. Він виконаний не так на плоских дзеркалах, як у всіх інших Фур'є-спектрометрах, а на сферичних дзеркалах, що на кілька порядків знижує вимоги до точності положення оптичних елементів. На практиці це призводить до того, що заводська юстирування приладу зберігається багато років, і зникає необхідність в обслуговуванні приладу висококваліфікованим фахівцем-оптиком.

Гідності приладу:

§ Надійність роботи за рахунок оригінальної конструкції інтерферометра, що знижує вимоги до точності положення оптичних елементів.

§ Можливість реалізації традиційних і стандартизованих методів спектрального аналізу.

§ Порівняння результатів зі спектрами відомих з'єднань за допомогою бібліотеки спектрів, що поставляються в комплекті з програмним забезпеченням.

§ Простота експлуатації і широкі можливості для обробки спектрів. Прилад легко управляється програмою СпектраЛюм®, роблячи доступним роботу з приладом навіть непідготовленому персоналу. Програма автоматизує процес вимірювання, дозволяючи оператору в зручній формі одержувати інформацію про зразок, і має розвинену систему перегляду і обробки отриманих даних, аналізу і відображення спектрів.

Підготовка проби:

- Для газового аналізу: Проба повітря відбирається в герметичний пакет і переноситься в багатоходову газову кювету. Програма СпектраЛЮМ®аналізірует спектр і обчислює концентрації компонент проби. Тривалість аналізу проби - 1 хвилина.

- Для фармацевтики й парфумерної промисловості: Рідкі проби вимірюють у рідинної кюветі. Тверді проби подрібнюють, змішують з KBr і за допомогою преса формують з отриманого порошку таблетку, яку вимірюють у спеціальному тримачі таблеток.

Переваги при роботі на ІнфраЛЮМ®ФТ- 02

- Можливість експрес-визначення якості продукції

- Значна частина зразків може аналізуватися без попередньої підготовки

- Універсальність і селективність. Завдяки універсальності ІК спектрів речовин і використання широкого спектрального діапазону можна проводити ідентифікацію і вимір концентрацій великої кількості різних газоподібних речовин, наприклад, оксиди вуглецю, азоту, сірки, аміак, метан, сірководень, пари органічних розчинників, CДЯВ.

- Висока чутливість. Застосування багатопрохідної газової кювети в поєднанні з високим відношенням сигнал / шум Фур'є-спектрометра дозволяє реєструвати домішки на рівні 0.1-1 ppm.

- Великий динамічний діапазон. Варіюючи довжину оптичного шляху газової кювети можна реєструвати компоненти газової суміші в діапазоні концентрацій 10-4 до 100%.

- Автоматизація вимірювань. Висока швидкодія Фур'є-спектрометра дозволяє отримувати дані про склад газу з періодичністю 30-60 с. Завдяки наявності комп'ютера вимірювання проводяться автоматично, а отримані дані можуть безперервно передаватися а АСУ для управління технологічним процесом.

- Можливість швидкої ідентифікації продукції

Рекомендований комплект поставки:

§ ІК Фур'є-спектрометр ІнфраЛЮМ®ФТ- 02

§ програмний комплекс СпектраЛЮМ®

§ розширювач паралельного порту

§ набір необхідних кювет (за переліком Замовника; можливе використання стандартних кювет і приставок)

§ PCI-карта розширювача паралельного порту

Додатково замовляються: розбірні і нерозбірні рідинні кювети, газові кювети, прес і прес-форми для виготовлення таблеток КВr, тримачі для тонких плівок, приставки МНПВО. Також можуть використовуватися аксесуари інших виробників, зокрема PIKE.

Технічні характеристики:

 Відхилення лінії 100% пропускання від номінального значення на частоті 1000 см-1 (середнє по інтервалу ± 50 см-1) 0,2%

 Відхилення лінії 100% пропускання від номінального значення на частоті 2100 см-1 (середнє по інтервалу ± 50 см-1) 0,2%

 Відхилення лінії 100% пропускання від номінального значення на частоті 4500 см-1 (середнє по інтервалу ± 50 см-1) 0,4%

 Відхилення лінії 100% пропускання від номінального значення на частоті 550 см-1 (середнє по інтервалу ± 50 см-1) 0,2%

 Межа допустимого значення абсолютної похибки вимірювань хвильових чисел

 0,02 см -1

 Дозвіл

 0,5 - 1; 2; 4; 8; 16 см -1

 Спектральний діапазон

 400 - 7500 см -1

 Стандартний час вимірювання спектра 60 з

 Рівень позитивного і негативного псевдорассеянного світла, викликаний нелинейностью фотоприймальний системи 0,25%

 Рівень шумів лінії 100% пропускання на частоті 1000 см-1, який визначається в інтервалі ± 50 см-1 0,05%

 Рівень шумів лінії 100% пропускання на частоті 2100 см-1, який визначається в інтервалі ± 50 см-1 0,07%

 Рівень шумів лінії 100% пропускання на частоті 4500 см-1, який визначається в інтервалі ± 50 см-1 0,3%

 Рівень шумів лінії 100% пропускання на частоті 550 см-1, який визначається в інтервалі ± 50 см-1 0,3%

 Габарити 580 * 515 * 295 мм

 Маса 37 кг

 Живлення 220 В

 Споживана потужність 80 Вт

 Частота струму 50 Гц

Мікропланшетном ФОТОМЕТР-флуориметрії ФФМ-01

Призначений для клінічних та дослідницьких лабораторій, що використовують сучасні методи аналізу біологічних молекул - білків і нуклеїнових кислот.

Основні програми приладу - детектування продуктів полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР), імуноферментний аналіз (ІФА), флуоресцентний біохімічний аналіз.

Двопроменева оптична схема

Джерело випромінювання - вольфрамова галогенна лампа

Для роботи в УФ області можлива комплектація приладу додатковим джерелом випромінювання - малогабаритної дейтерієвої лампою.

Режими вимірювань - флуоресценція, абсорбція

Можливість роботи з 96, 192 і 384 ямковий планшети, настройка приладу під конфігурацію планшета здійснюється комп'ютером

При вимірюванні флуоресценції

 Інтерференційні

 світлофільтри Збудження, нм Реєстрація, нм Барвники

 485538 FITC, 5-FAM

 546 *) 607 *) 5-TAMRA

 *) Не входить в стандартний комплект поставки.

При вимірюванні абсорбції інтерференційні світлофільтри на довжини хвиль - 260 нм *), 405 нм, 450 нм, 492 нм, 630 нм (*) не входить в стандартний комплект поставки).

Смуга пропускання світлофільтрів 1 / 2 = 8 ± 2 нм.

У діапазоні від 0 до 0,5 Б

 СКО, Б, не більше 0,002

 Систематична складова похибки, Б, не більше 0,01

У діапазоні від 0,5 до 3 Б

 Відносне СКО,% не більше 0,5

 Відносна систематична складова похибки,%, не більше 2,5

Можливий двохвильовий режим реєстрації, при якому оптична щільність на робочій довжині хвилі вимірюється щодо довжини хвилі порівняння.

ФФМ-01 являє собою відкриту систему, тобто може бути програмним шляхом адаптований до різних тест-наборів. Можлива додаткова комплектація приладу інтерференційними світлофільтрами на інші довжини хвиль для режимів флуоресценції і абсорбції.

Програмне забезпечення працює в операційному середовищі Windows 95/98/2000 і підтримує:

o Всі необхідні операції, пов'язані з прийомом і обробкою даних, у тому числі цифрову фільтрацію даних і облік дрейфу джерела випромінювання;

o Повне управління приладом і підбір оптимальних умов аналізу за допомогою ПК;

o Налаштування приладів під конфігурацію мікропланшетів;

o Створення та збереження методик з подальшою автоматичною настройкою приладу на проведення аналізу за обраною методикою;

o Отримання в реальному часі інформації про стан приладу;

o Підбір калібрувальних залежностей за методом найменших квадратів з використанням різних алгоритмів апроксимації, розрахунок концентрацій;

o Обробку і зберігання результатів вимірювань, у тому числі розбиття діапазону

отриманих сигналів (концентрацій) на інтервали («cut off»), виділення значень,

o

що потрапляють в різні інтервали, відповідними кольорами;

o Формування протоколів (звітів) і виведення їх на друк, експорт результатів у Excel.

 Габаритні розміри, мм, не більше 450 x 360 x 345

 Маса, кг, не більше 30

 Споживана потужність, Вт, не більше 90

Тест-системи для ФФМ

Прилад внесений до Держреєстру засобів вимірювань РФ і зареєстрований як вироби медичної техніки.

 Прилади спектрального та флуоріметріческого аналізу

 Квант-2А атомно-абсорбційний спектрометр в набір входить спектральна лампа 14800 у.о.

 Квант-2АГРГ атомно-абсорбційний спектрометр для кількісного елементного аналізу ртуті та гідрідообразующіх елементів 9 100у.е.

 ГРГ-105П генератор ртутно-гідридний 1350 у.о.

 БПИ-01 блок проточно-інжекційні 1 880у.е.

 СА-13МП атомно-абсорбційний спектрофотометр 10 200у.е.

 СА-10Мп атомно-абсорбційний спектрофотометр з полум'яним вольфрамовим спіральним атомізаторами 12 900в.е.

 ФСМ-1201 інфрачервоний Фур'є-спектрометр 14 500 у.о.

 Spectroscan-LF портативний спектрометр кристал-дифракційних скануючий орт Ca до U 25 000у.о.

ГЛАВА 3. ОГЛЯД WEB - сайту фірми - ПРОДАВЦІВ ХІМІКО-АНАЛІТИЧНОГО ОБЛАДНАННЯ "AGILENT.RU"

Сучасне тестове, вимірювальне та моніторингове обладнання для розробки, виготовлення і впровадження нових електронних приладів та технологій ...

http://www.agilent.ru "АКАДЕМЛАЙН", ЗАТ, Москва

Поставляє широку номенклатуру вимірювального хіміко-аналітичного обладнання ...

http://www.academline.com/"АКТАКОМ "

Зареєстрована торгова марка АКТАКОМ об'єднує в собі широкий спектр контрольно-вимірювальної апаратури світового класу. Все краще від зарубіжних і вітчизняних виробників ...

http://www.aktakom.ru "АНАЛІТПРИЛАД"

Пропонує газоаналізатори

http://www.analytpribor.ru "ВАТСОН", АТ, Митищі Московської обл.

Прилади й засоби вимірювань;

http://www.watson.ru/"ДИПОЛЬ ", НПФ, Санкт-Петербург

http://www.dipaul.ru/

"Євролаб СПб", ТОВ, Санкт-Петербург

Прилади спектрального аналізу, хроматографи.

http://www.eurolab.ru "IZME.RU"

http://www.izme.ru/"ИНСОВТ ", ЗАТ

Розробка і виробництво газоаналізаторів

http://www.insovt.ru "Інститут інформаційних технологій", Мінськ, Білорусь

Спеціалізується на розробці і виробництві вимірювальних приладів для волоконної оптики ...

http://www.beliit.com/"КИПАРИС ", ТОВ, Санкт-Петербург

http://www.kiparis.spb.ru/"КОНТИНЕНТ ", Гомель

http://www.continent.h1.ru "Контрольно-вимірювальні прилади та обладнання", Волгоград

http://www.oscilloscop.ru "Контур", ІТЦ, ТОВ, Новосибірськ

http://www.kip.ru/"КрайСибСтрой ", ТОВ, Красноярськ

http://www.kipkr.ru/"Крисмас+ ", ЗАТ, Санкт-Петербург

http://www.christmas-plus.ru "КУРС", ТОВ, Санкт-Петербург

http://www.kypc.spb.ru "ЛЮМЕКС", Санкт-Петербург

http://www.lumex.ru/"МЕТТЕК "

http://www.mettek.ru "МЕТТЛЕР ТОЛЕДО" http://www.mt.com "МОНІТОРИНГ", НТЦ, Санкт-Петербург

http://www.monitoring.vniim.ru "Наукові прилади", ВАТ, Санкт-Петербург

http://www.sinstr.ru "НеваЛаб", ЗАТ, Санкт-Петербург

http://www.nevalab.ru "ОВЕН", ВО, Москва

http://www.owen.ru/"ОКТАВА+ ", Москва

http://www.octava.ru/"ОПТЭК ", ЗАТ, Санкт-Петербург

Розробляє і виробляє газоаналізатори і аналітичні системи різного призначення для використання в екології, промисловості та наукових дослідженнях ...

http://www.optec.ru "ПОЛІТЕХФОРМ", Москва

http://www.ptfm.ru "Практик-НЦ", ВАТ, Москва, Зеленоград

http://www.pnc.ru/"ПРИБОРЫ І АНАЛІТИЧНА ТЕХНІКА "

Прилади для хімічного аналізу.

http://www.zhdanov.ru/"Сартогосм ", ЗАТ, Санкт-Петербург

http://www.sartogosm.ru "Специал", ЗАТ, Москва

http://www.special.ru "ТКА"

http://www.tka.spb.ru/"ТСТ ", ЗАТ, Санкт-Петербург

http://www.tst-spb.ru "ЕКОПРІБОР", НВО, Москва

Пропонує газоаналізатори і газоаналітичні системи ...

http://ecopribor.ru "ЕКОТЕХ", МСП, Україна

http://ecotech.dn.ua "ЕКОТЕХІНВЕСТ", НПФ, Москва

http://ecotechinvest.webzone.ru "Ексіс", ЗАТ, Москва, Зеленоград

http://www.eksis.ru/"ЭЛИКС "

http://www.eliks.ru/"ЭМИ ", ТОВ, Санкт-Петербург

Виробництво оптичних газоаналізаторів, аналізаторів нафтопродуктів.

http://www.igm.spb.ru "ЕНЕРГОТЕСТ", ЗАТ, Москва

http://www.energotest.ru, http: //www.eneffect.ruХІММЕД

Аналітичні прилади і хроматографія

е-mail: mail@chimmed.ru

Література

1. Булатов М.І., Калінкін І.П. Практичний посібник з фотометричним методам аналізу -5-е вид., Перераб Л.: Хімія, 1986. - 432 с.

2. Булатов М.І., Калінкін І.П. Практичний посібник з фотоколориметричним і спектрофотометричним методам аналізу, вид. 4-е, пров. і доп., Л., «Хіімя», 1976. -376с.

3. Пилипенко А.Т., П'ятницький І.В. Аналітична хімія. У двох книгах: кн..1 - М .: Хімія, 1990. -480с.

4. Пилипенко А.Т., П'ятницький І.В. Аналітична хімія. У двох книгах: кн..2 - М .: Хімія, 1990. -480с.

5. Васильєв В.П. Аналітична хімія. У 2 ч. Ч. 2. Фізико - хімічні методи аналізу: Учеб. для Химко - технол. спец. вузів. - М .: Вища. шк., 1989. - 384с.

6. Топорец А.С. Монохроматори. М .: Гостехтеоріздат, 1955. - 264 с.

7. Шишловський А. А. Прикладна фізична оптика. М .: Физматгиз, 1961. - 811 с.

8. Оптичні спектральні прилади. Л .: Енергія, 1975. - 136 с.

9. Толмачов Ю.А. Нові спектральні прилади. Принципи роботи. Л .: ЛДУ, 1976. - 126 с.

10. Ландсберг Г.С. Оптика. М .: Наука, 1976. - 928 с.

11. Жи Глинський А. Г., Куч і позови і В. В. Реальний інтерферометр Фабрі -перо. Л .: Машинобудування, 1983. - 176 с.

12. Скоков І. В. Оптичні спектральні прилади. М .: Машинобудування, 1984. - 239 с.

13. Скоков І.В., Журавльов Д.А., Журавльова В.П. Проектування дифракційних спектрографов. М .: Машинобудування, 1991. - 435 с.

14. Кінець форми
Геморагічні захворювання
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ ЛУБЕНСЬКЕ МЕДИЧНЕ УЧИЛИЩЕ РЕФЕРАТ З ПЕДІАТРІЇ НА ТЕМУ Геморагічні захворювання Виконав: студент групи Ф-31 Ночовний Олексій Лубни 2009 Геморагічні захворювання Диференціальна діагностика спадкових коагулопатій Діагноз гемофілії А, В встановлюється

Гематогенний туберкульоз. Анамнез
РЕФЕРАТ НА ТЕМУ: Гематогенний туберкульоз. Анамнез 2009 Гематогенний туберкульоз Гематогенне розсіювання туберкульозних мікобактерій уявляє, як зазначалося вище, одну з фаз первинної туберкульозної хвороби. Гематогенні дисемінації є також частою формою прогресуючого перебігу туберкульозу. Гематогенні

Гастроэнтерит
Міністерство освіти Російської Федерації Пензенський Державний Університет Медичний Інститут Кафедра Педіатрії Зав. кафедрою д.м.н., Доповідь на тему: «Гастроэнтерит» Виконала: студентка V курсу Перевірив: к.м.н., доцент Пенза 2008 План Введення 1. Етіологія 2. Патофізіология 3. Діагностика

Газовий склад крові
Міністерство освіти Російської Федерації Пензенський Державний Університет Медичний Інститут Кафедра Травматологія, ортопедії і військово-екстремальної хірургії Курсова робота на тему: «Газовий склад крові» Виконала: студентка V курсу Перевірив: к.м.н., доцент Пенза 2008 План 1. Хвилинна

Високочастотна електротерапія: електричне поле ультрависокої частоти, міліметрова терапія
РЕФЕРАТ по дисципліні: Технічні засоби в фізичній реабілітації по темі: Високочастотна електротерапія: електричне поле ультрависокої частоти, міліметрова терапія Донецьк 2009 План 1. Ультравысокочастотная терапія (УВЧ-терапія) 1.1 Фізична характеристика 1.2 Апаратура 1.3 Методика і техніка

Вивих
АНАТОМО-ФІЗІОЛОГІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ СУГЛОБІВ. Частота травматичних вивихів в різних суглобах не однакова. Крім того, в кожному суглобі можуть бути різні види вивихів, причому для кожного суглоба є вигляд, що найчастіше зустрічається. Все це не є випадковим, а залежить, головним чином, від анатомо-фізіологічних

Допоміжні методи лікування болю
Міністерство освіти Російської Федерації Пензенський Державний Університет Медичний Інститут Кафедра Хірургії Зав. кафедрою д.м.н. Реферат на тему: «Допоміжні методи лікування болю» Виконала: студентка V курсу Перевірив: к.м.н., доцент Пенза 2008 План 1. Психотерапія 2. Фізіотерапія 3. Акупунктура

© 2014-2022  8ref.com - українські реферати